重磅｜WHO官方文件重点推荐万泰生物TB-IGRA

为实现2030年在全球消除结核病的目标，2022年1月28日，世界卫生组织（WHO）发布重要文件，更新了以往的推荐范围，其中重点推荐中国产品--万泰生物TB-IGRA。在该文件中，这是被提及且详细描述的国产结核诊断产品。

WHO官方文件明确指出：基于公开发表的大数据分析，综合考量灵敏度、特异性等指标，万泰生物TB-IGRA的性能可与WHO推荐的用于检测结核分枝杆菌感染的IGRAs相媲美。

作为世界排名前三的结核病高负担国家，中国抗结核之路任重道远。终结结核，我们携手同行。

官网链接：

https://www.who.int/news/item/28-01-2022-use-of-alternative-interferon-gamma-release-assays-for-the-diagnosis-of-tb-infection---who-policy-statement

万泰生物TB-IGRA优势简介

产品性能好

大量的临床数据表明，TB-IGRA检测方法基于特异性细胞免疫反应，具有较高的灵敏度（85%以上）和特异性（97%以上），有助于结核感染的早发现、早治疗，可有效控制传染源，遏制结核传播。

技术底蕴深

自2011年万泰生物联合厦门大学研制出TB-IGRA试剂盒并于2012年获得注册文号以来，该类产品不断地迭代更新，发展出三种技术平台（酶免、化学发光、荧光）的产品，从性能、时间、简便等多维度做出改进。

学术成果多

参照WHO文件总结的数据来看，公开发表万泰生物TB-IGRA相关文献的数量非常庞大，超过80篇文章可被查阅。事实上，这款产品之于临床客户早已不单单局限于检测手段，在上市近十年的时间里，无数学者将其列为提高学术研究水平的工具，极大裨益我国结核病的防治。

客户群体大

优秀的产品性能、良好的服务质量让这款产品广受好评。截止2022年1月，全球5大洲、全国29个省市自治区（已覆盖的市场）合计千余家客户将其作为结核诊断的常规检测工具，累计上千万人次受益。同时，在当前国家政策的支持下，率先实现进口替代、降低患者的经济负担。

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