新冠感染基层如何诊疗?协和经验来了
The following article is from 协和医生说 Author 北京协和医院
对目前缺乏循证医学证据的关键临床问题,结合北京协和医院一线经验,给出了相应建议。其次,强调在社区筛查高危人群,进行早期干预,注意营养、睡眠、支持等方法,构筑好家庭、社区、医院三道防线,努力保健康、防重症。最后,强烈希望基层医生在工作中也始终关注并维护包括医务人员自己在内的普通人群在疫情期间的自身健康。
本建议供医疗相关专业人士参考,欢迎批评指正。
新型冠状病毒感染:有明确流行病学史,出现发热和(或)呼吸道症状等相关临床症状,且新型冠状病毒核酸/抗原(以下简称核酸/抗原)阳性 新型冠状病毒肺炎:诊断为新型冠状病毒感染,且肺部出现符合新型冠状病毒肺炎的新发影像学异常
有发热和呼吸道感染症状的就诊居民,有症状的医务人员,开展核酸或抗原检测。 社区65岁及以上老年人,长期血液透析患者,严重糖尿病、心脑血管疾病、慢性肺病患者等重症高风险的社区居民,3岁及以下婴幼儿,出现发热等症状后及时指导开展核酸或抗原检测。
轻型:临床症状轻微,影像学未见肺炎表现
普通型:具有发热、呼吸道等症状,影像学可见肺炎表现
重型:符合下列任何一条
危重型:符合下列任何一条
评估:通过对新冠核酸/抗原阳性或同住者已确诊的居民进行简单而有针对性(呼吸系统详细情况,可能并发症,疫苗接种情况,同住人情况等等)的问诊和查体,结合部分基层可实施的检验检查结果,识别需立即转诊的情况(经上级医院处理后,居民可转诊回基层进行后续诊疗)。
分类:根据基层医生的病史采集、查体及辅助检查等评估后,对患者进行分类。除上述新冠分型外,还结合是否具有进展为重症高危因素及是否为老年人、孕产妇或婴幼儿、康复期患者等人群特点进一步分类,以便后续进行针对性处理。
处理:对于重症患者,应紧急处理后协助联系转运通道尽快转诊。对于高危人群,应评估抗病毒小分子药物使用指征,给予药物后监测病情变化和药物不良反应。同时,普通型患者中的高危人群,建议转诊,在转诊之前加强对症治疗和支持治疗。对于其他普通型、轻症、无症状感染者需进行详尽的居家照护指导,并指导其进行病情观察,识别预警信号,告知需尽快门急诊就诊的情况。孕产妇或婴幼儿需注意特殊用药注意事项。相比专科医生,基层医生将面对更大批康复期患者,做好康复指导和病情监测,显得尤为重要。
年龄 ≥65 岁者 长期居住于养老院或护理机构者 孕妇 未接种新冠疫苗或对新冠疫苗应答不佳者 BMI≥30kg/m2
合并肺部疾病:慢性阻塞性肺疾病、哮喘、支气管扩张、肺结核、间质性肺疾病、肺动脉高压、囊性纤维化等 合并控制不佳的原发疾病:糖尿病及糖尿病并发症、高血压、冠心病、慢性肾脏病、慢性心力衰竭、卒中、肝硬化、镰状细胞贫血患者等 认知功能障碍、神经发育障碍(包括唐氏综合征、孤独症谱系障碍、学习障碍)患者 器官移植受者、接受免疫抑制治疗(糖皮质激素/生物制剂/免疫抑制剂)者、艾滋病患者以及恶性肿瘤接受化疗的患者 发生多种合并症者
呼吸频率 ≥30 次/分或 <9 次/分 氧饱和度 ≤93% 难以表达完整的句子 休克(神志差、难以唤醒、皮肤湿冷、血压低) 肺CT(如果有)提示存在严重肺部感染,或合并急性呼吸窘迫综合征、肺栓塞等事件 严重或新发肝肾功能不全/心肺功能不全 需进行血液透析 合并未控制的全身复杂疾病 基础疾病加重/出现急性并发症:酮症酸中毒(DKA)、高血糖高渗综合征(HHS)、垂体或肾上腺危象、哮喘加重等 高热 >5 天 血小板减少、粒细胞缺乏 血栓栓塞事件:剧烈胸痛、言语不利、新发肢体无力、单侧面瘫、咯血、呼吸困难、单侧肢体肿胀 严重皮疹 无法解释的心悸、气短
