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《我不是药神》看哭众人!原型无锡人陆勇:我没有赚过一分钱

江南晚报 2018-08-02



“人们说,印度是穷人的药房,所以全世界都在这里买药。”


这是电影《我不是药神》中的台词,影片还没有上映,已经提前火了。


电影预告片片段1

虽然被称为国产版《达拉斯买家俱乐部》,但相比起来,《我不是药神》的故事更加戳泪,更加具有魔幻现实意义。

 

看过点映的网友一致点赞,有人甚至说,这是今年至今最好看、最深刻、最催泪的国产电影。


豆瓣评论截图



电影讲的什么?


《我不是药神》将镜头对准了在死亡边缘挣扎的白血病患者,他们的绝望无助更多的不是来自病痛,而是贫穷。影片中,因为没有足够的钱支撑每个月4万元的天价药费,以至于很多人只能眼睁睁地看着“贫穷”一点点吞噬自己的生命。



据了解,影片改编自当年热议的“陆勇案”


陆勇,江苏无锡一家针织品企业老板,2002年被查出慢粒白血病,尽管曾经是个收入不菲的私营企业主,但面临高昂药价所带来的经济压力,不得不选择来自印度的仿制药。2004年8月,陆勇在病友群分享了这种仿制药,随后便有越来越多的病友让他帮忙代购,人数一度达到了数千人。


2014年3月,陆勇因使用网购的信用卡,帮助上千名病友购买印度仿制药,被湖南省沅江市检察院以涉嫌销售假药罪提起公诉。戏剧性的是,当陆勇被抓后,数百名病友联名为他求情,请求司法机关认定陆勇无罪,他们中既有大学教授,也有普通市民。2015年2月,湖南省沅江市检察院做出最终决定,认为陆勇的行为不构成犯罪,决定不起诉。


影片根据陆勇的原型做了适当的艺术化创造,由徐峥饰演的主角程勇并非白血病患者,只是一名纯粹的药贩子,但随着与慢粒白血病人的深入接触,他意识到了他售卖的不仅仅是药品,更是这些人活下去的希望。为此,在警察开始查封仿制药时,程勇决定展开一场救赎……



格列宁是一种什么药?


电影里的格列宁真实名字为甲磺酸伊马替尼片,又名格列卫,曾被《时代周刊》比喻为射向癌症的一发子弹,可以有效地控制慢粒白血病人的染色体变异。

 

换一个说法,这个药可以让慢性粒细胞白血病患者的十年生存率,从以前的不到50%,增加到现在的90%左右,并且绝大多数患者可以正常工作和生活。

 

但是,该药价格十分昂贵。


 印度仿制药

 

多家媒体曾披露,德国诺华公司生产的格列卫的价格一度高达23500元/盒,按照正常服用频率一个月一盒的话,一年需要花费28万多元,而且需要终身服用。这个费用,对大多数中国患者家庭而言,无疑是天文数字。

 

相比之下,每盒价格仅为200元印度仿制格列卫,可以说是吃不起正版药的患者和家庭的“曙光”。

 

印度的仿制药是假药吗?似乎不是。

 

印度政府制定了特殊的专利强制特许,当民众买不起高价的专利药时,无论专利保护期是否结束,都允许该药品直接被仿制。

 

这样的仿制药,价格低廉,药性与原版药相似度达到99.9%,因为外国企业强烈抵制,一般只在印度国内销售。

 

但从印度买来在中国卖,由于没有合法手续,一直备受争议。


2013年4月,格列卫就被纳入江苏医保支付范围并实行医保特殊药品管理,城镇职工医保和城镇居民医保报销比例为75%。


电影剧照


原型:我没有赚过一分钱

 

说到这,就不得不提到影片的原型——陆勇。

 

据《GQ中国》报道,34岁那年,陆勇确诊慢性粒细胞白血病,吃了两年正版格列卫,花费56.4万。后来他改用低廉的印度仿制药,不仅把这些药推荐给其他病友,还帮忙代购,一度被称为“药侠”。

 

但好景不长,陆勇因“涉嫌妨碍信用卡管理罪和销售假药罪”被捕。1002名癌症患者在联名信上签字为他声援。一年后,检方决定对陆勇不予起诉。


徐峥和陆勇


2日晚,陆勇出现在清华大学,与大学生们一起看完了《我不是药神》。主持人介绍他上台时,全场掌声不断。徐峥对陆勇说,“角色的小人物部分是属于我的,英雄部分是属于你的。”

这是他第二次来到清华大学,上一次来是2015年,他受邀参加药事法研讨会,从患者的角度谈高药价之苦。

 

在没看电影前,陆勇听闻剧情后曾很生气,他认为影片里程勇早期敛财的做法,会损害自己的形象。

 

“我不是这样的人,我是一个白血病患者,我是自救,顺带也帮助大家。”

 

“我和原型有差距,我没有贩卖过药品,没有赚一分钱,我帮了很多人。”

 

陆勇反复澄清,但对于剧情,他又表示理解,“毕竟电影剧情需要”。


减轻大病患者负担,

江苏医保支付再升级!


“小病进社区”报销比例提高

医疗康复等按床日付费

儿童白血病等22类重大疾病纳入按病种付费范围

......



重大疾病患者的福音!

省级医保目录调整,“蓝嘴唇”用药等纳入医保 


2018年4月8日,江苏公布了省级医保目录调整结果,肺动脉高压的救命药安立生坦被纳入医保。而从6月1日起,江苏将儿童苯丙酮尿症纳入门诊特殊病,给重大疾病和罕见病患者带来福音。



肺动脉高压“救命药”纳入江苏医保


对于肺动脉高压患者而言,一旦确诊,就需要选用靶向药物。根据调查,肺动脉高压患者平均每年用于药物的花费在2万-20万元,2万元仅仅够最低药物用量,很多贫困患者只能靠不足量用药来维持,大部分患者每年药物花费在5万元-10万元。


肺动脉高压无锡患者蔡欣华表示,病友们一直呼吁政府关注,将药物纳入医保。


“对于我来说是一个颠覆性的解决,从一个月3000元减少到1000元以内。真的是解决了我的实际困难,我是兴奋得一夜没有睡着,未来看到了希望。”南京的肺动脉高压患者刘英高兴地说道。


按病种付费 “特殊病”建立动态调整机制

  

此外,从6月1日起,江苏省内儿童苯丙酮尿症也将纳入门诊特殊病。苯丙酮尿症是一种遗传代谢性的罕见病, 早期诊断和干预是防止苯丙酮尿症患儿出现严重智力障碍、精神和运动系统发育迟缓的有效措施,江苏医保部门在解决这种罕见疾病医疗负担的时候,创新性地采用了按病种付费的方式来解决。

  

赵辉表示,把适应的年龄进行限制,0到18岁报销的比例与报销的定额进行限定。“给患者有一定的报销,购买了特殊的医用食品,就可以进行报销减轻负担。”

  

江苏将用两年时间 逐步过渡到同一筹资标准

  

据悉,江苏未来将健全重特大疾病保障机制,完善高效运行的全民医保制度。今后,患者在这种“救命药”上的花费将大幅下降。


END


责编:蔚来

来源:综合都市快报、中国新闻网、荔枝新闻

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