基因编辑技术与动物模型构建学习班【11月20-21日·线上班】
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【医药加】基因编辑技术与动物模型构建学习班
(线上班)
(医药加腾讯会议室,时间:2021.11.20-21号)
【网络学习班背景】
【讲师背景】
【预期目标】
【详细课表】
基因编辑技术与动物模型构建研讨会日程 | |||
日期 | 时间 | 主题 | 详细内容 |
第一天上午 | 9:00-10:30 | 基因修饰技术简介(一) | 基因打靶与基因编辑技术(ZNF, TALENs,CRISPR/Cas9)介绍 |
基因编辑、基因修饰、基因打靶、转基因、基因敲除、基因敲入等专业领域概念梳理 | |||
CRISPR/Cas9结构和特点 | |||
如何使用CRISPR/Cas9系统对特定基因进行敲除或定点插入(详细方法步骤) | |||
拓展如何提高定点敲入效率等知识 | |||
10:30-10:45 | 休息 | ||
10:45-12:00 | 基因修饰技术简介(二) | 基因编辑工具Cas12(Cpf1)、Cas13(C2C2)、Cas14的结构、特点、工作原理 | |
如何使用Cas12(Cpf1)、Cas13(C2C2)、Cas14系统进行编辑 | |||
Cas12(Cpf1)、Cas13(C2C2)、Cas14与Cas9的比较 | |||
Cas9、Cas12(Cpf1)、Cas13(C2C2)、Cas14的应用和技术展望 | |||
上午现场答疑 | |||
12:00-13:30 | 午饭及午休 | ||
第一天下午 | 13:30-14:00 | CRISPR(sgRNA)设计方法和相关网站介绍 | sgRNA设计方法和相关网站介绍 |
CRISPR(sgRNA)的在线设计(在线互动设计演练) | |||
14:00-15:30 | 基因编辑实验详细操作 | gRNA oligos模板退火 | |
退火gRNA与线性化CRISPR/Cas9载体连接 | |||
连接产物转化到大肠杆菌(DH5α),转化产物涂板培养,CRISPR/Cas9重组子细菌克隆挑取,扩大化培养,鉴定阳性克隆 | |||
细胞转染(Electroperation,Nuclefection,Nanofection,X-fection)等介绍与应用拓展 | |||
单细胞克隆筛选(有限稀释法,滤纸法、环法、流式分选法等)方法介绍与应用拓展 | |||
15:30-15:45 | |||
15:45-17:00 | 利用CRISPR/Cas9技术编辑动物细胞系 | CRISPR/Cas9质粒细胞转染方法 | |
阳性细胞克隆筛选,基因修饰基因组DNA模板快速制备 | |||
目的靶基因的基因组DNA片段的PCR扩增,电泳检测PCR产物 | |||
PCR产物退火变性,T7E1酶切,电泳鉴定基因修饰情况 | |||
17:00-17:30 | CRISPR/Cas9关键点总结、归纳、拓展 | 基因编辑关键知识点归纳、总结和提炼 | |
CRISPR/Cas9技术应用拓展(如CAB基因敲入方法等介绍) | |||
第二天上午 | 9:00-10:30 | 利用基因编辑技术构建基因敲除或敲入小鼠 | 基因工程小鼠的详细分类与比较 |
小鼠受精卵分离和培养 | |||
CRISPR/Cas9系统显微注射到小鼠受精卵 | |||
受精卵显微注射后回输到代孕母鼠体内 | |||
PCR和T7E1分析和鉴定基因敲除小鼠(Founder) | |||
基因敲除小鼠基因敲除情况分析 | |||
CRISPR/Cas9构建基因敲除小鼠详细实验流程归纳和总结 | |||
10:30-10:45 | 休息 | ||
10:45-11:15 | 利用基因编辑技术构建大动物模型 | 以大动物猪为例,进行详细介绍基因编辑技术在大动物模型中的应用 | |
利用CRISPR/Cas9构建基因修饰大型动物(猪)流程 | |||
基因修饰大型动物优势 | |||
利用CRISPR/Cas9构建基因修饰大动物(猪)模型介绍 | |||
11:15-12:00 | 利用基因编辑技术构建动物模型的详细案例介绍 | 利用CRISPR/Cas9构建基因修饰小鼠方法与相关基因修饰小鼠模型 | |
利用CRISPR/Cas9构建基因修饰大动物(猪、猴)方法与相关基因修饰大动物模型 | |||
拓展基因编辑技术在其它物种中的应用 | 拓展基因编辑技术在其它物种中的应用 | ||
12:00-13:30 | 午饭及午休 | ||
第二天下午 | 13:30-15:00 | 实验结果的点评与讨论 | CRISPR/Cas9载体构建讨论 |
目的靶基因的基因组DNA片段的PCR扩增,电泳检测PCR产物结果讨论 | |||
PCR产物T7E1酶切,电泳鉴定基因修饰情况结果讨论 | |||
Sanger测序鉴定基因编辑结果:CRISPR/Cas9质粒阳性转化子测序结果确认;Sanger测序阅读基因编辑情况;如何从测序色谱图中阅读靶向突变等位基因型 | |||
15:00-15:30 | CRISPR/Cas9脱靶问题分析 | 脱靶产生的原因 | |
脱靶检测方法 | |||
降低脱靶问题的方法 | |||
15:30-15:45 | |||
15:45-16:30 | 基因编辑领域进展大梳理与全面拓展 | 基因编辑技术的应用拓展介绍:SHERLOCK-V1、SHERLOCK-V2等应用于检测方面的拓展,Base editing | |
结合当下新型冠状病毒热点,基因编辑工具用于检测新型冠状病毒、基因编辑工具有可能应用于新冠治疗等应用的介绍与拓展 | |||
Cas系列突变体的介绍与应用 | |||
基因编辑的拓展应用(如应用于杜氏营养肌不良综合征、白内障、消灭蚊子、植物中的应用、细菌中的应用等) | |||
基因编辑工具的伦理问题于讨论 |
学习费用
网络班学费:2800元/人
报名付费成功后,提前发培训需要应用到的软件与课件,并且指导安装。 参加培训的学员课后可通过微信群继续和老师交流,长期获得答疑机会。
【报名方式】
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11月20-21日 | 临床研究设计与实用医学统计网络精讲班 | 医药加腾讯会议 |
11月20-21日 | 基因编辑技术与动物模型构建网络精讲班 | 医药加腾讯会议 |
11月27-28日 | 循证医学Meta分析及网状Meta分析精讲班 | 医药加腾讯会议 |
11月27-28日 | RNA甲基化(M6A)数据分析与课题设计精讲班 | 医药加腾讯会议 |
11月27-28日 | 光遗传/膜片钳/网络学习班 | 医药加腾讯会议 |
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2021.12.25-26 | 中药网络药理学的研究策略与技能及分子对接网络精讲班 | 医药加腾讯会议 |
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