对症治疗指导:
营养支持、水分摄入(老年人应该根据具体情况予以个体化指导) 充分休息,睡眠支持 心理支持 合并症观察,如监测血压血糖等
紫绀 呼吸困难初发或明显加重 吸氧需求增加,指氧不能维持 93% 以上(孕妇 95% 以上) 持续高热,退热药无效 轻微活动即明显气短 不能平卧 心率 >130 次/分或 <40 次/分,呼吸频率 ≥20 次/分 血压下降(收缩压 <100mmHg)甚至休克 胸痛,咯血,单侧肢体肿胀 神志异常(嗜睡、意识障碍等),新发单侧或双侧肢体无力 压之不褪色的皮疹(出血性皮疹) 其他无法自行处理的症状
在进行药物治疗之前,建议所有患者均需完善评估检查,进行临床分型,根据不同的临床分型决定治疗方案,在治疗期间仍需密切检测患者病情变化,及时调整治疗方案。 新冠主要病理生理学机制是发病后数天内病毒增殖,以及此后 7 天左右引发的宿主免疫炎症反应。因此在发病早期给予抗病毒药物,在发病7天以后对重症患者给予抗炎症药物显得很重要。 基层医生主要处理轻型和普通型患者,以对症支持治疗为主;而对于重症患者,建议转诊上级医院,以抗炎症和抗凝治疗为主。
抗病毒治疗
奈玛特韦/利托那韦(Paxlovid)
①应用指征:
奈玛特韦/利托那韦使用时机为症状出现 5 天以内,注意起病 5 天以上使用该药超出适应证。
②药品规格:
为组合包装药品,由「奈玛特韦片」和「利托那韦片」组成,每板含 150mg 奈玛特韦片(粉色)4 片和 100mg 利托那韦片(白色)2 片,分为日用和夜用两部分,每盒含 5 板。
③用法用量:
该药为组合包装药品,这两种药物要求同时服用。
掰开、压碎、研磨等操作对该药物的吸收、安全性及有效性的影响尚无官方明确数据,故建议整片吞服。如果是吞咽障碍,需管饲给药的患者,建议经医生或药师的专业评估后再给药。
a.肾功能正常:奈玛特韦 300mg(2 片)-利托那韦 100mg(1 片)、每 12 小时 1 次,连续 5 天
b. eGFR 30-59mL/min:奈玛特韦 150 mg(1 片)-利托那韦 100mg(1片)、每 12 小时 1 次,连续 5 天
c. eGFR<30mL/min:不推荐使用
④相互作用:
利托那韦与多种药物存在相互作用,推荐使用网络工具如 Liverpool COVID-19 Interactions (https://www.covid19-druginteractions.org/checker),除外药物合并使用禁忌。该影响会在利托那韦停药 2~3 天后消失,一般在奈玛特韦片/利托那韦片停药 3 天后恢复原有治疗药物。
阿兹夫定(Azvudine,FNC)
①应用指征:建议在病程相对早、核酸阳性的患者中使用。
②用法用量:空腹整片吞服,每次 5mg,每日 1 次,疗程至多不超过 14 天。
③不建议在妊娠期和哺乳期使用,中重度肝、肾功能损伤患者慎用。
莫诺拉韦(Molnupiravir)
莫诺拉韦胶囊是一种口服小分子新冠病毒治疗药物。2022 年 12 月 29 日国家药监局应急附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊进口注册。
①应用指征:轻型、普通型新冠成人患者中的高危人群,在症状出现后 5 天内服用。
②用法用量:整粒吞服,不要打开、破坏或压碎胶囊。胶囊剂型(200mg/粒),每次 800mg(4 粒),每 12 小时 1 次,持续 5 天。
退热
对症治疗
中成药
抗凝治疗
激素治疗
其它抗炎治疗
抗生素
补液
营养
物理降温
呼吸体位
呼吸排痰技巧
吸氧
失眠
