女童接受化疗、刺骨，去世时仅10个月，爸爸想把这个病告诉大家……
昨日（25日），广东江门一名罹患朗格罕细胞组织细胞增生症的女婴在中山大学附属第一医院进行肺部微创取样手术中出现心脏衰竭，最终抢救无效，离世时仅10个月大。
可爱女婴患上罕见病
2月18日，江门某汽车4S店微信公号发布爱心募捐的文章在江门汽车从业人员间的朋友圈中快速转发，引起广泛关注。该文章称，“该公司员工赵伟胜刚刚出生不到一年的可爱小女儿生病住院，经过多次的检查治疗，现已确诊为朗格罕氏细胞组织增生症，需要长期的治疗，费用庞大”。
2月20日上午10点左右，南都记者（微信号：nddaily）在广州中山大学附属第一医院看到了这名女婴——小茹（化名）。当时，小茹只有10月龄，身着印有“小兔子”的粉色背心，裹着粉色小毛毯，胖嘟嘟的脸在奶奶的怀里显得特别可爱。赵伟胜告诉南都记者（微信号：nddaily），经过几个月的治理，小茹每次见到穿白衣的人都会哭闹得很厉害，因为她怕疼。
小茹。
南都记者（微信号：nddaily）了解到，朗格罕细胞组织细胞增生症是一种罕见病，好发于骨、肺、肝、脾、骨髓、淋巴结和皮肤等部位，具有肿瘤和癌症的特性。患者发病年龄越小，受累器官越多。目前尚未明确疾病成因，治疗方法以抗肿瘤化疗药物治疗为主。
5月龄开始辗转住院
记者从伟胜处了解到，小茹是5月龄（2015年10月份）出现发烧症状，父母送其到江门市妇幼保健院门诊治疗，当时抽血发现白细胞偏高，小茹吃药后退了烧。当晚，回家后小茹又开始发烧，父母将小茹送到江门市中心医院住院检查和治疗。
半个月后，由于病情一直没有好转，且没有查到病因。赵伟胜又将小茹转到广州市儿童医院住院治疗，期间做了骨穿检查，但始终未能查到病因。回家大概一两个星期，小茹的情况又变差了，无食欲，身体出现皮疹，每当将其抱起都会显得特别烦躁，好像很疼的样子。后父母又先后将小茹送进江门市中心医院和广州市儿童医院。经多次会诊，怀疑小茹患了朗格罕细胞组织细胞增生症。
2月份，小茹的父母了解到，目前对治疗朗格罕细胞组织细胞增生症较为权威的医院是中山大学附属第一医院，便再次转院，并于2月18日和25日分别进行皮疹和肺组织的手术取样活检。第二次手术成功后，小茹由于肺部感染严重，出现心脏衰竭，最终抢救无效。
家属感谢各界帮助
希望更多人知道这个病
虽然小茹最终没有得到“幸运之神”的眷顾，但其在治疗期间受到社会各界的关注和帮助。南都记者（微信号：nddaily）了解到，自赵伟胜公司和同事发起爱心募捐后，短短数天内便筹得12万多元。
收到的捐款。
而其公司同事更多次集体祈祷，并将愿望投掷在公司附近的“许愿树”上。
赵伟胜此前曾告诉南都记者，“这次募捐确实帮我解决眼前资金问题和给予很大的信心，我亲身体会了人间有爱，世上还有很多好人。我很感激，很感动，这改变了我原来很多想法和观念，原来我并不是孤身面对。”
昨天晚上，赵伟胜向记者表示，这段时间以来，女儿一直很坚强很勇敢，感谢所有支持小茹的朋友，感谢医生尽力的抢救。希望通过报道，能让更多人知道这个病，帮助现在仍受病魔折磨的小朋友，可以早日康复。
南都记者 罗忠明
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