初步观察发现：清肺排毒汤治疗新冠肺炎有效率超90%
记者从卫健委官方网站获悉，4月17日，北京中医药大学副校长、教授王伟在国务院联防联控机制新闻发布会上指出，清肺排毒汤是治疗此次新冠肺炎的特效药。作为我国第一个发布的向全社会推广使用的中医药处方，清肺排毒汤已在全国28个省市广泛使用，收到了比较好的效果，是防治新冠肺炎的重要手段。
王伟介绍，1月27日，国家中医药管理局基于临床急用、实用和效用为导向，本着第一时间救治病人就是最大伦理的指导思想，紧急启动了中医药防治新冠肺炎的防治项目。首先在山西、河北、陕西、黑龙江四个省进行了临床的紧急观察，第一批观察了214例病人，有不同的年龄段。初步观察发现清肺排毒汤的有效率都在90%以上。
2月6日，国家中医药管理局、国家卫健委发出通知，向全国特别是中西医结合救治当中使用清肺排毒汤。该处方已经纳入了第六版、第七版诊疗方案当中，是目前唯一的通治方剂。现在已经在全国28个省市广泛使用，收到了比较好的效果，也已经成为了这次防治新冠肺炎的重要手段。
另外，在救治的同时也进行了病例的观察。首先在山西、河北、陕西、黑龙江四省基础上，又扩大到了十个省市，66个定点单位进行观察。截至4月12日零时，收治的病人有1262例，现在已经有1253例治愈出院，占99.28%。
王伟指出，使用清肺排毒汤的患者中有57例是重型患者，治疗效果不错。这1262例病例里没有一例由轻症转为重型、普通型转为危重型的病例，从结果上看，说明该处方阻断了患者向危重方面发展。
王伟介绍，目前救治新冠肺炎重症患者平均费用大约为15万人民币左右，而清肺排毒汤六天、两个疗程的费用仅为200元左右，大幅节约了医保费用支出，是该处方在临床救治上的亮点。
王伟介绍，山西省作为清肺排毒汤最早的试点，对133例确诊病例中的103例使用该处方。从初步观察情况看，该处方对临床症状改善非常明显，发热症状，三天之内就全部消失。治疗6天之后，肺部CT病灶的吸收也非常明显。另外，核酸的转阴率百分之百，平均转阴时间大概十天左右。
山西省548例疑似患者中有187例使用清肺排毒汤治疗，其中仅有10例转为确诊病例、占5.35%；没有使用清肺排毒汤疑似患者中123例转为确诊病例、占34.17%。王伟认为，这一结果可初步提示，清肺排毒汤干预特殊人群，有降低群体发生率的积极作用的苗头。
在湖北武汉，清肺排毒汤作为使用最多的方剂，多家企业积极参与，免费制备了大量的方剂，进行发放。2月5日以来，为武汉地区定点医院、隔离点等，总共配送了39万袋，另外为全省配送了复方颗粒剂50万剂。
王伟介绍，从一组专家对清肺排毒汤的初步基础研究看，目前已完成了300多种化学成分、200多种入血成分的鉴定工作，通过网络药理学的方法初步预测有790多个潜在的靶点。初步说明，该药物可以通过多个成分、多个环节，对新冠肺炎起到调控的作用。特别是它可以有效抑制内毒素的产生，可以避免或者延缓炎症风暴的发生。通过各项临床的观察和初步的基础研究可以表明，清肺排毒汤是适用于轻型、普通型、重型新冠肺炎的通用方剂，具速效、高效、安全的特点。
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疫苗批准上市前还有这几关要过
据新华社北京4月17日电 “临床试验通常分为三期，一般三期临床到最终才得到疫苗批准上市的科学依据。”中国工程院院士王军志日前在国务院联防联控机制新闻发布会上说，即使在应急情况下，评审过程中对疫苗安全性、有效性的评价标准也不能降低。
我国目前有3个新冠病毒疫苗获批进入临床试验。此外，还有几个不同技术路线的疫苗也在加快推进，预计四五月份陆续申报临床试验。
王军志说，检验安全性和有效性的动物实验都要达到要求才能被批准启动临床试验，因此疫苗进入临床试验是一个重大进展。
他同时表示，进入临床试验后，三个阶段的目标和意义不同。一期临床重点是观察安全性，受试者可以是数十或上百人；二期临床要进一步确认有效性和安全性，并确定免疫程序和免疫剂量，受试者一般要数百人甚至更多；三期临床将真正确定疫苗的有效性，需要的样本量更大，一般要几千甚至上万人。
对于不同阶段临床试验所需时间，中国疾病预防控制中心流行病学首席专家吴尊友此前表示，一期临床一般需20天以上，二期临床不少于1个月，三期临床最快也要3个月到5个月不等。
目前我国获批进入临床试验的新冠病毒疫苗中，军事科学院军事医学研究院的腺病毒载体疫苗已于4月12日开展二期临床试验。国药集团中国生物武汉生物制品研究所、北京科兴中维生物技术有限公司各自联合有关科研机构研制的灭活疫苗，分别于4月12日、13日获得一二期合并的临床试验许可。
科技部社会发展科技司司长吴远彬说，疫苗是给健康人使用的特殊产品，尽管是应急项目，还是特别强调科学性、程序性，本着科学、安全、有效的基本前提，根据三期临床试验的结果才能最后确定是否使用。
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