病毒直接侵犯、细胞介导的细胞毒作用等可导致心肌损害,还可能感染冠状动脉内皮细胞引起血管内皮损伤和血栓形成,导致心肌缺血损伤。 新冠病毒感染后出现心悸、胸闷或胸痛、气短、呼吸困难等症状的患者,应警惕心血管并发症,包括急性冠状动脉综合征、心律失常、心肌炎、应激性心肌病、心功能不全甚至心源性休克等。 注意病毒性心肌炎的早期识别,血液动力学障碍患者还需警惕爆发性心肌炎,心肌损伤标记物、心电图、超声心动图等有助于临床判断,必要时完善心肌核磁。
新冠患者胃肠道并发症的潜在机制涉及多重因素,可能与病毒、血管紧张素转换酶 2(ACE2)受体高水平表达和/或胃肠道微血管凝血病等因素有关。 常见的胃肠道症状包括食欲下降、腹泻、恶心、呕吐、腹痛。腹泻或呕吐患者注意加强口服或静脉补液等支持治疗,维持水电解质平衡。 急性肝损伤是新冠患者的常见并发症,患者无论有无慢性肝病基础,均可能出现转氨酶升高。ALT和AST通常为轻度升高,严重的急性肝损伤较少见,但与新冠的严重程度和不良预后具有相关性。新冠患者应定期监测肝脏生化指标,以便及时发现可能出现的肝损伤。临床合理用药以减少肝损伤风险应引起足够的重视。 重症患者还可能出现肠麻痹、急性胆囊炎、胰腺炎甚至危及生命的肠系膜缺血,应予以警惕。
肾脏损害以肾小管损伤为主,多表现为蛋白尿、血尿,实验室检查可见尿素氮及肌酐升高,部分患者发展为急性肾损伤。 肾脏损害患者应当积极寻找病因(如药物、低灌注等),并做相应处理。注重监测容量负荷,维持水、电解质、酸碱平衡,针对不同病情采用不同液体管理策略。注意在明显高热、服用退热药物导致大量出汗或存在腹泻的患者中,可能低估液体排出量。当患者容量负荷过重导致其他脏器功能异常时应及早转诊至上级医院,评估是否开展肾脏替代治疗。
新冠可引起高凝状态,深静脉血栓形成和肺栓塞风险明显增加,同时需警惕脑卒中和心肌梗死等动脉血栓形成事件风险。 重症新冠患者常见异常凝血级联反应,出现诸如血小板减少症和D-二聚体水平升高,并与死亡率升高相关。预防性使用小剂量肝素有助于降低静脉血栓风险。值得注意的是,重症患者即使采取血栓预防措施的情况下,仍存在静脉血栓栓塞风险,临床应予以警惕。
新冠患者神经系统并发症的潜在机制包括全身性功能障碍(如低氧、器官衰竭、药物作用等)导致的神经损伤、肾素-血管紧张素系统功能异常、机体对感染的全身性免疫应答失调、病毒直接侵犯神经系统等。 常见神经系统表现包括头痛、头晕等;脑病常见于危重型患者,常见原因包括中毒性代谢性脑病、药物作用、脑血管疾病和非惊厥性癫痫发作;脑卒中相对少见,但临床需要警惕,包括缺血性脑卒中、颅内出血和脑静脉窦血栓形成;偶有发生格林-巴利综合征的报道。 其他罕见神经系统表现包括脑膜脑炎、小脑炎、急性播散性脑脊髓炎、多系统炎症综合征、癫痫发作、全身性肌阵挛和可逆性后部白质脑病。
常见的电解质紊乱包括低钠、低钾、低钙血症,其他(如高钠血症、高钾血症、低氯血症、血镁和血磷异常等)也可出现。电解质紊乱可能加重病情,严重者导致心血管系统、神经系统等多个系统并发症,例如,低钾血症容易诱发心律失常、低钠血症患者可能出现神经系统症状等。应及早识别并积极纠正电解质紊乱,以降低病情加重风险。 对于新冠病毒感染期间出现腹泻、呕吐、发热大量出汗及摄入不足的患者,需警惕低钾血症的发生。对于进食减少甚至无法进食的患者、尤其老年人,还需警惕低钠血症,若患者出现恶心、呕吐、精神萎靡、嗜睡甚至昏迷等情况,需同时完善血钠等电解质评估。 根据临床评估的容量状态,结合血、尿电解质及渗透压、肾功能等实验室结果对症处理电解质紊乱,同时积极寻找和纠正病因。对于严重电解质紊乱的患者,应先行紧急处置的同时及时转诊。
