全球永久免费｜华大基因携手华基金为重症地贫患儿提供HLA配型
2016年5月8日，华大基因联合深圳市卫生与计划生育委员会启动“阳光计划”大型公益活动，免费为深圳市和海南省重症地中海贫血患者家庭提供高分辨人类白细胞抗原（以下简称HLA）配型；
同年9月23日，深圳华大基因股份有限公司CEO尹烨先生携手「华基金」于中国罕见病大会上宣布在全国范围内永久免费为重症地贫患儿提供高分辨HLA配型，以帮助需要进行造血干细胞移植的重症地贫患者及其家庭尽快找到HLA相合的造血干细胞供者。
自2016年5月8日至今历时十个月，华大基因已经接收公益样本千余例，并通过自主研发的高分辨HLA分型技术，成功帮助33个重症地贫患儿找到所检测的HLA基因型别完全一致的造血干细胞供者。
今天，华大基因再次携手「华基金」宣布我们这项公益活动将面向全球，为世界各地每一位重症地贫患儿永久免费提供高分辨HLA配型，将希望带向每个家庭，让全球每位重症地贫患儿都有希望重获生命之光。
全球咨询热线：+86-400-605-6655
邮箱：birth-health@genomics.cn
数据分享 | 地中海贫血病
地中海贫血是一种具有地域性的遗传血液病，据估计，全球约1.67%人群携带地中海贫血致病基因，每年出生的重型β地贫患儿至少有10万人[1]。地中海贫血常见于欧洲非洲地中海沿岸国家，如欧洲南部、非洲北部、中东、印度、东南亚各国、中国南方。
《中国地中海贫血防治蓝皮书(2015)》的数据显示，目前我国“地贫”基因携带者约3000万人，涉及近3000万家庭一亿人口。其中，重型和中间型“地贫”患者约30万人，且正以每年约10%的速度递增。我国南方地区如广西、广东、海南等地为地中海贫血高发地区。
[1] Kirti Grow et al. Associated Complications In Beta Thalassemia Patients. Journal of Pharmacy, 2013, 22-25
华大基因 | 领先的技术保障
华大基因是中华骨髓库的合约实验室，HLA分型准确率连续五年超过99.5%。同时，本次配型将使用华大基因自主研发的高分辨HLA分型技术，该技术在全球范围内的累计检测量已经超过46.5万例。
公益为民 | 基因科技 造福人类
2017年
2月15日
爱心人士胡晓明、何氏眼科何伟院长及深圳华大基因股份有限公司CEO尹烨在爱之光慈善晚会上宣布成立“爱之光眼病基因检测”专项基金，希望能帮到更多遗传性眼病患者。
2016年
12月
华大基因与何氏眼科开展沈阳盲校公益项目，为99名盲童提供基因检测。
2016年
9月
深圳华大基因股份有限公司CEO尹烨先生携手「华基金」于中国罕见病大会上宣布在全国范围内永久免费为重症地贫患儿提供高分辨HLA配型。
2016年
5月
联合深圳市卫生与计划生育委员会启动“阳光计划”大型公益活动，免费为深圳市和海南省和深圳市的重症地中海贫血患者家庭提供HLA配型检测。
2016年
2月
“爱不罕见，我们同并相联”——700多名病友通过遗传咨询在线网站(yczx.bgidx.cn)得到了答案，100个家庭获得了免费的基因检测。
2015年
8月
为四处寻访名医却未能确诊的“冻龄男婴”龙龙进行基因检测，探寻病因。
2014年
7月
面向地中海贫血患者启动“春叔计划”，为100个地贫家庭免费提供高分辨率HLA配型。
2014年
7月
启动“关爱鱼儿，晓明计划” &“关爱DMD患者”项目，为100多名病友家庭解除了困惑，帮助他们在未来孕育健康后代。
2014年
6月
面向粘多糖病患者启动“子琪计划”，为100个粘多糖家庭免费提供高分辨率HLA配型。
2013年
4月
启动“全国公益百例RP（视网膜色素变性）基因检测”项目，为100名RP患者做了基因检测。
2012年
8月
“华大基因眼科疾病义诊”活动，为盲童查病寻因，重拾光明的希望。
2010年
11月
华大基因与深圳市红十字会签署合作协议开展“地中海贫血救助工程”，为地贫患儿提供优惠的HLA高分辨分型检测服务，减轻患儿家庭负担。
欢迎参加国际基因组学大会：生育健康临床应用（ICG-RH），就地中海贫血预防与控制领域的最新科研进展和最前沿临床应用展开学术交流！
会议时间：2017年3月17-19日
会议地点：深圳 · 国家基因库
会议主题：融合创新 助力精准医学
会议主旨：促进基因科技在生育健康方向的临床应用, 更好地推动行业健康发展
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www.icg-rh.org
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