罕见病患儿最高获赔付50万！家长说，我终于可以睡个安稳觉了……

2024年2月29日，是第17个国际罕见病日。在2月中旬，深圳惠民保便启动了2024年罕见病月患儿回访慰问活动，工作人员通过电话回访方式与参保市民亲切交流，认真倾听了解他们的生活情况、身体健康状况和对深圳惠民保的看法与建议。

罕见病，并不“罕见”

罕见病的种类非常繁多，目前世界上已经超过了7000种。

如今，全球预计有3亿名罕见病患者，其中我国大约有近2000万患者，在跟罕见病作斗争。罕见病中约有80%是遗传缺陷所致，其中超过一半的罕见病患者在出生时或者儿童期即发病。

而他们的现状需要被看到，深圳惠民保实力为罕见病患者的健康呐“罕”。

自2023年7月1日保障生效，截至2024年2月23日，累计赔付罕见病患者221人次、理赔金额670万元，其中，不少罕见病患者仅通过深圳惠民保待遇四就获赔50万元！

在2月中旬，深圳惠民保积极行动，号召了运营团队、理赔团队和承保机构的相关人员，主动联系了享受罕见病理赔待遇的市民，并开展了慰问活动。工作人员通过电话回访的方式，认真倾听了解他们的治疗情况，鼓励患者家庭要保持健康积极的心态，看到国家不断出台的利好政策，正在通过实质性的行动帮助罕见病家庭减负，享受美好未来。

一句暖心的话语，一份切实的保障，传递了深圳惠民保对广大参保市民的真情与关爱。此次罕见病慰问活动，通过实际行动把温暖送给最需要被关爱的罕见病群体，拉近了与群众的距离，往后深圳惠民保也将贴近民生，提供更实在、有益的健康管理服务项目，为市民的健康遮风挡雨。

来源 | 深圳惠民保

编辑 | 蔡玫

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