对于患有冠心病、心功能不全、高血压等心血管疾病患者,需要注意平衡每日出入量,如有大量出汗予适量补水,密切监测血压及心率。如有新发胸痛、心前区不适、心悸、喘憋、下肢水肿等症状,需警惕心脏疾病加重。对于不明原因的胸痛或心悸等症状、病情不平稳或发生急性心脑血管事件,需及时转诊。 对于高血压患者,根据病情依据指南合理用药,已使用降压药物的患者可根据血压及其他情况继续使用原有降压药物或加以调整,已使用 ACEI/ARB 的新冠患者可继续使用。需要注意的是,新冠患者因应激和焦虑等导致的儿茶酚胺升高、ACE2 途径的影响,可以导致血压升高;但同时由于潜在的摄入不足、发热、出汗等,导致容量不足和电解质紊乱,同样可以引起血压下降。需密切关注血压情况。
糖尿病控制不佳通常为感染的危险因素,且血糖控制不佳与新冠结局较差相关。 糖尿病合并新冠病毒感染患者,建议增加血糖监测频率,如有心悸、手抖、出汗等症状,随时测血糖。注意预防低血糖、严重高血糖和酮症酸中毒等。 注意严重低氧患者服二甲双胍可能增加乳酸酸中毒的风险。 若糖尿病患者出现血糖明显升高、恶心、呕吐、甚至意识障碍等表现,需要警惕糖尿病酮症酸中毒、高血糖高渗综合征等急性并发症。根据标准方法实施胰岛素输注、心肾功能允许下规范充分补液、电解质补充,仍是针对酮症酸中毒和高血糖高渗综合征的首选疗法,同时需立即转诊至内分泌专科继续诊治。
痛风患者常合并多种共病,包括肥胖、糖尿病、心血管疾病和慢性肾脏病等,这些合并症与新冠病毒感染的风险增加和不良预后相关;血尿酸升高亦可能导致促炎状态,新冠感染期间痛风急性发作风险升高,可能使新冠病情复杂化。 一项利用英国健康促进网络(THIN)数据库基于人群的队列研究显示,痛风患者,尤其女性,即使接种疫苗的情况下,感染新冠和发生新冠严重结局的风险显著高于普通人群中的无痛风者。痛风患者发生新冠感染不良预后的风险应当引起临床医生的关注。因此在整个新冠流行期间,积极控制血尿酸水平,加强饮食、饮水等综合管理具有重要意义。不停用正在使用的降尿酸药物(包括别嘌醇、非布司他、苯溴马隆)。应用 Paxlovid 抗病毒治疗期间,禁止使用秋水仙碱治疗。
新冠流行期间,哮喘患者应当继续使用控制哮喘所需的全部常规药物,包括吸入性糖皮质激素、长效支气管扩张剂、白三烯调节剂、口服糖皮质激素等。 新冠流行期间,COPD 患者应继续使用治疗 COPD 的全部必要维持药物,包括支气管扩张剂、吸入性糖皮质激素,以及必要时使用罗氟司特和阿奇霉素。这些药物有助于最大程度降低 COPD 发作风险和提高肺功能。
慢性肾脏疾病的患者应该密切监测每日出入量,保证出入平衡,优质蛋白饮食,不应停止目前药物治疗。对于需要去医院透析的患者,注意日常防护,使用专门的透析设备,并做好日常清洁。 接受 ACEI 或 ARB 的患者应继续治疗,除非有停药指征(如高钾血症或低血压)。
慢性肝病患者尤其是失代偿期肝病患者易继发细菌或病毒感染,因此在新型冠状病毒肺炎流行期更需要做好防护,保护自己免受感染。 合并肝功能不全的患者尽量避免应用可能加重肝损的药物,注意药物相互作用及用药剂量调整。合并食管静脉曲张并发症的患者,注意避免硬质的食物如花生等,避免再发消化道出血风险;曾经有过肝性脑病的患者尽量避免一次性摄入过多的高蛋白食物,以免诱发肝性脑病的发生。此外,建议患者不能随意停药,注意监测肝功能。若病情进展,及时转诊。
