共发现本土XBB病例16例！是否会引发第二轮感染？中疾控披露→
1月4日，针对社会关切的XBB.1.5毒株等相关问题，中国疾控中心病毒病所发布消息称，我国本土病例中暂未监测到XBB.1.5本土病例。没有证据显示XBB.1.5进化分支，比其他毒株更容易导致严重的腹泻或胃肠道其他临床表现。我国短期内，由XBB系列变异株包括XBB.1.5引发大规模流行的可能性极低。
XBB.1.5的国际流行情况如何？
答：XBB.1.5自11月以来在美国新冠感染者占比逐渐增加。根据美国每周监测病例的预测中，XBB.1.5的占比于12月30日已经达到40.5%，可能取代 BQ.1.1和BQ.1，成为美国的优势流行毒株。截至2023年1月2日，XBB.1.5已在全球至少25个国家和地区监测发现。
根据我国的监测情况来看，目前XBB.1.5在国内存在的情况怎样？
答：输入病例：10月至12月，我国通过基因组测序已经发现输入XBB病例199例，包括9个亚分支，其中4例为XBB.1.5输入病例。
本土病例：10月至12月共报告发现本土XBB病例16例，全部为XBB.1进化分支，主要集中在10至11月份，12月份仅为1例，本土病例暂未监测到XBB.1.5本土病例。我国现阶段流行的毒株仍以BA.5的亚分支BA.5.2和BF.7为绝对优势毒株。
XBB.1.5是否会攻击人的肠道？
答：血管紧张素转化酶2(ACE2)作为新冠病毒结合细胞的主要受体，除在肺部表达外，在肠道的含量也较高，新冠病毒各个变异株，包括XBB系列变异株，都会感染肠道黏膜细胞，但由于个体差异，是否出现肠道临床症状和个体差异有关。对于最近受到关注的XBB.1.5进化分支，并没有证据提示它比其他毒株更容易导致严重的腹泻或胃肠道其他临床表现。
XBB.1.5是否会引发新冠病毒的第二轮感染？
答：有报道XBB.1.5可能有较强的免疫逃逸能力，引起国际关注。但美国疾控中心的监测数据证实，近几周XBB系列变异株占比增加期间，新冠感染者报告数、住院病例数、死亡病例数并未出现显著增高。在美国，XBB.1.5引起的再感染比率还需要进一步动态观察。
我国目前本土流行的绝对优势毒株是BA.5.2和BF.7，个体在感染BA.5.2或BF.7后产生的中和抗体，在短期内（3个月）会维持相对较高水平，预期对其他奥密克戎变异株分支（包括XBB）有较好的交叉保护作用。我国短期（3个月）内，由XBB系列变异株包括XBB.1.5引发大规模流行的可能性极低。
最近，XBB.1.5毒株会攻击消化系统、建议大家抢购蒙脱石散和诺氟沙星等消化道药品的传言在网上广泛传播，记者今天（1月4日）走访了西安市多家药店，发现这两种药目前的确很难买到。那么这两种药到底是不是传说中的特效药呢？陕西省第四人民医院消化内科主任武彦芳介绍，XBB.1.5与目前国内流行的BA.5.2、BF.7相类似，都是奥密克戎变异株的一种亚型，只是因为它的逃逸能力比较强，传播速度比较快，但是没有任何数据显示它的毒力在增强。
诺氟沙星是抗生素的一种，常用于细菌引起的腹泻，如肠炎、痢疾类病症。对于奥密克戎这样的病毒引起的腹泻，不仅是效果不明显，而且服用不当还会产生副作用。特别需要注意的是，诺氟沙星可阻碍骨骼的成长与发育，未满18岁的未成年人禁止服用。
而蒙脱石散是一种比较有特点的药物，它通过吸附和固定的方式来保护胃肠黏膜。但蒙脱石散的吸附作用比较强，使用不当可能会引起便秘。医生提醒：一些新冠病毒感染者确实有呕吐和腹泻的症状，通常1-3天就能自行缓解。目前，没有发现XBB毒株更容易侵犯心脑血管系统和消化系统。大家可以适当准备一些治疗呼吸道感染和消化道感染的药物，但没必要大量囤积。
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审核：张苗 陈凡