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2022年3月3日,北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所同香港研究机构确定临床方案及相关细节
3月26日和30日分别获得中国药品食品检定研究院的检定合格报告
4月1日向香港卫生署提交了临床申请资料
4月12日获得伦理批件
4月13日获得临床研究批件,成为全球最早获批进入临床的奥密克戎株灭活疫苗
同时,国药集团中国生物从1月26日开始,向国家药监局药品审评中心滚动提交国内临床申报资料启动技术审评。
来源:中国生物
编辑:周玥
校审:周锦春
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