【紧急通知】安徽公布29批次药品不合格，太极、修正等知名品牌上榜！

6月29日

安徽省食药监局公布

2017年第4期药品抽验不合格信息

共有22个品种29批次药品

不符合标准规定被曝光。

其中包括

太极、修正等知名品牌

据悉

对抽验结果不符合标准规定的药品及相关单位，

安徽省各级药品监督管理部门

正在依法进行查处

太极、修正等知名品牌上榜

此次抽验不合格药品中，

有6批次性状不符合规定，

分别是标示为

保定中药制药有限公司

生产的穹菊上清片，

批号140407；

吉林省鑫辉药业有限公司

生产的理气舒心片，

批号57140801；

上海衡山药业有限公司

生产的头孢拉定胶囊，

批号150802；

四川省三星堆制药有限公司

生产的炎可宁片，

批号150904、151110、151205。

有6批次有装量差异不符合规定，

分别是标示为

桂林裕民制药有限公司

生产的复方板蓝根颗粒，

批号151102、160403；

漯河南街村全威制药股份有限公司

生产的诺氟沙星胶囊，

批号160403；

吉林省七星山药业有限公司

生产的麝香接骨胶囊，

批号20150103；

云南楚雄云中制药有限责任公司

生产的小儿麻甘颗粒，

批号151156；

太极集团重庆桐君阁药厂有限公司

生产的补肾强身胶囊，

批号14020001。

5批次水分不符合规定，

分别是标示为

广东邦民制药厂有限公司

生产的脑络通胶囊，

批号15041605；

中美华医（河北）制药有限公司

生产的益脑胶囊，

批号151101；

长春银诺克药业有限公司

生产的康尔心胶囊，

批号20150114；

修正药业集团四川制药有限公司

生产的咳特灵胶囊，

批号140583；

山东中泰药业有限公司

生产的益心舒颗粒，

批号15050715。

4批次注射液发现“可见异物”

在抽验的不合格药品中，

有4批次注射液中发现可见异物。

分别是标示为

焦作福瑞堂制药有限公司

生产的肌苷注射液，

批号1606063；

上海浦津林州制药有限公司

生产的曲克芦丁注射液，

批号16082211、16071011；

山东益康药业股份有限公司

生产的克林霉素磷酸酯注射液，

批号216070716。

溶液的颜色有3批次不符合规定，

即标示为

丹东康复制药有限公司

生产的乳果糖口服溶液，

批号20160510、20151001、

20151111。

含量测定、重量差异

各有2批次不符合规定，

分别是标示为

北京中新制药厂生产的谷维素片，

批号151106；

青海天润药业有限公司

生产的接骨续筋胶囊，

批号20151010。

吉林省百年六福堂药业有限公司

生产的炎可宁片，

批号20150101；

重庆格瑞林药业有限公司

生产的舒筋活血片，

批号160303。

另外，

还有1批次性状和粒度不符合规定，

即标示为

天津中盛海天制药有限公司

生产的葆宫止血颗粒，

批号1602032。

小略提醒大家

购买药物时一定要仔细查看

小心被中招哦

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