[简讯]FDA批准脑深部电刺激系统 可兼容全身核磁扫描

脑瘤前沿讯，Activa 脑深部电刺激Activa 系列产品（DBS，俗称脑起搏器）近日正式获得美国食品药物监督管理局（FDA）批准，用于有条件的全身核磁共振成像（以下简称MRI）。

自2002年FDA批准美敦力MRI操作指南以来，使用美敦力脑起搏器的患者在低频范围内可以接受头部扫描，但整套DBS系统在扫描前必须关闭。现在，美敦力DBS系统允许患者在开机模式下就可接受MRI扫描。

这一新技术尚未在中国获准上市。

信息来源：家庭医生在线

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