【单体药理IF5.0以上Manuscript要求怎样】：淫羊藿次苷II减轻大鼠脑缺血/再灌注所致血脑屏障功能障碍机制

【写在前面】：本次推荐的是遵义医科大学团队近日发表于Acta Pharmacologica Sinica (APS)（IF5.096）的一篇文章，揭示淫羊藿次苷II通过调节MMP9/TIMP1的平衡减轻大鼠脑缺血/再灌注所致的血脑屏障功能障碍。注意大家不要跟期刊Acta Pharmaceutica Sinica B（IF7.1）搞混了。

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【期刊简介】

 图片源自Acta Pharmacologica Sinica官网

官网：http://www.chinaphar.com/index

【接收范围】

    Acta Pharmacologica Sinica是中国药理学会和中国科学院上海药物研究所的官方刊物，每月英文出版。APS鼓励从药理学和生命科学的各个领域提交论文。特别感兴趣的主题包括但不限于神经药理学，心血管和肺部药理学，胃肠道和肝脏药理学，泌尿生殖，肾脏和内分泌药理学，免疫药理学和炎症，分子和细胞药理学，抗癌药理学，临床药理学，药物发现，药理学和药代动力学。

      审稿周期3~5月，选择性OA期刊，版面费4800人民币及以上。

【题目及作者信息】

  Icariside II attenuates cerebral ischemia/reperfusion-inducedblood–brain barrier dysfunction in rats via regulating thebalance of MMP9/TIMP1

【摘要部分】

脑缺血/再灌注（I/R）导致缺血性中风时的危害后果，尤其是血脑屏障（BBB）的破坏，通过加重水肿和脑出血导致严重的出血性转化。我们前期的研究表明，源自淫羊藿的Icariside II淫羊藿次苷（ICS II）通过抑制GSK-3β介导的自噬在体内和体外的激活来减轻脑I/R损伤。但是，目前尚不清楚ICS II对BBB的作用（现状与目的）。因此，在这项研究中，我们研究了脑I/R损伤后ICS II对BBB完整性的调节，并进一步探讨了大鼠的潜在机制。脑中动脉阻塞（MCAO）诱发脑I/R损伤，并以灌胃法每天两次对治疗组给予ICS II，剂量为16 mg/kg，连续3天（方法）。结果表明，由Evans Blue染色证明ICS II有效地阻止了BBB的破坏。此外，ICS II不仅显著降低了MMP2/9的表达，而且还提高了TIMP1和紧密连接蛋白（occludin，claudin 5和ZO 1）的表达。有趣的是，分子对接所证明，ICS II可以直接与MMP2和MMP9结合。此外，ICS II还抑制了脑I/R诱导的细胞凋亡，并改善了Bax/Bcl-2比和Caspase 3裂解水平（结果）。总体而言，我们的发现表明，ICSII通过调节MMP9/TIMP1平衡并抑制caspase 3依赖性凋亡途径，显著改善了MCAO大鼠的I/R诱导的BBB破坏和神经元凋亡（结论）。

（主要看原文表达，有助于我们自行撰写SCI）

图文摘要

【前言】

    淫羊藿次苷Icariside II（ICS II），一种源自淫羊藿的黄酮类，具有许多有益的活性，例如抗骨质疏松，抗衰老和抗炎特性以及对勃起功能障碍的作用。近年来，由于ICS II对神经退行性疾病（例如阿尔茨海默氏病）的显著有益作用，因此引起了越来越多的关注。值得注意的是，我们的初步研究表明，ICS II可以通过在体外和体内抑制糖原合酶激酶（GSK）-3β介导的自噬激活来减轻脑I/R损伤。然而，尚不清楚ICS II是否可以减轻脑I/R损伤期间的BBB功能障碍。因此，本研究旨在探讨ICS II对大鼠脑缺血I / R诱发的BBB功能障碍的影响，并进一步探讨其潜在机制。

【结果部分】

1.BBR抑制HT-29细胞和SW480细胞的SHH分泌。

2.ICS II抑制了脑I/R损伤后对海马，皮质和纹状体的损害。

3.ICS II预防脑I/R损伤引起的海马和皮层神经元丢失。

4.ICS II减弱了脑I/R诱导的损伤中MMP2 / 9的表达。。

5.ICS II在脑I/R损伤中增加TIMP1表达。

6.ICS II通过上调紧密连接相关蛋白的表达来改善脑I / R后的BBB完整性。

7.ICS II抑制大鼠脑I/R诱导的神经细胞凋亡。

8.ICS II可结合并抑制MMP2/9。

9.示意图显示ICS II抑制大鼠脑I / R诱导的细胞凋亡的潜在机制。

【结论与讨论】

       值得注意的是，现已知大脑I/R伴随着细胞凋亡，而TIMP1可以阻止细胞凋亡。因此，检查了海马和皮质中的神经细胞凋亡。结果表明，通过TUNEL分析可知，MCAO后凋亡细胞的数量显着增加。但是，ICS II明显减少了凋亡细胞的数量。此外，ICS II不仅增加了Bax/Bcl-2的比例，而且降低了活性caspase 3的水平。这些发现表明ICS II可以显着抑制脑I/R诱导的神经细胞凋亡。 

      总而言之，本研究表明，淫羊藿次苷ICS II可通过调节MMP9/TIMP1的平衡并通过caspase 3依赖性凋亡途径进一步抑制神经元凋亡，从而显著改善MCAO大鼠I/R诱导的BBB破坏，从而预防脑I/R损伤。

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