针对胶质母细胞瘤EGFRvIII突变的药物正在临床试验

脑瘤前沿讯，目前已有多个针对该突变的药物进入临床试验，而且今年上半年Celldex公司的Rindopepimut 获得了FDA突破性疗法认定，获准治疗EGFRvIII阳性的GBM。

相较于继发性GBM（一般从低级别的前体进展而来），原发性GBM经常会有EGFR突变。这也是临床上该类疾病最常见的类型，而且一项流行病学的调查显示高达95%的病例为原发性GBM。近期研究人员对251例原发性GBM进行了完整的外显子组测序及DNA拷贝数分析，这提供了相应的受体酪氨酸激酶遗传改变的全局式概览。研究结果显示67.3%的GBM存在RTK的遗传变异，而且57.4%的GBM存在EGFR变异。

此外，其它的研究发现50%具有EGFR扩增的患者同时具有EGFRvIII突变。大约20-30%的GBM具有EGFRvIII突变。一项临床研究的回顾性分析显示，在40个存在EGFR扩增的病人中，那些表达EGFRvIII的患者的生存期（0.839年）显著少于不表达的患者（1.374年，p=0.0031）。

信息来源：CST博士互助平台

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