【肿瘤免疫学院IO秒懂系列23】多管齐下：生物标记物带来的挑战与希望

欢迎来到肿瘤免疫学院，通过上期内容，我们了解到，抗体与SLAMF7结合可以激活NK细胞和固有免疫，通过SLAMF持续活化NK细胞可能激活适应性免疫，并产生长期免疫力。免疫检查点抑制剂治疗开创了治疗新时代，随之的疗效预测评价的生物学标记物研究也将带来更大的益处。下面一分钟快速了解本期IO秒懂系列视频--怎样使用免疫生物标志物来评估免疫活性？

本期要点

1. 什么是免疫生物标记物？

2. 免疫生物标记物与免疫状态评估之间的关系

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免疫生物标记物是一组独特的新兴生物标记物，可用于评估肿瘤微环境中的免疫活性。免疫生物标记物和免疫应答一样，具有多样性和可诱导性。免疫生物标记物包括免疫检查点通路、免疫抑制因子、肿瘤浸润免疫细胞、免疫抑制细胞，如肿瘤相关巨噬细胞和辅助性T细胞。

没有一个单一的免疫生物标记物能全面反映肿瘤微环境中的免疫状态。对多个免疫生物标记物进行评价也许可以更准确、更综合地测定免疫活性。

延伸阅读

辅助性T细胞是能辅助T、B淋巴细胞应答的功能亚群。初始CD4+T细胞分化成为T辅助细胞（Th）。较早的研究认为，Th细胞前体在抗原刺激下，分化为中间阶段的Th0。在不同因素的作用下，Th0选择性向Th1和Th2细胞偏移、分化，这些因素包括细胞因子微环境、细胞膜表面分子、抗原的种类和剂量、抗原提呈细胞及其他一些细胞内的调控因子。

随着研究的进展，多种不同于Th1、Th2的细胞亚群被发现，如Th17（发挥重要的免疫应答和炎症损伤作用）、Th22（在皮肤免疫损伤进展发挥作用）、Tfh（也称滤泡辅助性T细胞，是在人的扁桃体中发现的定居在淋巴滤泡中的一群T细胞亚群）以及Th9细胞（可由静息T细胞在TGF-β和IL-4共存的培养环境中分化而成，也可以由TGF-β单独诱导Th2分化而成）等。

往期精选

参考文献：

曹雪涛，熊思东等，《医学免疫学（三版/供八年制）》

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