6万人受试无严重不良反应报告

江南晚报

昨天下午

国务院联防联控机制召开新闻发布会

回应了一系列热点问题

我国4个新冠疫苗进入临床三期

6万人接种无严重不良反应

科技部社会发展科技司副司长田保国介绍，目前我国新冠疫苗研发工作总体处于领先地位，已有13个进入临床阶段。其中灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入了三期临床。

4个进入三期临床试验阶段的疫苗总体上进展顺利，截至目前共计接种约6万名受试者，未收到严重不良反应报告，初步显示了良好的安全性。

预计年底

我国疫苗年产能可达6.1亿剂

国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟介绍，预计今年年底我国疫苗的产能能达6.1亿剂，明年我国新冠疫苗的年产能，在此基础上能有效扩大，切实保证我国以及全球其他国家对中国新冠疫苗的需求。

新冠疫苗定价

一定在大众可接受的范围内

对于中国新冠疫苗的价格，郑忠伟表示：

首先是坚持企业主体定价，同时也必须坚持几个基本的原则：第一个原则是公共产品属性的原则，作为公共产品属性，它的定价一定不是供需作为定价基础的，而是以成本作为定价基础；第二个原则是要根据大众对新冠疫苗接种的意愿和需求，来开展新冠疫苗的定价。

“我可以负责任地告诉大家，中国新冠疫苗的定价一定是在大众可接受的范围内。”

疫苗上市后

高风险、高危人群等优先考虑接种

会上有记者提问，新冠疫苗上市后，什么样的人群能优先接种？郑忠伟介绍，就以前已研究或现已掌握的新冠病毒一些特点来说，我们把新冠病毒未来的接种人群大致划分为三类，即高风险人群、高危人群和普通人群。

高风险人群 主要指一线医疗防疫人员、边境口岸的工作人员，还有由于工作原因必须要去高污染区域或者国家的人员，还有要保证城市的基本运行的一些工作人员。

高危人群 主要指老人、儿童、孕妇以及患有基础疾病的人群，这类人群一旦感染，出现重症或危重症的比例远远大于其他人群。

其他就是第三类人群。

“不管在什么区域，他只要符合这样的人群特点，都会被纳入优先的接种考虑。”

未上市的疫苗紧急使用是否冒进？

国家卫健委回应

会上，针对“我国将未上市的新冠疫苗紧急使用的做法是否冒进”这一问题，郑忠伟表示，在高风险人群中开展疫苗的紧急使用，是保护他们的生命健康安全，非常有必要的一个手段。

他透露，我国在推进新冠疫苗紧急使用的过程中，进行了非常严格的专家论证，优选了紧急使用疫苗。我国的紧急使用疫苗是严格按照有关规定全部完成了动物实验和临床一期、二期实验，且一期、二期实验也取得了非常好的安全性指标和免疫原性指标。此外，在正式启动新冠疫苗紧急使用之前，优选的疫苗已经获批开展三期临床试验。就目前来看，我国开展三期临床试验大规模的人群数据，再次验证了我国新冠疫苗紧急使用优选疫苗的安全性和一定的有效性证据。

另外，在开展新冠疫苗紧急使用过程当中，我国严格按批准的方案，是在自愿、知情、同意的前提下组织实施的，并且建立了严格的受种人员筛选，不良反应的监测和应急救治，接种后的跟踪工作方案。到目前为止，我国开展的新冠疫苗紧急使用过程中，所有人员还没有严重不良反应的报道，部分到高风险区域去工作的人群，也没发生感染的报告。