CTD期刊 | 非洲绿猴肾细胞基因组特性和高通量疫苗制造工程的最新进展

背景知识

在1962年有学者从雌性非洲绿猴肾脏中提取出了非洲绿猴肾细胞，旨在进行病毒学和毒理学等方面的研究。后来人们发现非洲绿猴肾细胞是一种永生细胞，这种细胞可以在相当长的一段时间内不断繁殖而不会失去生长特性。重要的是与其它原代细胞相比在一定的传代次数内，非洲绿猴肾细胞未获得肿瘤源性的功能，所以可以在此基础上建立多个其它细胞系并进行保存。此外有研究表明非洲绿猴肾细胞缺乏干扰素的表达，所以此细胞系的抗病毒反应有缺陷，对多种病毒有易感性。多种病毒感染都不能使非洲绿猴肾细胞出现干扰素引发的细胞死亡信号通路的激活。因此WHO监管机构建议用非洲绿猴肾细胞作为人抗病毒疫苗生产的第一个持久性细胞系，并建立一个详尽的WHO主细胞库。

文章摘要

2022年2月26日，Clinical and Translational Discovery 杂志在线发表了加拿大 Amine Abdelkader Kamen教授团队的最新综述 “ Overview of recent advances in Vero cells genomic characterization and engineering for high-throughput vaccine manufacturing” [6]  （ 点击文末 “阅读原文” 下载PDF全文 ）。

在病毒疫苗制造业非洲绿猴肾细胞是最常用的细胞系，其应用历史已经超过30年。但是通过非洲绿猴肾细胞生产的病毒还是十分有限。因为非洲绿猴肾细胞对多种病毒易感，所以非洲绿猴肾细胞在减少病毒复制限制和增加病毒产量动力学的同时可以显著减少疫苗生产的时间和成本。

在本文中作者总结了非洲绿猴肾细胞作为最有效病毒疫苗生产平台的发展历史。多种生物技术的发展促进了疫苗的生产。本文聚焦于非洲绿猴肾细胞的基因组特性和基因工程方面的发展。作为目前最优秀的技术手段，对生产病毒的细胞进行合理地设计可以显著地促进非洲绿猴肾细胞病毒的产量，进而更好地应对国际上病毒大流行的局势以及流行病的爆发。       

总之直至今日我们还缺少关于非洲绿猴肾细胞系的可参考基因组信息，这极大限制了我们对非洲绿猴肾细胞在特定培养系统内行为的理解，以及在病原体入侵和再入侵过程中宿主-病原体之间相互作用的关系。重要的是这限制了我们用非洲绿猴肾细胞基因组编辑技术进行高产量疫苗生产过程的再设计能力。

REFERENCES

1. Yasumura Y, Kawakita Y. The research for the SV40 by means of tissue culture technique. Nippon Rinsho. 1963;21:1201-1219.

2. Emeny JM, Morgan MJ.Regulation of the interferon system: Evidence that Vero cells have a genetic defect in interferon production. J Gen Virol. 1979; 43(1):247-252.

3. World Health Organization. Acceptability of cells substrates for production of biologicals. WHO Tech Rep Ser. 1987a;747:5-24.

4. Barrett PN, MundtW,Kistner O,Howard MK.Vero cell platform in vaccine production: moving towards cell culture-based viral vaccines. Exp Review of Vacc. 2009;8(5):607-618.

5. Ammerman NC, Beier-Sexton M, Azad AF. Growth and maintenance of Vero cell lines. Curr Protoc Microbiol. 2008. A.4E.1- A.4E.7, November 2008 Published online November 2008 in Wiley Interscience (www.interscience.wiley. com). 

6. S.ne M-A, Xia Y, Kamen AA. Overview of recent advances in Vero cells genomic characterization and engineering for high-throughput vaccine manufacturing. Clin Transl Disc.  2022;2: e40.

期刊介绍

Clinical and Translational Discovery（CTD）是Wiley出版发行的、上海临床生物信息学研究所（SICB）主办的开放获取英文期刊，是Clinical and Translational Medicine (2020年影响因子11.492) 的子刊。CTD于2021年10月创刊，现在已经正式对外接收投稿。欢迎您的投稿！
Clinical and Translational Discovery 旨在成为世界领先的基因和蛋白质结构与功能、调控与编辑、检测与诊断、分析与智能、成像与治疗以及伦理与法规等科学领域的交流渠道。Clinical and Translational Discovery 是一本涵盖近乎所有与临床和转化医学相关发现和发展的期刊，定期发表高质量、同行评审的研究文章、综述、社论、评论和短篇报道。Clinical and Translational Discovery 涵盖的主题包括细胞、基因、蛋白质、转录网络、基因组结构、结构、功能和调控之间的相互作用和相互沟通,以及基于基因和蛋白质的编辑、检测、诊断、分析、智能、成像、治疗和伦理学的研究进展。本刊重点关注从实验室到临床的早期阶段，侧重于有关患者和疾病的假设和临床观察，并指导临床和转化医学的研究。

发表文章类型

1. Original Research Article

2. Review Article

3. Commentary

4. Editorial

5. Short Communication

6. Letter to Editor

期刊优势

快速审稿：平均8天时间您会收到第一个审稿决定。

开放获取：您的论文可以免费阅读、下载和分享。

更大影响力：开放获取通常能给您的论文带来更多的引用。

质量保证：严谨细致的同行评审保证质量。

全球编辑委员会：确保内容的科学准确性和多样性。

投稿链接

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https://mc.manuscriptcentral.com/ctd2

作者指南链接

https://onlinelibrary.wiley.com/page/journal/27680622/homepage/author-guidelines

目前针对四个特刊主题 Single Cell & Immunity, Single Cell Discovery on Biomedicine, Nano-Biomedicine 和 Endothelial Discovery，CTD向全球征集高质量稿件，诚挚欢迎专家学者积极投稿！投稿截止日期：2022年12月31日。
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https://onlinelibrary.wiley.com/journal/27680622

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内容 | CTD编辑部

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