华大新“升”音 | 耳聆可®遗传性耳聋基因检测全新升级

你听过

十万人体育场的呐喊声吗？

音乐厅里动人的乐声呢？

教室里朗朗的读书声？

森林的风声 雷鸣的叫声 大海的呼声？

如果，这些习以为常的声音从你的世界里消失了

如果，你从来没有机会听到过它们

你会怎样？你能怎样？

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华大基因公益片——“爱，就让TA听见”

2006年第二次全国残疾人抽样调查数据显示，我国残疾人群有8,296万，其中听力残疾人2,780万，居各类残疾之首^[1]。我国每年新生聋儿3万人，加上迟发性耳聋及药物性耳聋患者，每年有5~6万儿童在成长过程中发病^[2]。

防聋控聋

 从基因检测开始 

遗传因素是导致听力障碍的主要原因，其比例高达60%^[3]。在中国，每分钟就有3个携带耳聋基因的正常人出生，超过80%的聋儿由听力正常的父母所生育，因为平均每100个人中，就有5~6个人携带常见耳聋基因突变^[4-5]，虽然携带者一般不会表现出明显的耳聋症状，但携带者双方一旦结婚生育，宝宝就有25%的风险出现听力障碍。

截止至2017年12月，华大基因已在全国范围内筛查新生儿1,500,000例，每月有超过50,000名新生儿及耳聋患者接受检测，共筛查出近80,000名耳聋基因携带者，明确千余名新生儿先天性听力障碍病因。

耳聆可®全新升级

 更全面呵护听力健康 

为更好推进健康中国的战略实施，提高人民健康水平，尤其是为了祖国下一代的身体健康，减少聋病致残，我们要力争做到“早发现、早预防、早治疗”，从注重疾病治疗向“坚持预防为主、防治结合”转变。

华大基因正式推出升级版耳聆可®遗传性耳聋基因检测：可检测项由4个常见耳聋基因、20个高发突变位点拓展至22个耳聋基因、共计159个明确致病突变位点，耳聋基因筛查综合检测能力提升60%！定位更精准，筛查更全面，检测更准确！

耳聆可®遗传性耳聋基因与相关疾病列表

(点击查看高清图表)

华大基因

相关资质证书

拓展阅读：

参考文献：

[1]第二次全国残疾人抽样调查领导小组. 2006年第二次全国残疾人抽样调查主要数据公报[J]. 中国康复理论与实践, 2006, 12(12):1013-1013.

[2]秦怀金, 朱军. 中国出生缺陷防治报告[M]. 人民卫生出版社, 2013.

[3]王秋菊, 赵亚丽, 兰兰,等. 新生儿聋病基因筛查实施方案与策略研究[J]. 中华耳鼻咽喉头颈外科杂志, 2007, 42(11):809-813.

[4] 沈阳日报《超80%聋儿父母听力正常》.

[5] Zhang J, Wang P, Han B, et al. Newborn hearing concurrent genetic screening for hearing impairment-a clinical practice in 58,397 neonates in Tianjin, China[J]. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology, 2013, 77(12):1929.

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