全美立刻暂停接种疫苗：接种后反而更容易感染变种病毒！

今天，美国时间4月13日，美国CDC和FDA同时呼吁：

立即暂停在联邦场所使用强生公司的单剂新冠疫苗，并敦促各州跟进，同时检查疫苗安全问题。

事发原因是美国6名受种者在接种疫苗后约2周(6-13天内)出现涉及血栓的罕见严重疾病。

6人均为年龄均在18-48岁的女性，其中1人死亡，内布拉斯加州的第2名女性已经住院，情况危急。

根据《纽约邮报》的报道，31岁女子的Ashley Allen住在纽约布鲁克林，去年一整年都在家中乖乖地遵守防疫规定，觉得接种完疫苗就是一种解脱，没想到却是确诊的前兆。

2021年3月10号，Ashley成功地在纽约贾维茨中心接种了只需要一剂的强生疫苗，接种上疫苗的她特别兴奋，由于强生疫苗当时刚刚获得紧急授权，只有少量的供应，能抢到的都是幸运人士。

身为红酒供应商的Ashley是优先接种的群体之一，那个时候还有许多人都还不能预约接种疫苗。

10号当日凌晨两点，她就接种了强生疫苗，第二日出现了短暂的发热，可是副作用很快就消退了。

即使已经接种了疫苗，但是Ashley一点都未放松警惕，每一次出门都佩戴口罩，碰过什么东西就立即洗手。可是噩梦还是发生了。

3月31号，当天是周三，Ashley觉得喉咙有点痒和干，像是有什么东西在堵着似的，让她觉得不太舒服。干咳一直持续，她一开始以为自己过敏了。谁知道过了几天症状没有减轻，还加重了，除了咳嗽之外，她还觉得越来越疲倦。

后来，她怀疑自己得了症状类似的莱姆病，特地到City MD看医生可是也排除了这一个可能性。

由于已经接种过新冠疫苗，因此她从来没有往新冠病毒上面想，但是一直都没找到病因的Ashley还是接受了新冠的检测。4月4号和5号，她先后做了快筛检查以及核酸测试，都呈现阳性！

海外网4月11日消息，以色列研究机构10日公布的研究显示，南非发现的变种病毒在一定程度上能“突破”辉瑞疫苗的防护网，相比不接种疫苗者，感染新冠病毒的机率大8倍。

据路透社报道，特拉维夫大学（Tel Aviv University）及以色列医疗服务机构克拉利特研究所（Clalit Research Institute）10日公布最新研究，团队将800名新冠患者分成两批，一批是没有接种疫苗的确诊者，另一批则是接种了一剂或两剂辉瑞疫苗14天后仍感染的确诊者。

研究发现，研究对象中1％感染的是南非发现的变种病毒，其中，接种了2剂辉瑞疫苗后仍确诊的患者感染该变种病毒的机率是未接种疫苗者的近8倍，感染率分别为5.4％和0.7％。特拉维夫大学专家斯特恩（Adi Stern）称，和未接种疫苗的患者相比，接种两剂疫苗的患者感染南非发现的变种病毒的几率更高，这代表该变种病毒在一定程度上能够“突破”辉瑞疫苗的保护作用。

不过研究人员也强调，由于南非发现的变种病毒在以色列的感染率较低，这项研究样本不多，也无法推论出辉瑞疫苗对该变种病毒的整体保护效力，并且，此研究还尚未经过同行评审。

目前，辉瑞及德国BioNTech公司尚未对此发表评论。

特别声明：
本平台支持疫苗利大于弊
请冷静阅读，切勿盲目恐慌

事发原因是美国6名受种者在接种疫苗后约2周(6-13天内)出现涉及血栓的罕见严重疾病。

6人均为年龄均在18-48岁的女性，其中1人死亡，内布拉斯加州的第2名女性已经住院，情况危急。

联邦官员担心，如果疫苗受者出现罕见疾病症状，医生可能没有接受过相关的培训。

联邦卫生机构周二上午表示：“对这种特殊类型血栓的治疗，可能与常规血栓治疗不同”。常规会使用一种叫做肝素的抗凝血药物，但在这种情况下，施用肝素可能是危险的，需要其他治疗方法。

据数据统计，仅在美国，每年就有30万到60万人出现血栓，但疫苗受者所患的特殊血栓症，即所谓的脑静脉窦血栓，是极为罕见的。

(截图FDA官网)

据了解，在4月7日，佐治亚州曾有425人接种了强生新冠疫苗，其中有8人在接种后出现了不良反应情况，其中有一人被送往医院。

同样在7日，美国科罗拉多州的一处新冠疫苗接种点也被紧急关闭。当天在这里接种强生新冠疫苗时，有11人出现了不良反应，其中2人因副作用反应强烈被送往医院。这一疫苗接种点的负责人表示，出于对市民负责的态度，该疫苗接种点决定终止当天余下的接种工作，未接种强生疫苗的600多名市民被重新安排到另一处接种其他疫苗。

FDA生物制品评估和研究中心主任Peter Marks博士和CDC首席副主任Anne Schuchat博士在一份联合声明中说：“出于谨慎的考虑，我们建议暂停使用这种疫苗。目前，这些不良事件似乎非常罕见。”

虽然此举被定为对各州卫生从业人员的建议，但联邦政府预计将暂停在所有联邦运营的疫苗接种点管理疫苗。联邦官员预计，各州卫生官员将把这视为强烈信号，采取同样的行动。

这一消息可能会大大复杂化目前美国的新冠疫苗接种工作，包括欧洲阿斯利康疫苗的问题，都促使人们对疫苗产生抵触情绪。一些阿斯利康受试者出现血栓后，上个月开始了针对该疫苗的调查。英国、欧盟和其他三个国家接受该疫苗的3400万人中，有222人出现血栓，与血小板水平低相关，病例大多发生在接种疫苗后的前14天内，大多发生在60岁以下女性身上。

目前阿斯利康在美国还没有获批紧急使用授权。

美国绝大部分疫苗供应来自另外两家制造商——辉瑞和Moderna，这两家公司每周共提供超过2300万剂需要2针完成接种的疫苗。

多少人接种了强生疫苗？

比起其他疫苗，强生的优势在于更易运输和存储，而且只需要一针就可以完成接种。

根据美国CDC的数据，到4月13日为止，全国已经有近700万人接种了强生的新冠疫苗，还有大约900万剂被运往各州。

强生公司在一份新闻稿中表示：“我们意识到，包括血小板减少症在内的血栓事件已在报道中和疫苗产生了关联。目前，这些罕见事件与强生新冠疫苗之间尚未建立明确的因果关系”。

这是强生公司继上月底1500万剂疫苗在Baltimore工厂被污染报废后，再一次登上新闻，无疑让强生疫苗的声誉雪上加霜。现在该公司获得FDA认证的时间已经被推迟，检查人员正在调查质量控制问题，大幅减少了强生公司疫苗的供应量。

CDC周三将召开免疫实践咨询委员会(ACIP)会议，进一步审查这些病例并评估其潜在的严重性。声明中说：“FDA将进行审查分析，在完成之前，出于谨慎，我们建议暂停使用这种疫苗。”

这一警告可能会带来的连锁反应是，辉瑞和Moderna疫苗的预约，可能会更加紧张。

另外美国暂停施打强生新冠疫苗，对重启经济的影响还尚不清楚

再次强调：

本文旨在保持谨慎怀疑，旨在提醒大家，一旦出现类似症状，可做出及时正确的反映。

消息来源综合自：旧金山湾区华人资讯、寻医问药。