重磅！新冠疫苗接种分“两步走”！怎么打，到哪儿打？保护期多久？最新情况看这里

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我国新冠疫苗的研发进展情况备受关注。疫苗安全性如何？何时能接种？是否已做好上市量产准备？

在国务院联防联控机制19日举行的新闻发布会上，国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人、国家卫生健康委副主任曾益新和有关部门负责人介绍了重点人群新冠病毒疫苗接种工作的最新情况。

目前疫苗接种策略按照“两步走”方案

国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人、国家卫生健康委副主任曾益新表示，目前，我国的疫情防控总体形势良好，但是“外防输入、内防反弹”的压力仍然很大，在总结前期紧急使用阶段的经验基础上，在冬春季节到来之际，对部分重点人群开展新冠疫苗接种工作，对于疫情防控具有重要的意义。

国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人、国家卫生健康委副主任曾益新

国家卫生健康委疾控局负责人崔钢进一步介绍，具体来说，我们国家目前接种的策略是按照“两步走”方案，在全国范围内实施接种。第一步，主要是针对部分重点人群开展接种，这些人群包括从事进口冷链、口岸检疫、船舶引航、航空空勤、生鲜市场、公共交通、医疗疾控等感染风险比较高的工作人员，以及前往中高风险国家或者地区去工作或者学习的人员，尽力缓解输入性疫情防控的压力，降低本土病例发生和国内疫情爆发的风险。第二步，随着疫苗附条件获批上市，或者疫苗产量的逐步提高，将会有更多的疫苗投入使用。通过有序开展接种，符合条件的群众都能实现“应接尽接”，逐步在各人群当中构筑起人群的免疫屏障，来阻断新冠病毒在国内的传播。

国家卫生健康委疾控局负责人崔钢

“我们一定会根据疫苗上市批准情况，根据疫苗的产量和供应能力，来逐步提升、逐步推广、逐步普及。” 曾益新表示。

疫苗保护期半年以上基本没有疑问

疫苗怎么打，到哪儿去打？

国家卫生健康委疾控局负责人崔钢回应称，目前各地都在积极落实为群众接种疫苗提供便利服务的各项措施。通常情况下，接种单位都是设在辖区的卫生服务中心、乡镇卫生院或者综合医院，一般所在的辖区都是涵盖的。另外，大家也可以咨询所在辖区的地方卫生行政部门、疾病预防控制机构，或者关注相关信息发布平台。

谈到疫苗有效期，曾益新表示，一些证据都提示，疫苗保护期按世卫组织规定要求的半年以上，基本上没有太多疑问。比较乐观地估计，半年或者一年要重新再接种一次的可能性不大。但病毒发现的时间还不到一年，所以现在说疫苗能够保护多长时间还为时过早，还不能下这个结论，还需要后续持续跟踪研究，到时候希望能够有个比较好的结果。

“尽管我们相信疫苗安全有效，但是接种新冠疫苗以后，还是要求大家继续维持个人防护措施，包括戴口罩、保证社交距离、勤洗手等这些好习惯，毕竟疫苗的保护作用不是百分之百，目前为止还没有任何一个疫苗说保护率达到百分之百。”曾益新提醒。

暂未出现严重不良反应

接种疫苗可能有哪些不良反应？

国家卫生健康委医政医管局监察专员焦雅辉说，从前期新冠病毒疫苗接种情况观察到的常见的不良反应，就是在中国的疫苗观察到的不良反应，跟国外的还不完全一样，我们没有出现那么严重的不良反应。那么常见的不良反应主要包括以下几方面：头痛发热，还有接种部位局部的红晕，或者出现了硬块，另外还有一些人有咳嗽、食欲不振、呕吐、腹泻这样一些常见的不良反应。

国家卫生健康委医政医管局监察专员焦雅辉

国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟也表示，我国疫苗接种出现罕见严重不良反应的鉴定和补偿，实际上已经形成了一个比较完善的管理机制和体系，各地也按照有关的法律法规，都制定了疫苗接种出现严重不良反应补偿的相关制度，而且在具体实践工作中，已经积累了比较好的经验，具有比较好的基础，能够妥善处理疫苗接种出现严重不良反应的补偿问题。

国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟

已做好大规模生产疫苗准备

工业和信息化部消费品工业司负责人毛俊锋介绍，为了推动企业加快产业化进程，全面地做好新冠病毒疫苗的规模化生产准备，主要开展了三方面的工作。

工业和信息化部消费品工业司负责人毛俊锋

其中包括，要求各条技术路线的企业同步推动产能建设。到目前为止，像国药中生的北京所、国药中生的武汉所、北京科兴这三大企业已经圆满完成了今年的产能建设任务，同时也通过了多部门联合组织的生物安全检查，应该说已经具备了规模化生产的各项条件，目前能够满足现阶段重点人群的接种需求。待药监部门按照相关法律法规批准上市之后，可以立即组织大规模的生产。同时，其他企业的产能建设也在按照计划有序推进。

郑忠伟表示，就目前情况来看，我国走得比较快的疫苗已获得了三期临床试验中期需要的病例数，近期已经在向国家药监局滚动提供相关材料。待数据揭盲以后，一定会及时向社会公布。如果数据达到相应的标准，国家药监部门将会批准附条件上市或者上市，到时我们的疫苗就会更快地普及，更快地提高产量，因为已经做好了大规模生产的准备。

“关于疫苗的价格，它首先以企业为主体，但是我们有几个原则必须遵循。第一个是公共产品属性的原则，既然是公共产品属性，最终定价的依据就是成本。此外，疫苗的价格还要随着生产规模和使用规模扩大而不一样，随着疫苗批准附条件上市以后，它会形成相应的价格机制。” 郑忠伟说。

编辑：陈其珏  摄影：史丽

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本期责任编辑：邵子怡

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