对于大多数确诊新冠病毒感染的风湿病患者,在新冠病毒感染期间宜暂缓使用柳氮磺吡啶、甲氨蝶呤、来氟米特、麦考酚酯、雷公藤、硫唑嘌呤、生物制剂(如 TNF 抑制剂、IL-6 受体抑制剂)和 JAK 抑制剂。然而,如果患者存在活动期或危及器官的风湿病,根据个体评估结果可能需要继续给予免疫抑制治疗,应与专科医生共同协商。羟氯喹在 WHO 指南中不推荐用于治疗新冠病毒感染,但是对于一直服用羟氯喹的免疫病患者来说,感染新冠病毒后也无需停用。 接受糖皮质激素治疗的患者应维持感染前相同的给药剂量,以避免突然停药引起的病情活动和肾上腺皮质功能减退症的并发症。 无症状感染者可在检测阳性后 10-17 天恢复抗风湿药物治疗,非重症感染者可在症状缓解后 7~10 天恢复抗风湿药物治疗。
若患者有认知功能障碍,生活难以自理,指导家庭照顾者注意监测患者的生命体征、学会评估患者意识状态,对于进食困难的患者,还应该避免呛咳,及时翻身、拍背,避免吸入性肺炎增加重症风险。 长期服用精神药物的患者可继续之前的治疗方案病合用新冠治疗药物。但发热时间持续超过3天且正在服用氯氮平者,应将当前氯氮平剂量降至原剂量的1/2-1/3,待退烧后再逐渐恢复至原剂量;服用碳酸锂的新冠病毒感染者应保持水分和食盐的稳定摄入。
感染新冠的孕妇多数为无症状或者轻症。感染新冠的大多数孕妇,其新生儿出生时没有感染新冠。 须指导孕妇密切关注病情变化,如出现以下预警,需尽快门急诊就诊:
用药
特殊临床表现
须指导家长密切关注孩子病情变化,如出现以下预警,需尽快门急诊就诊:
对婴幼儿常规疫苗接种的影响
少食多餐,易消化食物为主,逐步恢复平衡膳食。注意荤素兼顾、粗细搭配;多吃新鲜蔬菜、水果、大豆、奶类、谷类食物;适量吃鱼、禽、蛋、瘦肉,优选鱼虾、禽肉和瘦肉,少吃肥肉,饮食清淡不油腻。 保证饮水量,建议每天至少摄入 1500~2000ml,保证尿量充足; 新冠感染期间易合并低钠血症,应注意适量补充;恢复期建议限制盐分摄入,每天盐的摄入量应少于 5g,约一平茶匙;保持大便通畅。 保证优质睡眠:保持规律的入睡和起床时间;避免环境刺激。 新冠感染急性畏寒寒战、高热、退热虚弱时避免洗澡,发热症状消退后,如体力允许可以洗澡。但应尽量缩短洗澡时间,避免蒸桑拿。洗浴时请注意预防跌倒。避免受凉,注意室内温度和洗澡水温均不宜过高过低。洗澡后及时补充水份和能量。老年人尤其是合并基础疾病者,在急性感染期和疾病恢复早期,尽量减少洗澡。 抽烟、喝酒会加重基础疾病,建议戒烟、限酒。
保持优质睡眠。 尝试放松技巧:可以进行呼吸放松训练、有氧运动、正念打坐、冥想、沐浴、芳香疗法、太极、瑜伽、音乐等方式来调适情绪。 与他人多交流,相互鼓励,相互心理支持,转移注意力。 健康饮食,尽可能逐渐恢复日常活动或爱好,可改善情绪。
参考文献(可上下滑动查看)
[1]中华人民共和国国家卫生健康委员会. 新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版).http://www.gov.cn/zhengce/zhengceku/2022-03/15/content_5679257.htm.
[2]中华人民共和国国家卫生健康委员会. 基层医疗卫生机构急重患者判断及转诊技术标准. http://www.nhc.gov.cn/fzs/s7852d/202212/481aa8c9d41c455585edbacc633548b3/files/cd96ad2555d645849fe2baeded5093ac.pdf.
[3]NIH. Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) Treatment Guidelines. https://files.covid19treatmentguidelines.nih.gov/guidelines/covid19treatmentguidelines.pdf.
