喜讯！复宏汉霖荣获2022常春奖年度医药研发企业

内容来源于：复宏汉霖

11月16日，由上海报业集团｜界面新闻主办的2022【界面大健康论坛】在上海顺利举办，论坛以“向善而行，健康常春”为主题，聚焦后疫情时代的商业与伦理，2022【常春奖】终榜榜单在论坛上隆重揭晓。复宏汉霖凭借高品质生物药的领先地位，多元化、高质量的产品管线，创新靶点的全面布局，完善高效的全球创新综合实力，荣获“年度医药研发企业”。

由上海报业集团 | 界面新闻主办的2022【常春奖】评选聚焦大健康行业的升级和变化，依托健康领域专家、学者、采编，携手专业机构，综合社会各界的意见与建议，通过榜单形式，对在中国境内开展业务经营的优秀大健康企业进行表彰。历时4个多月的2022【常春奖】评选，共有200余家企业参与，综合考量创新性、可及性以及品牌美誉等维度，最终有30家企业夺得年度荣誉。

复宏汉霖致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药，凭借自主创新的研发实力、全球联动的研发平台、先进的生产技术、丰富的研发管线造就了诸多行业第一，目前已在中国上市5款产品，在全球上市1款产品，15项适应症获批，4项上市注册申请获得中国药监局受理。秉持“内外兼修”的研发策略，公司在最大化生物类似药商业价值的同时，大力开发生物创新药，协同中美两地创新中心提高研发效率，以抗体技术为核心，结合新型分子偶联技术，积极开展联合疗法，开发创新靶点双特异性抗体以及抗体偶联药物（ADC）等产品的布局，持续打造高质量、可负担的创新产品管线。围绕公司首款创新产品H药 汉斯状®（斯鲁利单抗），公司积极拓展差异化优势，广泛覆盖肺癌、食管癌、头颈鳞癌和胃癌等高发大癌种，全面布局肺癌一线治疗，其中针对广泛期小细胞肺癌的国际多中心临床试验（ASTRUM-005）以优异的数据在国际顶级期刊JAMA发表，相关适应症的NDA正在审评中，H药有望成为全球首个一线治疗SCLC的抗PD-1单抗。

复宏汉霖始终以患者为中心，不断推进全产业链平台建设，提升研产销一体化能力，加速公司向Biopharma进化。未来，公司将继续深耕全球化创新，从患者未满足的临床需求出发，不断加大创新力度，推动更多高品质生物药造福社会。

关于复宏汉霖

复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化的创新生物制药公司，致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域，已在中国上市5款产品，在国际上市1款产品，15项适应症获批，4个上市注册申请获得中国药监局受理。自2010年成立以来，复宏汉霖已建成一体化生物制药平台，高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球创新中心，按照国际药品生产质量管理规范（GMP）标准进行生产和质量管控，不断夯实一体化综合生产平台，其中，上海徐汇基地已获得中国和欧盟GMP认证，松江基地（一）也已获得中国GMP认证。

复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线，涵盖20多种创新单克隆抗体，并全面推进基于自有抗PD-1单抗H药汉斯状®的肿瘤免疫联合疗法。继国内首个生物类似药汉利康®（利妥昔单抗）、中国首个自主研发的中欧双批单抗药物汉曲优‍®（曲妥珠单抗，欧洲商品名：Zercepac‍®，澳大利亚商品名：Tuzucip®和Trastucip®）、汉达远®（阿达木单抗）和汉贝泰®（贝伐珠单抗）相继获批上市，创新产品汉斯状®（斯鲁利单抗）已获批用于治疗微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤，其鳞状非小细胞肺癌和广泛期小细胞肺癌两项适应症的上市注册申请也正在审评中。公司亦同步就13个产品、11个免疫联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验，对外授权全面覆盖欧美主流生物药市场和众多新兴市场。

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