国内诊断活不过1岁、伊能静亲拍视频鼓励的怪病宝宝，从英国传来好消息…

2017-12-22 21市场 21世纪经济报道

昨晚，伊能静发视频为其打气的“斑点宝宝”小佑康，在英国大奥蒙德街医院（GOSH）成功进行了手术。5个月前，他被国内各大医院的知名专家诊断为恶性黑色素瘤、活不过1岁；在各方帮助下到英国治疗后，竟然发现不是癌，而是一种良性皮肤疾病！小佑康又重新看到了健康的希望。

手术于北京时间12月19日16:30在英国进行，吸引了许多热心人士的关注。“米粒妈妈”伊能静还特别拍摄了一段小视频，为小佑康加油打气。

幸运的是，手术非常成功，盛诺一家在英国的工作人员也前往探望了手术后的小佑康。

小佑康术后醒来的第一件事就是叼住奶瓶不放，这真是一个坚强的奇迹宝宝。

让我们来看看他神奇而曲折的求生之路吧。

2016年11月8日，小佑康出生在重庆一个普通的农村家庭。与别的孩子不同的是，他生下来就全身上下长满了黑斑。

2016年12月，在重庆的一家儿童医院里，小佑康经过病理活检，被诊断为恶性黑色素瘤。这真是晴天霹雳，家在农村的父母没有能力给他找更好的医院（医院也不接收孩子住院），但仍然给了他全部的爱，努力地抚养着他。随着小佑康的长大，他身上的斑点也越来越严重，大脑一侧甚至凸出了一大块。

2017年7月，在志愿者的帮助下，小佑康的妈妈带着他到北京各大医院，见了许多知名的儿童专家、黑色素瘤专家。但无一例外，专家们都诊断为恶性黑色素瘤，表示无法医治，甚至判断孩子活不过一岁，建议姑息治疗。8月份，志愿者又将小佑康的病历递交给广州某知名医院的专家，但得到的仍然是同样的结果。

真的没有希望了吗？小佑康的父母都快要绝望了，但志愿者们仍然没有放弃。

他们帮小佑康联系了美国的一家知名儿童医院，但一直没有收到对方回复。于是，他们想到了盛诺一家。9月8日，一位志愿者带着小佑康的病历资料找到盛诺一家，咨询国外医院有没有治疗的方法。

了解小佑康的情况后，盛诺一家医学顾问刘菲意识到这不是一个普通的患者，于是向公司董事长蔡强进行了汇报。蔡强当即决定，不收取任何费用，全力帮助小佑康寻求国外的治疗，尽可能地保住这个可爱的小生命。

鉴于小佑康的家庭比较困难，公司建议放弃美国，选择医疗水平同样全球领先、但费用水平相对低廉的英国医院。

9月12日，盛诺一家将小佑康的所有病历、病理切片和影像资料整理翻译后，寄往英国大奥蒙德街医院（GOSH）。由于病情罕见、复杂，GOSH医院专家经过讨论和病理评估后也不能马上下定论，而是先后邀请了另外两家英国顶尖医院进行会诊。

幸好没有放弃！11月，GOSH医院终于传来了好消息：小佑康的黑斑有可能不是恶性肿瘤，而是一种皮肤基因病变，但是具体诊断和治疗方法不能完全确定，医院需要面见患者，而且还有可能再次活检。

在此期间，在志愿者们的努力下，全国各地的热心人士也纷纷伸出援手，总计超过2万人对小佑康进行了捐助。一向热心慈善事业的伊能静，特意转发了微博，并积极地为小佑康联系英国当地的帮助。

12月10日，小佑康的英国签证顺利通过。

12月12日，小佑康在妈妈的陪同下飞往英国。到达GOSH医院后，英国医生进一步确认了病情，完全推翻了国内的诊断：不是恶性黑色素瘤，而是先天性巨大性黑色素痣，就和有人单眼皮，有人双眼皮的原理一样。

治疗方案是先切除头部外侧的大肿块，背部和大腿的黑痣需要大一点再处理。手术安排在12月19日，同时进行背部抗生素治疗。

现在，大家的心终于可以落定了。大约在昨晚8点，手术结束后的第一时间，小佑康的妈妈就发来消息，手术非常顺利，她已经可以进去看望小佑康了！

关于小佑康的治疗费用，目前医院还没有给出完整的账单，后期治疗可能还需要不少时间。在为小佑康的成功手术感到高兴、振奋的同时，我们呼吁大家给予坚强的小佑康更多的温暖和关注。

下面是帮助小佑康的志愿者们建立的微信通道，关注的朋友可以添加微信。在此，也为一直默默帮助小佑康的志愿者们打CALL，正是你们的坚持，给这条小小的、鲜活的生命保留了希望！

小佑康，加油哦！很多叔叔阿姨、哥哥姐姐都在关注着你，你一定要顺顺利利地治疗，平平安安地回来！

借此，我们也呼吁广大患儿的父母，或者其他疾病的患者，在遇到重大、疑难疾病时，不要轻言放弃。总有一种方法，你还没有来得及尝试。只要社会还在进步，科学还在发展，疾病治疗就没有终点！