[前沿]MD安德森中心研究发现:WNT5A在胶质瘤干细胞中关键性作用 提供新治疗思路

神外前沿讯，在一项新的研究中，来自美国德州大学MD安德森癌症中心的研究人员鉴定出一种允许癌细胞在大脑中侵袭性地扩散和生长的过程。相关研究结果发表在2016年11月17日那期Cell期刊上，论文标题为“Epigenetic Activation of WNT5A Drives Glioblastoma Stem Cell Differentiation and Invasive Growth”。

Hu和他的同事们开发出一种胶质母细胞瘤模型来确定胶质瘤干细胞的位置，其中胶质瘤干细胞像所有的干细胞那样能够变成其他的癌细胞。他们进一步发现基因WNT5A当被激活时允许胶质瘤干细胞发生转变，从而导致浸润性肿瘤生长。

Hu说，“我们发现受到基因WNT5A调节的胶质瘤干细胞变成内皮细胞样细胞（endothelial-like cell）。这些新的被称作GdEC的细胞招募现存的内皮细胞，从而形成一种支持远离原发性肿瘤的浸润性胶质瘤细胞生长的微环境，这经常会导致卫星病灶和疾病复发。”

临床证据揭示出相对于原发性肿瘤，WNT5A在这些卫星病灶和复发的肿瘤中具有更高的表达水平，而且GdEC也具有更高的数量，这就证实WNT5A介导的胶质瘤干细胞分化和胶质瘤细胞在整个大脑中扩散存在关联，从而导致这种癌症非常致命。

这项研究确定WNT5A在胶质瘤干细胞转化为GdEC中发挥着一种关键性的作用。这为开发一种新的治疗胶质母细胞瘤病人的策略提供可能。

近期的临床试验数据表明作为复发性胶质母细胞瘤的一线治疗药物，得到美国FDA批准的药物贝伐单抗（bevacizumab）并不能够通过靶向血管内皮生长因子（VEGF）来让病人获得益处。

Hu说，“我们的初步数据表明贝伐单抗可能增加WNT5A介导的GdEC分化和现存的内皮细胞的招募，而这种招募会给胶质母细胞瘤病人带来未被证实的益处。这种新的策略通过抑制新的肿瘤生长和浸润以及肿瘤复发而应当会改善接受抗VEGF疗法的脑癌患者的治疗结果。”

信息来源：生物谷 Bioon.com，转载已经获得其授权

背景资料：glioblastoma multiforme GBM 胶质母细胞瘤

为最常见且致死率极高的脑部肿瘤；其常渗入邻近组织，且形状多变而无确定范围。是一种神经胶质瘤，是脑瘤中特别致命的一种。这种脑瘤具有高侵润性，可大范围转移，与健康脑组织混合在一起，使得通过外科手术除去肿瘤而不引起严重后果几乎是不可能的。而且，从研发肿瘤分离转移，形成卫星肿瘤的癌细胞能够逃过治疗，常常引起复发。是100种脑癌类型中最凶险的恶性脑癌，并且，这种疾病在脑癌病例中占到一半以上。在世界范围内，每年诊断出的此类病例大约有175，000人，每年至少有125，000人死于该种癌症。大多数癌症通过癌细胞扩散全身而导致死亡，但GBM与它们不同，这种疾病在大脑中迅速生长，并摧毁他们遇到的所有物质。放射和手术是对GBM的一线治疗方法，但即使经过这些治疗方法的病人往往不到一年内死亡。

相关报道：

- The End -

回复疾病或专家等关键词，可自动查询以往报道

神外前沿：神经外科医学情报与就医平台  

转载请注明出处；就医、内容、会议等合作请点击阅读原文