[盘点]近期国内胶质瘤治疗临床试验与研究项目一览（六项以上）

神外前沿讯，胶质瘤是恶性程度最高的肿瘤之一，为了攻克这个医学堡垒，国内外的专家都在全力以赴。在传统治疗手段无效的情况下，一些临床试验和新的技术，则给患者带来了曙光。《神外前沿》根据近期专访的国内专家，盘点出最新的一些临床试验和研究项目资讯。

需要说明的是，这个盘点并不全面，不能做为患者就医的参考和依据。

1、江涛教授：针对继发胶母（GBM）的靶向药伯瑞替尼的临床试验  

简介：首都医科大学附属北京天坛医院江涛教授研究出靶向治疗PTPRZ1-MET融合基因继发胶质母细胞瘤的药物——伯瑞替尼，这是中国第一个从大数据模拟、靶点验证到高通量筛选的精准治疗药物，也是国际上第一个针对继发胶质母细胞瘤特异亚型的靶向小分子化合物。

详见：专访江涛：针对复发GBM的新药今年临床试验  免疫治疗大有前途

2、于书卿教授：ADV—TK基因治疗胶母（GBM）的临床试验

简介：基因治疗主要用于恶性程度最高的胶母细胞瘤，一般的胶母细胞瘤患者的中位生存期只有十几个月，而于书卿教授领衔的临床试验研究中，参与临床试验的患者都有不同程度的生存期延长，最长的生存期已经突破了五年。

详见：[专访] 天坛于书卿(2)：基因治疗胶母细胞瘤效果良好  正在开展临床试验

3、林松教授：电生理监测和超早期化疗等技术治疗胶母(GBM)  生存期已经从14个月提高到28个月

简介：通过林松教授团队的不断尝试和努力，在采用了基于神经电生理监测的精准手术治疗和超早期化疗等综合治疗手段下，天坛神四病区已经治疗的100多例胶母患者，其平均生存期已经延长到了28个月，比国际统计的平均生存周期整整延长了一年以上的时间。目前，林松教授团队正在统计数据，撰写相关学术论文。

详见：[专访]林松(上):通过电生理监测和超早期化疗等手段 已经将胶母(GBM)生存期从14个月提高到28个月

4、季楠教授：PCV方案治疗IDH1基因突变型胶质瘤等

简介：探索使用PCV方案治疗IDH1基因突变型胶质瘤，发现对1p19q双缺的，甚至是1p有缺失的这部分有病人有特别好的疗效。根据一些探索性研究但结果，提出可能对于IDH1突变的这部分病人，这个方案可能也是有效的，所以打算把这个老方案拿出来，不光治有1p19q双缺失的少枝，而且试用于所有存在IDH1突变的病人。

详见：专访北京天坛季楠(下)：分子检测可能是脑胶质瘤的突破口之一

5、马文斌教授：对EGFRvⅢ的可变区的免疫治疗临床试验

简介：针对EGFRvⅢ的可变区，以其为靶点开发的疫苗来治疗，是有希望的。国外经过ACT II，ACT III及ReACT三个临床II期试验试验，Rindopepimut疫苗在治疗复发胶母细胞瘤的ReACT临床试验中，治疗方式是贝伐单抗再加上Rindpepimut疫苗，观察到客观影像学反应率是令人瞩目的。

详见：专访马文斌(上):今年将开展脑胶母细胞瘤的免疫治疗临床试验

6、李文斌教授：注射用绿原酸治疗晚期恶性脑胶质瘤等多个临床试验项目

简介：首都医科大学附属北京世纪坛李文斌教授开展了注射用绿原酸治疗晚期恶性脑胶质瘤、靶向药伯瑞替尼治疗继发胶母（GBM）、益生元营养制剂的临床干预等多项针对脑胶质瘤的临床试验。

详见：[研究]北京世纪坛医院招募脑胶质瘤临床试验患者   研究益生元营养制剂的临床干预

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