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国外资讯
1月31日,日本药品和医疗器械管理局(PMDA)批准了全球首个ROS1抑制剂克唑替尼的伴随诊断试剂:AmoyDx ROS1融合检测试剂盒,用于检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者的ROS1基因融合状态,筛选适合用药患者。这是继美国ALK伴随诊断试剂后克唑替尼在ROS1阳性非小细胞肺癌适应证的又一个伴随诊断试剂。
据外媒消息,Alphabet旗下生命科学公司Verily已获得了来自新加坡国有投资公司淡马锡8亿美元的投资。Verily表示,通过投资8亿美元,淡马锡不仅将获得公司的少数股权,还将会获得董事会的一个席位。淡马锡的投资将助力公司的战略性发展,加快公司向亚洲及美国之外进军。
美国国立卫生研究院(NIH)近日宣布,他们打算扶持一批可资助的小企业,用于开发和验证单细胞测序技术并对其进行优化。技术和工具研发的资助范围包括一些新分子的发现、细胞类型的功能分析试剂盒设备的研发、用于多重分析和操纵单细胞以最大化参数的数据分析的工具组合、以及在临床组织活检中实现和转化单细胞分析的技术。NIH表示他们特别感兴趣的是用于区分原位细胞或临床相关样品中的异质性的二代测序技术。
2月2日,因阐明CRISPR-Cas系统的基因组编辑机制,美国加州大学伯克利分校教授Jennifer Doudna与德国马普感染生物学研究所教授Emmanuelle Charpentier获得2017年日本奖(Japan Prize),每人将获得5000万日元(约42万美元)的奖金。据日本奖官网介绍,Doudna与Charpentier破译了细菌免疫系统CRISPR-Cas的分子细节,并创建了革命性的基因工程技术CRISPR-Cas9。
国内资讯
1月13日,CFDA(国家食品药品监督管理总局)正式批准了达瑞生产的DA 8600 高通量基因测序仪适应症变更。由原来的“仅用于胎儿染色体21三体、18三体、13三体的非整倍体检测”扩展为“用于胎儿染色体21三体、18三体、13三体的非整倍体检测,人体基因位点的检测”。这是目前中国首台由CFDA批准的可用于肿瘤和遗传疾病临床检测的高通量测序仪。
1月17日,贵州省卫生计生委向全省相关部门及各级医疗机构,转发国家卫生计生委关于《规范开展孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断工作的通知》,要求做好相关审批备案、规范技术服务、加强监督管理等规定,并在1月31日前完成备案。
【来源】测序中国
【全文转载及整理】奥咨达
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