群策群力——让中国成为第一个基本控制出生缺陷的国家！

生育健康关系着祖国下一代的健康

奠定着祖国未来繁荣昌盛的基石

承载着中华民族伟大复兴的中国梦

让我们坚信

基因科技造福人类

让我们携手

共筑生命时代人类命运共同体

——引自大会开场视频

就在几个小时前，一场生育健康领域的开春学术盛会——ICG13·RH，在胜似桃源仙境的深圳·国家基因库圆满落下帷幕。

由华大基因首席产品官彭智宇主持，华大基因CEO尹烨、深圳市卫计委副主任孙美华、中华胎儿医学基金会主席刘子建、华大基因理事长、中国科学院院士杨焕明先后做大会的开幕致辞。闭幕式由华大基因董事长汪建发表重要讲话。整场会议的每个环节都围绕着“大目标大合作，防控出生缺陷；大民生大科学，为老百姓造福”这一主题展开。

华大基因CEO尹烨

深圳市卫计委副主任孙美华

华大基因理事长、中国科学院院士杨焕明

华大基因董事长汪建

在一天半的短暂日程中，来自国内外近600位临床专家、学者、业界相关人士就“基因组学技术在生育健康领域的临床应用”展开了热烈讨论和深度交流。会场内高朋满座、火花四溢，各位主题演讲嘉宾给我们带来了最新的研究动态和成果，分享了各自在临床科研中实际碰到的问题及解决对策，并对基因组学相关技术在临床应用的未来发展方向提出了深刻的见解。

ICG13·RH 大会全员合影留念

整场会议最受关注的仍属无创产前基因检测技术 (NIPT)。国内外专家就NIPT发展的历史、应用现状、各种指南规范、未来发展的可能性做了全面的介绍和分析，并将自己在临床科研中所做的具体工作做了经验分享，这其中包括临床案例分析、以及在NIPT拓展应用范围所做的一些前瞻性实验和结果、临床科研思路、相关遗传咨询等等。通过这些主题演讲，参会嘉宾更加全面、深刻地了解此项技术，更加清楚如何处理自身在临床上遇到的具体问题。NIPT目前主要针对21、18、13三体的检测，在本次会议中专家们还高度关注了无创技术在微缺失/微重复、单基因病等更精细变异水平的应用进展。在NIPT之外，主题演讲还涉及到了基因相关技术在新生儿筛查、辅助生殖、儿科感染诊治等方面的深入应用。

“区域民生项目建设的经验分享” 沙龙讨论环节中，来自深圳、天津、阜阳和巴马的五位演讲嘉宾通过展示各地的项目建设丰硕成果让所有参会者更加全面的了解到以NIPT技术为代表的基因科技在践行“健康中国”的具体实施进展。广泛的人群覆盖，全面的数据解读，不仅推动了生命科学的进步，更让基因科技普惠更多老百姓。

“区域民生项目建设的经验分享”沙龙讨论

出生缺陷防控工作是一项系统工程，需要政府和社会各界的参与，在国家开展出生缺陷三级防控工作的这些年，临床界和科研界的许多专家学者做出了突出贡献，他们通过自己前瞻性的眼光推动新技术在临床上的逐步落地，真正让这些技术从实验室走进可能受用的人群，甚至拯救一个个宝贵的生命，给无数个家庭带来了幸福的可能。因此，在本次学术盛会期间，大会组委会给这些可敬的人们颁发了极具分量的奖项，感谢他们为我国出生缺陷防控事业所做出的突出贡献！

出生缺陷防控杰出成就奖

除此之外，在本次大会上，北京协和医院与华大基因正式宣布联合全国东西南北中不同地域共八家产诊单位启动“中国多中心孕期人群常见单基因病携带者筛查项目”，建立起中国孕期人群的携带者筛查模式，助力我国的出生缺陷防控事业。项目启动的首批参与单位有北京大学第一医院、广州市妇女儿童医疗中心、湖南省妇幼保健院、华中科技大学同济医学院附属协和医院、四川大学华西第二医院、西北妇女儿童医院、新疆维吾尔自治区妇幼保健院、云南省第一人民医院、浙江大学医学院附属妇产科医院 (按首字母排序)。

中国多中心孕期人群常见单基因病携带者筛查项目

启动仪式

今天完满落幕的国际基因组学大会：生育健康临床应用 (ICG13·RH) 现场精彩纷呈、亮点频出，如果您想深入了解更多本次大会30余位大咖的精彩演讲和独到见解，请您继续关注华大医学订阅号，关注ICG13·RH大会的后续报道。

第十三届国际基因组学大会：生育健康临床应用

2018年3月16~18日

国家基因库 (深圳)

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