中药可投期刊(IF约3.0)及其文章案例:醒脑静注射液通过SIRT1介导的炎症反应抑制改善脑缺血/再灌注损伤

【本期期刊】：

Pharmaceutical Biology

1.期刊简介

图片来自梅斯

2.影响因子及分区

     中科院分区：

     大类：医学 4区
      小类：药学 4区|医学实验技术 3区|植物科学 3区

3.杂志主页

（网址https://bpspubs.onlinelibrary.wiley.com/journal/14765381）

4.投稿范围及审稿周期

      可以接收中药及复方，但必须要化学成分定性。

      适合研究生及科研新人投稿，一般录用周期为3~6个月。期刊对文章要求不高（见下面例文）。

5.版面费及OA选择

      本期刊为可选择OA期刊。版面费APC略贵： £1,735 / US$2,250 / €1,980（约合人民币15000元）.

6.最新文章案例：

【题目及作者信息】

XingNaoJing injection ameliorates cerebral ischaemia/reperfusion injury via SIRT1-mediated inflammatory response inhibition

【摘要部分】

背景：醒脑静注射液（XNJ）是从中成药安宫牛黄丸中提取的，在临床上以治疗中风闻名，但其具体作用和机制

仍不清楚。

目的：我们研究了XNJ对脑缺血/再灌注（I / R）损伤的保护作用的机制基础。

材料和方法：5组10只SD大鼠经历2小时的大脑中动脉闭塞（MCAO），然后进行24小时的再灌注。缺血前24小时和再灌注开始时分别以10和15 mL / kg的剂量腹腔注射XNJ。在再灌注前0.5 h，脑室内注射沉默信息调节因子1（SIRT1）抑制剂EX527。测量了脑梗死的大小，神经学评分，形态学变化以及炎性介质和SIRT1的表达水平。此外，将人脑微血管内皮细胞（HBMEC）进行3 h氧和葡萄糖剥夺（OGD），然后再进行24 h复氧，以在体外模拟脑I / R。EX527预处理发生在OGD前1小时。分析了SIRT1和炎性介质水平。

结果：两种XNJ剂量均显着减少了脑梗死面积（40.11％对19.96％和9.87％），并改善了神经学评分和形态学改变。XNJ治疗后，两个模型系统中的炎症介质水平均显着降低。XNJ还增强了SIRT1表达。值得注意的是，SIRT1抑制剂EX527在体内和体外减弱了XNJ介导的炎症减少。

结论：XNJ通过抑制SIRT1途径的炎症反应改善了脑缺血再灌注损伤，可能是治疗脑缺血再灌注损伤的有效靶点。

【结果部分】

1.XNJ降低了脑I / R损伤大鼠的脑梗死体积并改善了其神经功能

2.XNJ抑制脑I / R损伤大鼠的形态学损伤

3.XNJ预防大鼠脑I / R损伤期间的神经炎症

4.XNJ增加大鼠脑I / R损伤期间SIRT1的表达和活性

5.XNJ调节的脑I / R损伤大鼠炎症反应的抑制作用是由SIRT1介导的

6.XNJ诱导脑I / R损伤大鼠单核细胞/巨噬细胞的抑制程度取决于SIRT1

7.XNJ增强了OGD培养的HBMEC中SIRT1的表达

8.SIRT1在OGD培养的HBMEC中介导XNJ调节的炎症反应抑制

【结论】

      上述研究显示：XNJ治疗可显着减轻大鼠的脑I / R损伤，这可以通过阻止经由SIRT1途径的炎症反应来部分调节。然而，我们的研究存在一些局限性，并且我们没有发现脑I / R损伤的特定病理机制。XNJ治疗脑缺血的机制仍需进一步研究。

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