重磅！钟南山团队回应“尿液中分离出新冠病毒”，浙江研发出快速检测试剂盒：2分钟完成检测！

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导读：最新消息，钟南山团队再次从新冠肺炎患者尿液中分离出新冠病毒，这对公共卫生安全防控有重要的警示和指导意义。目前，相关课题组正在围绕病毒的致病机制和药物治疗靶点等开展研究。

另外，刚刚又来一则消息：浙江研发出新冠病毒快速检测试剂盒，可用于家庭自测、企业复工、学校返校等，2分钟完成检测。

来   源丨南方日报、南方+（记者：李鹏程  吴雨伦）、广州日报全媒体（记者：方晴）、浙江日报（记者 董小易）

重磅！钟南山团队从尿液中分离出新冠病毒

继2月5日分离毒株、2月13日从新冠肺炎患者的粪便标本中分离出新型冠状病毒后，2月19日，在钟南山院士指导下，钟南山院士团队专家、呼吸疾病国家重点实验室副主任赵金存教授团队再次在与广州海关技术中心共建的生物安全三级实验室中，从一例新型冠状病毒肺炎患者的尿液标本中分离到新型冠状病毒（2019-nCoV）。该样本是由广州医科大学附属第一医院提供的尿液标本。

研究团队应用Vero E6细胞，成功分离出2019-nCoV毒株。目前已完成病毒的全基因组测序及病毒学鉴定工作。

以上研究证实了患者的尿液中存在活病毒，结合之前粪便中病毒分离的发现，提醒市民要更加重视个人和家庭的清洁，如便后请洗手，注意下水道的通畅，马桶冲水时盖盖，以避免有可能出现的传播。

患者尿液中病毒的分离为我国2019-nCoV疾病的防控策略的制定提供重要信息，对公共卫生安全防控具有重要意义。

尚待科技部证实

南方日报记者电话向呼吸疾病国家重点实验室主任、广州医科大学党委书记冉丕鑫求证。他表示，目前，此结果尚在科技部审批过程中，有关消息仍待后续验证，现阶段不便透露过多信息。

此前，呼吸实验室副主任赵金存教授团队联合广州海关首次从广州本地被感染的病例样本中成功分离出新型冠状病毒毒株，为进一步开展疫苗和药物研究打下基础。其后，该团队又从新冠肺炎患者的粪便标本中分离出新型冠状病毒。

冉丕鑫表示，这些发现对公共卫生安全防控有重要的警示和指导意义。

目前，相关课题组正在围绕病毒的致病机制和药物治疗靶点等开展研究。

赵金存教授是研究冠状病毒的专家，主要研究方向为人类高致病性呼吸道和神经系统病毒性传染病，包括冠状病毒、流感病毒和黄病毒致病机制、防治方法等研究，涉及天然和获得性免疫应答、动物模型构建、疫苗设计和应急救治抗体药物开发等。

2分钟完成检测！浙江研发出新冠病毒快速检测试剂盒

此外，浙江日报记者从杭州医学院获悉，浙江研发出了新冠病毒快速检测试剂盒，最快2分钟完成检测。

2月20日，正值复工、复产与抗击新冠肺炎疫情并举的关键时刻，浙江省科技厅组织的新冠病毒检测攻关项目传来好消息，由杭州医学院吕建新教授担任首席科学家，杭州医学院、浙江东方基因生物制品股份有限公司、浙江省疾病预防控制中心三方组成的联合攻关组研制的三类产品（病毒核酸、抗体、抗原检测）中的病毒核酸和病毒抗体两类产品取得突破，已开发完成了新冠肺炎病毒（2019-nCoV）核酸诊断试剂盒，现又开发完成了新型冠状病毒IgM/IgG抗体检测试剂（胶体金法）。

新冠肺炎核酸诊断试剂盒已完成近500例临床样本验证，试剂盒无需样本核酸提取，融合样品裂解液于扩增体系，咽拭子、痰液等临床标本洗液或标本保存液免核酸提取直接进入PCR体系，实现闭管封闭式扩增最快29分钟左右完成检测，灵敏度达300拷贝/毫升以下，与现有制备核酸后检测的病毒实时荧光PCR试剂相比，符合率超过97%，特异性高于99%，且更快速和安全。

免提取一步法核酸荧光PCR检测结果（30 分钟左右检出）

经大量实验室以及临床样本验证，表明IgM/IgG双指标快速诊断胶体金试剂，最快2分钟完成检测。该检测操作简便，无需仪器，只需10 μL指尖全血滴入检测孔，对感染3-7天的样本即可检出，准确率97%以上，从而极大降低检测时感染风险。检验抗体呈阳性结果则表明：患者当前处于感染状态或既往感染。

已开发完成的胶体金快速检测产品，可大量用于企业复工、大型活动甄别、学校返校、家庭自测等应用场景。联合攻关组开发的病毒抗体二联检，可进一步排除假阳性、假阴性，实现快速便捷确诊。正在开发中的病毒抗原检测试剂也取得重要进展，后续三联检有望将进一步缩短检出时间，提高特异性和灵敏性。

IgM/IgG抗体胶体金检测试纸（2分钟左右检出）

目前，新型冠状病毒核酸检测试剂盒（免提取荧光PCR法)、新型冠状病毒胶体金检测试剂，已经在欧盟注册备案。

近日，已陆续接到来自于英国、法国、瑞士、奥地利、格鲁吉亚、印度、日本、美国等国家和地区的订单。在国内，攻关团队正加大法定检测机构临床试验和注册检验力度，积极组织各种生产物料，生产线，大批量生产新型冠状病毒IgM/IgG的抗体检测试剂（胶体金法）和核酸诊断试剂盒，用于抗击新冠肺炎疫情。

疫情研究进展情况

三个药物正处在临床试验阶段

法匹拉韦：在深圳做了80例对照试验，目前观察效果不错。专家建议再进一步扩大试验，考察患者治疗效果。

干细胞治疗：现在已经有4例接受治疗的重型患者出院，将进一步扩大临床试验。

瑞德西韦：科学家进行的体外试验，显示对病毒有很好的抑制作用。武汉有10个医院参与临床试验，现在重型和危重型患者入组超过200例，轻型和普通型患者超过30例。

新冠肺炎疫苗预计

最快4月下旬左右申报临床试验

中国科学技术部副部长徐南平表示，预计最快的新冠肺炎疫苗将于4月下旬左右申报临床试验，就目前而言，中国各类技术路线的疫苗研制基本与国外同步。

世卫组织：两项重点疗法

预计三周内得出初步临床试验结果

世卫组织总干事谭德塞日前通报，目前抗击新冠病毒的两项重点疗法料在三周内得出初步临床试验结果。

世卫组织研发将抗艾滋病药物洛匹那韦/利托那韦（中文商品名“克力芝”）和抗病毒药物瑞德西韦列为抗击新冠病毒的重点疗法。

公开报道显示，目前洛匹那韦/利托那韦和瑞德西韦均在武汉进行临床研究。

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本期编辑 南瓜

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