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IF累计70!4篇医学微生态高分文章,解锁大牛研究思路

时光匆匆,回顾过去的半年,小伙伴们收获了多少?又许下了什么新年愿望?小编猜,肯定有一条——发个大文章!



但是文章发表不易,高分文章更是难上加难。别急,小编特地精挑细选了4篇美吉客户医学微生态研究的高分文章(IF累计达70)分享给大家,希望能帮助大家激发科研的灵感。话不多说,赶快随小编来一探究竟。

01 膳食脂肪对肠道微生物群和粪便代谢产物的影响

文章题目:Effects of dietary fat on gut microbiota and faecal metabolites, and their relationship with cardiometabolic risk factors: a 6-month randomised controlled-feeding trial

发表杂志:Gut       

影响因子:17.943     

相关技术:微生物多样性+代谢      

研究方向:饮食干预

合作单位:青岛大学


本文对217名健康青年进行了为期6个月的随机饮食干预试验,比较了不同饮食干预对人体肠道微生物群落和粪便代谢组学特征的影响。结果显示低脂饮食与肠道菌群α多样性增加、BlautiaFaecalibacterium丰富度增加有关,而高脂饮食则与Alistipes,拟杆菌属的增加和Faecalibacterium的减少相关;与其它组相比,高脂饮食组粪便中的短链脂肪酸浓度显著降低。在低脂饮食组中,与宿主代谢紊乱有关的代谢物对甲酚和吲哚减少。高脂饮食与花生四烯酸和脂多糖生物合成途径的富集以及血浆促炎因子升高有关。



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02 自身免疫性肝炎中的肠道微生物菌群变化

文章题目:Alterations of gut microbiome in autoimmune hepatitis

发表杂志:Gut      

影响因子:17.943  

相关技术:微生物多样性

研究方向:肝病

合作单位:上海交通大学医学院附属仁济医院


本文纳入91名未经糖皮质激素治疗的自身免疫性肝炎(AIH)患者和98名健康对照,并以28位病人和34位对照进行验证,测定其粪便微生物多样性(16S rRNAV3-V4区)。结果显示与对照相比,患者的肠道菌群α多样性下降,整体菌群组成改变,专性厌氧菌减少、潜在致病菌增多,11个菌属有显著丰度差异,V. dispar的富集与疾病严重程度相关性最强;用与疾病相关的4个菌属(VeillonellaLactobacillusOscillospiraClostridiales)建模,可较准确区分AIH和对照(AUC0.8),并在另一队列中验证;AIH患者菌群的脂多糖生物合成和氨基酸代谢功能发生改变。



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03 噬菌体引导直肠癌小鼠肠道菌群调节 

文章题目:Phage-guided modulation of the gut microbiota of mouse models of colorectal cancer augments their responses to chemotherapy

发表杂志:Nature Biomedical Engineering  

影响因子:17.135

相关技术:微生物多样性+代谢

研究方向:胃肠道疾病

合作单位:武汉大学


本文描述了一种基于噬菌体引导的生物-非生物杂合纳米材料的肠道菌群调节疗法,并并在小鼠,仔猪和临床患者样品中进行了一系列实验,以证明肠道菌群调控策略的有效性和生物安全性。结果显示结直肠癌(CRC)患者粪便中具核梭杆菌(F. nucleatum)增多,丁酸梭菌(C. butyricum)等产丁酸菌减少,具核梭杆菌富集于肿瘤处;具核梭杆菌经TLR4-Myd88通路诱导CRC细胞自噬来抵抗化疗,而丁酸梭菌分泌的丁酸可抑制CRC细胞;将从人唾液中分离出的具核梭杆菌特异性噬菌体,与装载了CRC化疗药物的右旋糖酐纳米颗粒相连,组成噬菌体引导的纳米药物,在仔猪中安全性良好;这些研究结果表明,用于调节肠道菌群的噬菌体引导纳米技术可能是治疗结直肠癌的新方法。



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04 Sodium oligomannate通过重塑肠道菌群抑制神经炎症

文章题目Sodium oligomannate therapeutically remodels gut microbiota and suppresses gut bacterial amino acids-shaped neuroinflammation to inhibit Alzheimer’s disease progression

发表杂志:Cell Research      

影响因子:17.848

相关技术:微生物多样性

研究方向:神经性疾病

合作单位:中国科学院上海药物研究所


本文利用小鼠模型研究了阿尔茨海默症(AD)发展不同阶段肠道菌群动态变化与神经炎症之间的关系,并从代谢产物方面探讨了肠道菌群与神经炎症之间可能的机制联系。结果显示在AD发展过程中,肠道菌群组成发生改变,导致苯丙氨酸和异亮氨酸在外周积累,刺激Th1细胞的分化和增殖。而大脑浸润的Th1细胞引起M1小胶质细胞活化,导致AD相关神经炎症和认知功能障碍。这些研究结果表明肠道菌群在AD发生发展和疾病治疗中的关键作用,为AD的治疗提供了新策略。


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以上就是这四篇高分文章的简单介绍,小伙伴们看完是不是学习了不少?当然,光有好的研究思路还不够,如何进行实验的数据分析才是关键。美吉生物提供包括微生物多样性云分析、宏基因组云分析、binning云分析等多项微生态数据分析流程,不用写代码,不用做生信,让您轻松实现数据挖掘,助您文章发表快人一步!快登录美吉官网www.majorbio.com亲自体验吧!


【参考文献】

[1]Wan Y, Wang F, Yuan J, et al. Effects of dietary fat on gut microbiota and faecal metabolites, and their relationship with cardiometabolic risk factors: a 6-month randomised controlled-feeding trial[J]. Gut, 2019: gutjnl-2018-317609.

[2]Wei Y, Li Y, Yan L, et al. Alterations of gut microbiome in autoimmune hepatitis[J]. Gut, 2019: gutjnl-2018-317836.

[3]Wang X, Sun G, Feng T, et al. Sodium oligomannate therapeutically remodels gut microbiota and suppresses gut bacterial amino acids-shaped neuroinflammation to inhibit Alzheimer’s disease progression[J]. Cell research, 2019: 1-17.

[4]Zheng D W, Dong X, Pan P, et al. Phage-guided modulation of the gut microbiota of mouse models of colorectal cancer augments their responses to chemotherapy[J]. Nature biomedical engineering, 2019, 3(9): 717-728.


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