华大因源快速完成新冠突变毒株六突变位点核酸检测试剂盒研制

英国英格兰公共卫生局3月4日通报，2月15日通过基因组测序首次发现第16例新冠病毒变异菌株，新发现的变异菌株暂时被命名为B1.1.318，其刺突蛋白上有E484K突变，这与在巴西和南非发现的变种相同，后两种病毒也在英国流传。目前的疫苗对E484K突变仍然“非常有效”。

鉴于最近新发现的多个突变株在全球流行，华大因源快速完成了新型冠状病毒SARS-CoV-2 B.1.1.7， B.1.1.28和 B.1.351突变株核酸检测试剂盒（ARMS-PCR）的研制。该试剂盒包括了位于新冠病毒S基因上的6个突变位点，分别为：N501Y、A570D、HV69-70del、 K417N、 K417T和E484K。

截止目前，华大因源新冠病毒检测试剂主要有核酸类检测试剂、抗体类检测试剂和抗原类检测试剂，丰富的产品系列及组合应用可以满足多种场景的新冠检测需求。本次新冠核酸检测产品系列再升级，让检测更加精准，全面助力全球新冠疫情防控工作。

深圳华大因源医药科技有限公司前身是华大集团感染业务团队经过包括2003年抗击SARS疫情团队不断深耕组建而成。

作为全球最早开始进行宏基因组高通量测序病原检测相关产品研发和临床转化的企业，依托自主测序平台、核心数据库及算法，利用PMseq病原高通量测序检测帮助临床对感染性疾病进行针对性治疗，最大程度降低患者死亡率，协助医生合理用药，助力感染性疾病的精准治愈。

作为病原微生物高通量测序领域的领先企业，以感染防控基础研究及临床应用服务为核心，坚持创新和差异化战略，不断开发新技术和新平台，推出高质量的病原学检测产品，根据检测靶标病原体通量的不同分为高、中、低配检测产品，分别适用于不同的临床应用场景，为临床感染性疾病的诊疗提供整体化解决方案。

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