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RNA碱基修饰以及m6A的前世今生 | m6A专题

2018-02-27 shenlize 联川生物


春节刚过,各位亲爱的科研小伙伴们该收收心啦~

毕竟这里有好多知识的盛宴等着大家来消化呢~

从今天开始,小编将定期为大家呈上史上超详细的RNA甲基化m6A-seq 研究方案一本通哦

从m6A是什么,m6A甲基化酶有哪些,m6A检测方法大汇总,m6A课题设计思路,m6A论文发表梯度推荐,m6A后期验证工具大全到经典案例解析,每天5分钟,就能让你从m6A小白入门到高阶提高哦~

话不多说,进入今天的专题——RNA碱基修饰以及m6A的前世今生。


N6-methyladenosine也叫m6A,是一种广泛存在于mRNA上的碱基修饰行为,成为近几年大热的研究方向。但是早在50年前,人们已经在RNA中发现了多种碱基修饰现象。除了传统的ACGU四种碱基外,Cohn等人已经在RNA上发现了全新的碱基位点修饰。Holley等人于1965年,首次在酵母的tRNA中鉴定了包括假尿苷(pseudouridine)在内的十余种不同的RNA修饰。当然最初这些碱基修饰大多发现于非编码RNA上如tRNA、rRNA等,后来人们发现mRNA中也存在大量的碱基修饰行为。

图1 tRNA上广泛存在大量的碱基修饰,最高比例可达近30%


已知tRNA上发生碱基修饰的比例较高,会有各种各样的碱基修饰行为。tRNA修饰有助于提高翻译效率,维持其三叶草折叠二级结构的稳定性。人类的核糖体RNA(rRNA)上有超过200个碱基修饰位点,而剪切体RNA(spliceosomal RNA)上也有超过50个碱基修饰位点。

图2 真核生物mRNA上存在的各种碱基修饰行为,在5’和3’的UTR以及中间的coding region都有碱基发生修饰


目前科学家已经在RNA中鉴定了超过100种不同类型的碱基修饰行为。在真核生物中,5’端的Cap以及3’的ployA修饰在转录调控中起到了十分重要的作用,而mRNA的内部修饰则用于维持mRNA的稳定性。mRNA最常见的内部修饰包括了N6-腺苷酸甲基化(m6A)、N1-腺苷酸甲基化(m1A)、胞嘧啶羟基化(m5C)等。对于大热的m6A,截止当前,全球的科学家已经鉴定了参与m6A的许多酶,包括去甲基化酶、甲基化酶和甲基化识别酶等(将在下期进行详细介绍)。

图3 m6A甲基化修饰和m6Am超甲基化修饰的概念 


我们先来了解下什么叫m6A修饰。从图3中我们可以看到,右侧存在m6A甲基化修饰和m6Am超甲基化修饰。重复一下N6-methyladenosine就是m6A,一共分为2个大的结构。我们先来回顾下基础生物化学知识。左下角的是五碳糖,五碳糖的第二位C处的羟基发生脱氧就会变成脱氧核糖核苷酸(从RNA变成DNA),而发生甲基化后就是超甲基化。五碳糖第四位的C处通常会带有磷酸基,如果此处带有2个磷酸基团那么就叫ADP,如果带有三个磷酸基团那就是大名鼎鼎的ATP了。腺苷上的N6位发生甲基化时,就是我们所指的m6A。

 

早些年m6A的研究主要集中在mRNA5’Cap处的甲基化修饰,作用包括维持mRNA稳定性、mRNA前体剪切、多腺苷酸化、mRNA运输与翻译起始等。而3’ polyA发生的修饰有助于出核转运、翻译起始,以及与polyA结合蛋白一起维持mRNA的结构稳定。近几年关于mRNA的内部修饰(internal modification)的研究逐渐增多,包括N6甲基腺苷修饰(m6A)、N1甲基腺苷修饰(m1A)、甲基胞嘧啶修饰(m5C)、假尿苷修饰(Ψ)等。作为mRNA中最常见的甲基化修饰,m6A主要富集在mRNA的启动子区、终止密码子区以及RRACH motif内。

 

一旦参与m6A修饰的酶出现异常,将会引起一系列疾病,包括肿瘤、神经性疾病、胚胎发育迟缓等。此外,一些非编码RNA如lncRNA、tRNA、rRNA以及剪切体RNA在转录前后,也存在大量的碱基修饰活动。虽然近几年,关于RNA修饰的研究数量开始增多并慢慢成形,一些深入性的机制研究仍有大量的工作待全球的科学家去完成。但是无论如何,coding RNAs和non-coding RNAs上发生的动态修饰代表了一种全新的遗传信息调控方式。


今天的内容就讲完了~

下期预告:m6A甲基化酶(m6A甲基化转移酶、m6A去甲基化酶、m6A甲基化阅读蛋白)大解析


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