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2021年5月31日
2021年6月6日
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72.8%!78.1%!两款国产疫苗数据,首次发布
上观新闻
2021-05-31
5月26日,国际医学期刊《美国医学会杂志》(JAMA)刊登了国药集团中国生物发表的《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人COVID-19感染的保护效力评价》。
报告依据中国生物新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果,总结分析了
中国生物所属北京生物制品研究所(BIBP)
、
武汉生物制品研究所(WIBP)
新冠灭活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期临床试验结果。
这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果,这也是中国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的首次发表。
本项临床研究的两款疫苗WIV04和HB02分别由武汉生物制品研究所和北京生物制品研究所研制和生产,
所用毒株(WIV04和HB02株)分别分离自武汉市金银潭医院的两名患者。
病毒株在合格的,来自WHO的Vero细胞系中进行培养增殖,随后进行灭活和纯化。所有疫苗和安慰剂均由中国食品药品检定研究院检定,编盲后的每支疫苗以唯一编码、外观相同的单剂量小瓶进行使用。
研究结果显示,中国生物两款新冠灭活疫苗两针接种后14天,能产生高滴度抗体,形成有效保护,且
全人群中和抗体阳转率达99%以上
。WIV04疫苗组保护效力为72.8%,HB02疫苗组的保护效力为78.1%。安全性好,不良反应多为注射部位疼痛,程度轻,具有一过性和自限性。
国家卫健委高级别专
家组组长钟南山日前表示,
我国要达到群体免疫至少需要达到70%-80%的接种率,即大约9亿至10亿人口已经接种。
目前,国内获批紧急使用的主要有
国药中国生物、科兴生物、康泰生物
的灭活疫苗;
康希诺
的腺病毒载体疫苗及
智飞生物
的重组疫苗。此外,复星代理的辉瑞mRNA疫苗以及沃森和艾博合作的mRNA疫苗也有望在国内获批,多家企业将共同抢占这千亿级别市场。
本文来源:
环球时报 21世纪经济报道 北京青年报 央广网
微信编辑:车车
校对:纳米
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