2018国自然两大热点：m6A&ceRNA深度解析

2018年国自然基金评审已落下帷幕，研究热点也都逐一浮出水面。今天小编想跟大家一起分享2018年国自然基金的2大热点（申请）方向——m6A&ceRNA近年来的数据情况。

RNA甲基化（m6A）：开创表观修饰新领域！

RNA甲基化的研究开创了表观遗传组学的新领域。m6A和RNA的代谢过程密切相关，这包括RNA分子的转录、加工剪接、从细胞核到细胞质的RNA输出、mRNA的翻译、RNA分子衰变，另外甚至调控着长链非编码RNA（lncRNA）和microRNA的生物学发生。总的来说，2018年国自然批准的项目中，m6A相关的研究多达65项，相比去年足足翻了3倍。具体项目趋势见下图：

图 近7年国自然研究中m6A资助项目数量及金额

图 RNA甲基化相关国自然基金中标学科统计

此外，m6A研究的文章近期也大爆发了，仅仅7月以来发表10分以上的文章数量就高达15篇，仅9月就已经有6篇，更不用说10分一下的文章了：

图 m6A相关SCI论文数量

那么RNA甲基化的各个项目中毫无疑问，都涉及到了以下调控蛋白（酶分子）里的其中之一，有哪些呢？最多研究的还是这里面的“writers” “readers”“erasers”，也就是RNA甲基化以去甲基化的功能蛋白酶。还面对m6A了解还不深的可以查看文末28篇相关知识——m6A研究专题资料。

说完m6A，再来说说ceRNA。

竞争性内源RNA（ceRNA），转录调控机制研究新天地！

ceRNA并非一种新的RNA分子，只是一种最新发现的基因表达调节机制。ceRNA作为一个成熟的基因间调控假说，在国自然中受到广泛关注。ceRNA假说是对传统miRNA→ RNA学说的补充，并认为存在反向RNA→miRNA作用方式，即ceRNA是通过与miRNA反应原件（MREs）竞争相同的miRNA，进而调节靶基因转录本的表达。已发现的 ceRNA 包括蛋白编码 mRNA 和非编码 RNA， 其中后者包括假基因转录物、 长链非编码 RNA（lncRNA）、环状 RNA（circRNA）、人工miRNA抑制剂（Artificial miRNA sponges）、假基因（pseudogene）、病毒RNA抑制剂（viral miRNA sponges）。2018年国自然批准的项目中，ceRNA相关的研究多达45项，与去年。具体项目趋势见下图：

 图 近7年国自然研究中ceRNA资助项目数量及金额

 图 ceRNA相关国自然基金中标学科统计

此外，ceRNA研究的文章也逐年增加，2018年截至目前为止，一在线发表论文数量已达103篇，仅9月就已经发表论文10篇，相当于1天产出一篇文章的速度:

 图 ceRNA相关SCI论文数量

关于ceRNA的研究目前集中在ceRNA鉴定以及ceRNA调控网络构建上，可以利用芯片（ceRNA芯片）或测序（全转录组测序）来进行研究，并结合下游验证，研究互作用的分子变化情况及其对功能调控的影响。

此外，不少的ceRNA项目均为多方向结合，即多组学整合，例如：CircRNA-Nalcn内源性竞争miR-223-3p上调靶基因Hsp90b1通过调控Akt通路抑制脊髓损伤诱导的脊髓神经元凋亡的作用机制研究，涉及到了circRNA、miRNA、细胞凋亡；肝细胞外泌体lncRNA调控HSC自噬及EMT促进肝纤维化的机制研究，涉及lncRNA、外泌体、细胞自噬。这种“嵌套组合”会比单点研究更受欢迎，你get到了吗？

国自然两大热点——m6A&ceRNA与大家分享完毕~

大家不禁要问了，那么多国自然热点，怎么小编独对这俩情有独钟呢？

请点开下方大图解答疑问！

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m6A专题资料：

CeRNA专题资料：