复宏汉霖再度荣登“2022中国医药创新企业100强”第一梯级

内容来源于：复宏汉霖

近日，“2022中国医药创新企业100强”榜单由业内知名媒体《E药经理人》重磅发布，复宏汉霖凭借出色的多维度创新实力蝉联“2022中国医药创新企业100强”第一梯级。

“中国医药创新企业100强”是由《E药经理人》在科睿唯安Derwent™专利数据及Cortellis™竞争情报和临床试验数据基础上，通过创新根基、创新过程、创新成果三个维度，以授权专利数量、专利施引总量、临床试验数量和创新药获批与上市的数量四个指标为评价依据，经历了4个月数据筛选整合分析后生成。《E药经理人》从2019年开始，每年评选出“中国医药创新企业100强”，作为代表中国医药创新能力的第一阵营，是中国医药产业转型升级，打造产业竞争力的主要力量。

复宏汉霖致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药，凭借全球联动的研发平台、先进的生产技术、丰富的研发管线及创新的商业化模式造就了诸多行业第一。公司已在中国上市5款产品，在全球上市1款产品，13项适应症获批，5项上市注册申请获得中国药监局受理。产品以卓越的品质、安全有效的临床表现获得了广泛认可，截至2022年8月全球惠及患者数约21万人，在领域内形成了一定的品牌影响力。围绕复宏汉霖首个创新产品H药 汉斯状^®（斯鲁利单抗），公司积极拓展差异化优势，全面布局肺癌一线治疗，其中针对广泛期小细胞肺癌（SCLC）的国际多中心临床试验（ASTRUM-005）以优异的数据登上2022年ASCO，使H药成为首次在一线肺癌领域以口头报告形式进行汇报的中国自主研发的抗PD-1单抗。H药有望成为全球首个一线治疗SCLC的抗PD-1单抗，填补未来五年PD-1抑制剂一线治疗小细胞肺癌的临床空白。复宏汉霖目前累计在全球范围内获得超过70项临床试验批准，并“内外兼修”加速扩充创新潜力靶点，依托在抗体药物领域丰厚的技术和资源积累，以抗体技术为核心，积极开展双特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）、融合蛋白等多种药物形式产品的开发，致力于解决未被满足的临床需求。

复宏汉霖此次再度入选百强榜单，是业界对公司的持续认可与鼓励。未来，公司将继续以创新为本，向更具规模化和市场竞争力的Biopharma进化，为中国生物医药产业的长足发展贡献力量。

关于复宏汉霖

复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化的创新生物制药公司，致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域，已在中国上市5款产品，在国际上市1款产品，13项适应症获批，5个上市注册申请获得中国药监局受理。自2010年成立以来，复宏汉霖已建成一体化生物制药平台，高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球创新中心，按照国际药品生产质量管理规范（GMP）标准进行生产和质量管控，不断夯实一体化综合生产平台，其中，上海徐汇基地已获得中国和欧盟GMP认证，松江基地（一）也已获得中国GMP认证。

复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线，涵盖20多种创新单克隆抗体，并全面推进基于自有抗PD-1单抗H药 汉斯状^®的肿瘤免疫联合疗法。继国内首个生物类似药汉利康^®（利妥昔单抗）、中国首个自主研发的中欧双批单抗药物汉曲优^®（曲妥珠单抗，欧洲商品名：Zercepac^®，澳大利亚商品名：Tuzucip^®和Trastucip^®）、汉达远^®（阿达木单抗）和汉贝泰^®（贝伐珠单抗）相继获批上市，创新产品汉斯状^®（斯鲁利单抗）已获批用于治疗微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤，其鳞状非小细胞肺癌、广泛期小细胞肺癌和食管鳞状细胞癌3项适应症的上市注册申请也正在审评中。公司亦同步就13个产品、11个免疫联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验，对外授权全面覆盖欧美主流生物药市场和众多新兴市场。

//////////

荐读

  复星