开拓药业母公司完成4500万美元融资，助力抗癌新药全球临床开发和产业化【星势力】
10月25日，Kintor Pharmaceutical Limited（开曼开拓药业，苏州开拓药业股份有限公司的母公司）宣布，公司于2019年9月完成4500万美元融资。这是继苏州开拓药业于2018年2月完成2.88亿元人民币C轮融资后的新一轮融资。本轮融资由上海自贸区基金领投，华金资本、建银科创基金、亦城宏泰及亦融创和城发基金等跟投，原投资方弘晖资本亦参与本轮融资。
开拓药业计划将此次筹集的资金主要用于三个方面：继续推进和完成创新药物，特别是普克鲁胺和福瑞他恩在中美两国的后期临床开发；加速新型蛋白降解药物（PROTAC）和成药困难的c-Myc抑制剂的研发；以及完成在苏州的创新药产业化基地的建设。
苏州开拓药业成立于2009年3月，公司专注发展“best-in-class”和“first-in-class”创新药物研发及产业化平台。深耕于前列腺癌、乳腺癌、肝癌和脱发等缺乏有效治疗手段的疾病领域，近年来，公司坚持自主研发为主，外部引进为辅，加速以疾病为核心的产品管线和产品组合的研发，致力于为患者提供最佳用药方案。
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普克鲁胺治疗晚期前列腺癌的两个临床III期试验在中国快速推进，美国的II期临床试验在同步进行中；AR阳性转移性乳腺癌适应症I/Ib期临床试验已经在中国完成，正在准备开始临床III期试验。该产品有望在2020年向国家药品监督管理局申报NDA。
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治疗雄激素性秃发（痤疮和糖尿病足等）的外用创新药物福瑞他恩已经完成在中国的I/Ib期和美国的I期临床试验，在中国的II期临床试验即将开始。该产品有望在2021年向国家药品监督管理局申报NDA。
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从辉瑞获得的肿瘤新药全球开发权利的ALK-1抗体已经在台湾顺利完成联合PD-1治疗晚期肝癌的II期临床试验第一阶段，正式进入扩展组；同时国际多中心的（MRCT）临床申请进入国家药监局受理阶段。
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治疗晚期实体肿瘤的新型mTORC1/mTORC2抑制剂“迪拓赛替片”在今年8月获得国家药监局批准开展临床试验，临床I期即将开始。
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治疗基底细胞癌和白血病等肿瘤的Hedgehog/SMO抑制剂（GT-1708）将在本月向国家药监局提交临床试验申请，从临床前研发进入到临床发展阶段。
开拓药业董事长兼首席执行官童友之博士表示：“资本的助力是公司创新药物项目快速推进的关键因素，在一年半以后完成新一轮融资，体现了投资人对开拓药业发展的信心。我们特别感谢新老投资人对开拓药业长期以来的厚爱与支持，我们会妥善安排资金使用，重点加速临床后期产品的开发，以及产业化和商业布局，同时选择难度高、风险大的创新药物靶点和技术进行早期研发，努力提升作为中国药物研发公司的创新实力。”
近期，开拓药业还获得创业邦“2019年中国医疗大健康创新企业50强”、创业界/清科集团“2019年中国最具投资价值企业50强”、中国融资（香港）“2019年卓越生物医药企业大奖”以及苏州市“姑苏重大创新团队”的称号。
联想之星自2010年即将医疗健康作为重点投资布局的领域之一，也是最早系统性布局医疗健康领域的早期投资机构。在医疗健康领域，联想之星将战略布局定为“新技术”与“新服务”两大板块。其中，新技术包括生物新药与疗法、基因技术与服务、诊断技术与高值耗材；新服务包括可“沉到基层”的诊断/数据终端、医疗服务的供给创新以及医疗资源的配置优化。在医疗健康领域，联想之星已投资70多个项目，包括派格生物、开拓药业、燃石医学、卡尤迪、康诺亚、HiFiBiO等。
开拓药业是联想之星在创新药领域的代表项目。自2012年投资开拓药业以来，联想之星一直持续关注并支持其发展，对于此次融资，我们表示祝贺，相信开拓药业将继续引领行业进步，为全球创新药研发做出更大的贡献。
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