[4]SIGN. Assessment of COVID-19 in primary care. https://www.sign.ac.uk/media/1969/covid-primary-care-assess-update-v4-mar-22-v2.pdf.
[5]CDC. Underlying Medical Conditions Associated with Higher Risk for Severe COVID-19: Information for Healthcare Professionals. https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/clinical-care/underlyingconditions.html#complete-list-disabilities.
[6]Cheng A, Caruso D, McDougall C. Outpatient Management of COVID-19: Rapid Evidence Review. Am Fam Physician. 2020;102(8):478-86.
[7]NICE. COVID-19 rapid guideline: managing COVID-19. https://www.nice.org.uk/guidance/ng191/resources/covid19-rapid-guideline-managing-covid19-pdf-51035553326.
[8]Greenhalgh T, Koh GCH, Car J. Covid-19: a remote assessment in primary care. BMJ. 2020;368:m1182.
[9] Chimenti C, Magnocavallo M, Ballatore F, et al. Prevalence and clinical implications of COVID-19 myocarditis. Card Electrophysiol Clin 2022;14:53-62.
[10] Patone M, Mei XW, Handunnetthi L, et al. Risks of myocarditis, pericarditis, and cardiac arrhythmias associated with COVID-19 vaccination or SARS-CoV-2 infection. Nat Med 2022;28:410-22.
[11]Ammirati E, Lupi L, Palazzini M, et al. Prevalence, characteristics, and outcomes of COVID-19-associated acute myocarditis. Circulation 2022;145:1123-39.
[12]Silva FAFD, Brito BB, Santos MLC, et al. COVID-19 gastrointestinal manifestations: a systematic review. Rev Soc Bras Med Trop. 2020;53:e20200714.
[13]Phipps MM, Barraza LH, LaSota ED, et al. Acute Liver Injury in COVID-19: Prevalence and Association with Clinical Outcomes in a Large U.S. Cohort. Hepatology. 2020;72(3):807.
[14]Harapan H, Fajar JK, Supriono S, et al. The prevalence, predictors and outcomes of acute liver injury among patients with COVID-19: A systematic review and meta-analysis. Rev Med Virol. 2022 May;32(3):e2304.
[15]中国医师协会肾脏内科医师分会. 新型冠状病毒肺炎合并肾损伤的预防和诊治专家建议. 中华医学杂志.2020,100(28):2161-2168
[16]Ali MAM, Spinler SA. COVID-19 and thrombosis: From bench to bedside.Trends Cardiovasc Med. 2021 Apr;31(3):143-160.
[17]孙英贤,赵连友,李昭,汪道文.新型冠状病毒肺炎疫情防控常态化下高血压管理中国专家共识[J].中华高血压杂志,2020,28(11):1014-1018+1000.
[18]王卫庆, 单忠艳,王广等. 新型冠状病毒肺炎疫情期间糖尿病基层管理专家建议 [J] . 中华内分泌代谢杂志,2020,36 (03): 185-190.
[19]Hartmann-Boyce J, Rees K, Perring JC, et al. Risks of and From SARS-CoV-2 Infection and COVID-19 in People With Diabetes: A Systematic Review of Reviews. Diabetes Care 2021; 44:2790
[20]Xie D, Choi HK, Dalbeth N, et al. Gout and Excess Risk of Severe SARS-CoV-2 Infection Among Vaccinated Individuals: A General Population Study. Arthritis Rheumatol, 2023,75(1):122-132.
[21] Mikuls TR, Johnson SR, Fraenkel L,et al. American College of Rheumatology Guidance for the Management of Rheumatic Disease in Adult Patients During the COVID- 19 Pandemic: Version 1. Arthritis Rheumatol 2020;72:1241–51.
[22]UpToDate. 2019冠状病毒病(COVID-19):胃肠道症状和并发症. https://www.uptodate.cn/contents/zh-Hans/covid-19-gastrointestinal-symptoms-and-complications?search=COVID-19%20%E6%B6%88%E5%8C%96%E7%B3%BB%E7%BB%9F%E5%B9%B6%E5%8F%91%E7%97%87&topicRef=127965&source=see_link.
