【勇斗病魔】血友病男孩的“超凡”路
出生10个月他便被确诊为血友病，膝盖和脚踝关节经常出血、严重变形无法行走，家庭贫困却又不得不长期靠昂贵的药物控制病情···无法想象这样的生存境况放在一个19岁青年身上会是什么样子，不过，贾超凡从来没有自暴自弃，而是勇敢笑对人生。下面让我们就带着大家认识一位今年的高考学子——贾超凡。
他，就是滑县第一高级中学今年高三应届毕业生贾超凡，记者第一眼看到他的时候，正静静的坐在床上看书。
贾庆斌：从十个月大的时候不到一岁发现他得病，去打防疫针了，按上棉球不好止血，在安阳地区医院检测检测，算是发现了这个（血友）病了。
贾超凡患的是血友病，这是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，这种病会造成凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
贾超凡：发作起来就会肿起来一个大块儿，然后就会越肿越大，就是刚开始的时候是涨，然后变酸最后是疼，有的时候是四小时之内急速出血。特别是在夜里，再就是一上午痛的没法，只有输液。
多年来，他的家人始终没有放弃给超凡治疗，但是目前医学上对这种病也没有完全治愈的医疗方法。在上初中一年级的时候，贾超凡变得再也不能行走，只能靠父亲照顾着他。
贾超凡：平时都是我爸爸照顾着我，上学的时候都是背着走，我爸把我背到那个座位上，下学的时候再把我从座位上背下去，背到电动车上回家。
厚厚的住院单和药费条见证了十几年来贾超凡艰难的求医之路，可即使是在这种生存条件下，贾超凡的学习成绩一直都是遥遥领先，他说不但是为了自已的将来，更是为了回报父亲。
贾超凡：平时一般都是挑灯夜战，熬夜比较多写的看得比其他人多一些。没有办法休息，如果要是不努力，没有本事的话，找工作都很难，不管是养家糊口还是回报社会，都不太现实。爸爸从初一开始背我，非常感激，付出了很多。
王全岗：他在学习方面对自己非常严格，他的晚自习比在校生上的还要晚，一般都是到11点。甚至11点半才休息，特别刻苦，几乎没有请过假，一般的同学都做不到，他就是我们班可以说是学习上或者精神上一个标兵。
一谈起超凡的高考成绩，贾庆斌的自豪之情溢于言表。可是即便前方有一所不错的大学向超凡敞开大门，四年的学费和生活费，仅靠超凡妈妈每月打零工挣来的一千多还远远不够支撑。
贾庆斌：其实我的心理压力也很大。有时候不能想吧，一想有点绝望的感觉，我看见人家的孩子身体挺好的，自己的孩子身体这个样子，我也挺替他难过，我自己也难过。只能往前走啦，要是往后退，才没有出路。
虽然贾超凡不能行走，但我们可以让他在求学的道路上继续“行走”，电视机前的您，如果也想搭把手，都可以拨打我们的热线0371—65791999，或者拨打贾超凡的电话13673322292。
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本期监制/张克宣 主编/武钊
编辑/张晓夏 李亚云