单体药理IF3.9-年刊近700：黄芩苷通过RhoA-ROCK途径抑制Th1/Th17应答并促进Treg应答减轻败血症胰腺损伤

【写在前面】：今天向大家推荐的是湖南师大等团队近日发表于International Immunopharmacology（IF3.943）的一篇文章，揭示黄芩苷通过RhoA-ROCK途径抑制Th1和Th17应答并促进Treg应答以减轻败血症相关的胰腺损伤。

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【期刊简介】

图片来自International Immunopharmacology官网

1.杂志主页链接

（网址https://www.journals.elsevier.com/international-immunopharmacology/）

2.投稿范围

      该期刊为发表与免疫学，药理学，细胞因子生物学，免疫疗法，免疫病理学和免疫毒理学多领域有关的原始研究论文的主要媒介，也欢迎涵盖这些主题的综述性文章。且每月发布一次。

3.版面费及及审稿周期

      审稿周期较快，一审仅2.7周，一般1.5~3个月接收，年刊文600+，版面费：免费或者OA。

【题目及作者信息】

Baicalin suppresses Th1 and Th17 responses and promotes Treg response toameliorate sepsis-associated pancreatic injury via the RhoA-ROCK pathway

[黄芩苷可通过RhoA-ROCK途径抑制Th1和Th17应答并促进Treg应答以减轻败血症相关的胰腺损伤]

【摘要部分】

最近的研究报道，已经证实T辅助1细胞（Th1），Th17和调节性T细胞（Treg）的失衡在败血症和其他炎症性疾病的发展中起着至关重要的作用（现状）。黄芩苷（BA）具有抗炎特性，并改善败血症生存率。本研究我们考察黄芩苷是否可以通过ras同源家族成员A（RhoA）-Rho激酶（ROCK）途径调节Th1，Th17和Treg对缓解败血症相关的胰腺损伤的反应。通过盲肠结扎穿刺（CLP）方法建立脓毒症模型。将50只小鼠随机分为五组（n = 10）：假手术组，模型组，低剂量组（BA-L，黄芩苷100 mg/kg），中剂量组（BA-M，200 mg/kg黄芩苷）和高剂量组（BA-H，黄芩苷 300 mg/kg）。黄芩苷对胰腺损伤的影响，体内和体外Th1，Th17和Treg细胞的变化，RhoA，ROCK1和信号转导和转录激活剂（STAT）信号通路以及干扰素-γ（IFN）水平的影响-γ），白介素-17（IL-17）和IL-10（方法）。用黄芩苷治疗CLP小鼠可显着降低败血症相关性胰腺损伤的病理变化程度，范围和严重性。黄芩苷可明显减少外周血，脾脏，胰腺组织中的Th1和Th17细胞并增加Treg细胞，并显着抑制T细胞，视黄酸受体相关孤儿受体γt（RORγt）中表达的T-box蛋白和叉头增加在胰腺组织中的双翅螺旋转录因子（Foxp3）表达。黄芩苷降低外周血，脾和胰腺组织中RhoA，ROCK1，磷酸化STAT4（p-STAT4），p-STAT3的表达，并增加p-STAT5的表达。黄芩苷降低血清和胰腺组织中IFN-γ和IL-17的表达，并增加IL-10。黄芩苷能够改善败血症相关的胰腺损伤，并调节败血症中的Th1，Th17和Treg反应（结果）。本研究为脓毒症胰腺损伤的治疗提供了一种潜在的辅助疗法，还需要进一步研究以揭示其深层机制（结论）。

（翻译可能不准确，主要看原文表达，有助于我们自行撰写SCI）

【结果部分】

1.黄芩苷减轻CLP诱导的败血症模型中的胰腺损伤。

2.黄芩苷调节外周血，脾脏和胰腺组织中的Th1，Th17和Treg反应。

3.黄芩苷在体外抑制Th1和Th17分化并促进Treg分化。

4.黄芩苷降低外周血，脾和胰腺组织中RhoA，ROCK-1，p-STAT4，p-STAT3的表达并增加p-STAT5的表达。

5.黄芩苷降低血清和胰腺组织中IFN-γ，IL-17的表达并增加IL-10的表达。IL-10。

【结论与讨论】

       总之，本文证明了黄芩苷通过RhoA-ROCK途径调节Th1，Th17和Treg对缓解败血症相关的胰腺损伤的反应。因此，除了黄芩苷减轻胰腺损伤，Th1和Th17反应的抑制以及Treg反应的促进在败血症中起关键作用。综上所述，本研究为脓毒症胰腺损伤的治疗提供了一种潜在的辅助疗法，还需要进一步的研究以集中于黄芩苷在脓毒症中的更多机制。

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