[23]UpToDate. COVID-19:神经系统并发症及神经系统疾病管理. https://www.uptodate.com/contents/zh-Hans/covid-19-neurologic-complications-and-management-of-neurologic-conditions?search=COVID%2019%20%20%E6%B6%88%E5%8C%96&source=search_result&selectedTitle=7~150&usage_type=default&display_rank=7#H698977925.
[24]UpToDate. COVID-19:急性肾损伤、肾小球疾病和高血压相关问题. https://www.uptodate.cn/contents/zh-Hans/covid-19-issues-related-to-acute-kidney-injury-glomerular-disease-and-hypertension?search=COVID-19,%20%E5%93%AE%E5%96%98&topicRef=127454&source=see_link#H2824154764.
[25]UpToDate. 哮喘管理概述. https://www.uptodate.cn/contents/zh-Hans/an-overview-of-asthma-management?sectionName=%E4%B8%8ECOVID-19%E5%A4%A7%E6%B5%81%E8%A1%8C%E7%9B%B8%E5%85%B3%E7%9A%84%E5%BB%BA%E8%AE%AE&search=COVID-19,%20%E5%93%AE%E5%96%98&topicRef=127454&anchor=H1664899454&source=see_link#H1664899454.
[26]UpToDate. 稳定期COPD的管理概述. https://www.uptodate.cn/contents/zh-Hans/stable-copd-overview-of-management?sectionName=COVID-19%E7%9B%B8%E5%85%B3%E7%9A%84%E5%BB%BA%E8%AE%AE&search=COVID-19,%20%E5%93%AE%E5%96%98&topicRef=127454&anchor=H3400843522&source=see_link#H3400843522.
[27]UpToDate. 2019冠状病毒病(COVID-19):系统性风湿病成人患者的诊疗. https://www.uptodate.cn/contents/zh-Hans/covid-19-care-of-adult-patients-with-systemic-rheumatic-disease.
[28]NCCN Guidelines Version 3.2022. Management of Concurrent COVID-19 and Cancer in Patients. https://www.nccn.org/guidelines/guidelines-detail?category=3&id=1457
[29] Yasari F, Akbarian M, Abedini A, et al. The role of electrolyte imbalances in predicting the severity of COVID-19 in the hospitalized patients: a cross-sectional study. Sci Rep. 2022, 30;12(1):14732.
[30] Hugo De Carvalho, Marie Caroline Richard, Tahar Chouihed. et al. Electrolyte imbalance in COVID‑19 patients admitted to the Emergency Department: a case–control study. Internal and Emergency Medicine, 2021, 16:1945–1950
[31] Justyna Malinowska, Milena Małecka-Giełdowska, Diana Bankowska, et al. Hypermagnesemia and hyperphosphatemia are highly prevalent in patients with COVID-19 and increase the risk of death. International Journal of Infectious Diseases 122 (2022) 543–549
[32] Christ-Crain M, Hoorn EJ, Sherlock M, et al. Endocrinology in the time of COVID-19: Management of diabetes insipidus and hyponatraemia. Eur J Endocrinol. 2020;183(1):G9-G15.
[33]北京市卫生健康委员会. 新型冠状病毒感染者恢复期健康管理专家指引(第一版). http://wjw.beijing.gov.cn/xwzx_20031/wnxw/202212/t20221229_2886740.html.
[34]世界卫生组织. 康复指导手册: COVID-19相关疾病的自我管理(第二版). https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/349695/WHO-EURO-2021-855-40590-62244-chi.pdf?sequence=1&isAllowed=y.
[35]北京市卫生健康委员会. 新型冠状病毒感染者恢复期健康管理专家指引(第一版). http://wjw.beijing.gov.cn/wjwh/ztzl/xxgzbd/gzbdfkgz/202212/t20221229_2886740.html.
[36]CDC. Post-COVID Conditions: Information for Healthcare Providers. https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/clinical-care/post-covid-conditions.html.
[37]Soriano JB, Murthy S, Marshall JC, et al. A clinical case definition of post-COVID-19 condition by a Delphi consensus. Lancet Infect Dis. 2022;22(4):e102-e7.
[38] D'Souza R, Ashraf R, Rowe H, et al. Pregnancy and COVID-19: pharmacologic considerations. Ultrasound Obstet Gynecol. 2021;57(2):195-203.