为爱发声，听见未来

你知道吗?

世界上每20人就有1个耳聋患者^[1]；每5个人中就有1个人面临听力损失或正在失去听力^[1]；中国有2,780万听力障碍患者，是世界上耳聋人数最多的国家^[2]。

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华大基因公益片——“爱，就让TA听见“

听力残疾严重损害听觉言语功能，这不仅影响残障人士的身心健康、生活质量，还会带来沉重的经济和社会负担。对新生儿及儿童进行听力筛查，可在早期发现听力障碍，若同时给予科学的听力干预及言语训练，可有效减少儿童听力言语残疾的发生。

2018年3月3日，第19次“全国爱耳日”主题为“听见未来，从预防开始”。我国多部委联合发布《关于开展第19次全国“爱耳日”宣传教育活动的通知》，并在全社会开展以耳聋预防为主的宣传教育公益活动，旨在提高人民群众爱耳、护耳意识，减少听力残疾。

听见未来  幸福一生

从今日起至3月31日，华大基因携手100余家医院，合作开展“听见未来，幸福一生”大型耳聋基因检测公益活动。我们将在北京、上海、广州、深圳、武汉、杭州、郑州、石家庄、哈尔滨、重庆、昆明、呼和浩特等50余个城市的活动现场，开展基因科技临床应用相关的免费咨询、宣教科普服务，并联合合作医疗机构向大众免费提供3,000个耳聋基因检测服务，以基因科技助力我国聋病防控事业。

华大基因2018爱耳日公益活动现场

本次爱耳日公益活动提供华大基因升级版耳聆可®遗传性耳聋基因检测，可检测项由4个常见耳聋基因、20个高发突变位点拓展至22个耳聋基因、共计159个明确致病突变位点，耳聋基因筛查综合检测能力提升60%！

一次性可检测先天性聋、迟发性聋、听神经病、药物敏感性聋、尤赛氏综合征等，可覆盖中国人群常见的GJB2、SLC26A4、OTOF、MO15A、CDH23、TMC1、GJB3、MT-RNA1等耳聋基因，从根本上减少耳聋相关疾病的发生，实现从“干预救助”向“预防开始”的转变。

耳聋基因检测活动详情

@ 受检者要求

1. 新生儿

2. 临床诊断为耳聋的患者，有遗传家族史者优先考虑

@ 检测项目

由合作单位对符合要求的受检者采集干血片或全血，进行22个常见耳聋基因中的159个高发突变位点一次性检测，并提供基因检测报告。

@ 报名方式

可联系各地区华大基因合作医疗机构，或拨打华大医学服务热线：400-605-6655咨询详情。

@ 活动时间

2018年3月3日-3月31日

耳聆可®与您一路走来

华大基因耳聆可®遗传性耳聋基因检测服务，已在全国累计筛查人数超过150万，为全球最大规模的使用高通量测序技术对遗传性耳聋疾病进行的筛查。多年来，为了让基因检测普惠更多百姓，华大基因通过与医疗机构共同举办义诊、科普讲座、免费捐助等多种形式公益活动，让爱心接力，为爱发声。

2017年

3月

华大基因携手全国范围内50余家医疗机构，联合开展“防聋先行，治聋精准”系列公益活动，联合合作医疗机构向大众提供2,200个免费耳聋基因检测服务与基因科普服务，以基因科技助力聋病精准防控。

2016年

9月

 “国际聋人节”前后两周，华大基因联合全国45家医疗机构，共同开展“检测耳聋基因，阻断聋病遗传”的公益活动，活动期间由合作单位与华大基因共同为3,000名聋病患者提供免费耳聋基因检测服务。

2016年

3月

华大基因联合全国近50家医疗机构，共同开展“基因检测，爱耳防聋”的系列公益活动，活动期间华大基因联合合作医疗机构向患者提供5,000个免费耳聋基因检测服务及免费咨询服务，助力聋病精准防控。

2014年

3月

华大基因研究院作为科研检测执行单位参与了由中国医疗保健国际交流促进会耳内科学专业委员会和中国遗传学会遗传咨询分会共同发起的“中国聋病基因组计划”，该计划通过全方位、多层次的大数据样本检测和分析，将从根本上实现聋病的“早发现、早诊断、早干预”。

拓展阅读：

参考资料

[1] 世界卫生组织.耳聋和听力损失报道. http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs300/en/.

[2] 第二次全国残疾人抽样调查领导小组. 2006年第二次全国残疾人抽样调查主要数据公报[J]. 中国康复理论与实践, 2006, 12(12):1013-1013.

第十三届国际基因组学大会：生育健康临床应用

2018年3月16~18日

国家基因库 (深圳)

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