华大基因“无创产前基因检测技术研究及临床应用”专家研讨会暨“百万信赖，感恩有你”分享会在深举行
2016年3月21日是世界唐氏综合征日，恰逢华大基因的NIFTY®成为全球首个用户数突破100万的无创产前基因检测。3月20日，华大基因“无创产前基因检测技术研究及临床应用”专家研讨会暨“百万信赖，感恩有你”分享会在深圳举行。34名全国顶级妇产科专家、近百个NIFTY®用户家庭以及华大集团董事长汪建、华大集团CEO杨爽、华大基因股份有限公司执行总裁尹烨等出席了本次活动。
以“无创产前基因检测技术研究及临床应用”为主题的专家研讨会于上午召开。研讨会主要围绕国内出生缺陷现状、无创产前基因检测技术（NIPT）对于预防出生缺陷的优势和局限性以及未来检测范围扩展、遗传病的基因治疗、NIPT的临床应用思考、相关国家政策等主题展开陈述和讨论。
全国产前诊断专家组组长、北京协和医院边旭明等产前诊断领域顶级专家共同探讨了基因组学技术的最新研究进展，交流和分享了NIPT的临床应用经验和对未来的展望。众多与会专家表示，NIPT技术的广泛应用对于预防21三体、18三体、13三体等染色体非整倍体异常的意义重大。华大基因的无创产前检测NIFTY®已突破百万例样本，这是中国预防出生缺陷迈出的重要一步，具有里程碑的意义。
分享会中，华大集团董事长汪建指出，希望利用前沿的基因科技，让中华民族千秋万代远离各种各样的出生缺陷疾病，让中国的出缺陷率达到世界最低，让每一个家庭都生育健康宝宝，成为一个幸福的家庭，这是国家的责任、政府的责任，这是民心所向的民生项目。希望大家共同呼吁，将无创产前基因检测项目变成一个造福中国、造福人类、实实在在的民生项目。
图 华大基因集团董事长 汪建
华大基因股份有限公司执行总裁尹烨在致辞中指出，这是全球基因技术临床应用的第一个百万，这说明我们这项便捷、安全、准确的基因检测应用已经帮助到了100万个家庭, 帮助避免了一万四千余个遗传缺陷儿的出生，为万千健康宝宝的诞生保驾护航。这标志着我们向着基因科技造福人类的目标又迈进了一大步。为此，华大人感到无比骄傲，由衷欣慰。
“沧海横流，方显出英雄本色；大江东去，淘不尽壮士豪情。”尹烨用充满诗意的句子讲述了华大基因的NIFTY®从 0 到1，从 1 到 100 万的不平凡历程。7年峥嵘岁月，无数起落沉浮，纵环境风云变幻，华大初心不改。今成百万之势，百感交集，万语千言仅诉诸二字：感谢。感谢这个时代，感谢我们的国家，感谢各位专家和医生，感谢每一位选择华大的用户及每一个华大人。
来自北京妇产医院的主任医师王树玉和来自郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心主任孔祥东作为专家代表发表了热情洋溢的讲话。王树玉指出，无创产前基因检测技术造福了广大孕妇。希望华大基因的无创产前基因检测技术可以逐步从染色体非整倍体异常应用到单基因遗传病，造福更多的家庭。孔祥东指出，我们非常幸运地赶上了一个好时代，孕妈妈可以享受到了无创产前基因检测带来的便捷、简单、准确的服务。感谢华大基因为这项技术的推广做出的努力，感谢各位孕妇及其家属对这项技术的信任。
活动中，“中国出生缺陷防控精准医学联盟”宣告成立。联盟旨在共同促进生育健康领域的科学技术研究，培养跨学科新型医学人才，推动新技术临床转化与应用，形成国际领先的科研成果，实现以精准防控降低出生缺陷，为全面提高我国人口素质贡献重要力量。
本次活动不仅有全球NIFTY®用户感言视频的发布、各种惊喜抽奖、专家科普及专家大众现场互动，还在现场揭晓了华大NIFTY®第100万位用户。汪建董事长亲自邀请第100万位NIFTY®用户加入“华大一次 华大一世”计划，利用先进的基因科技为宝宝提供贯穿生命周期的健康呵护。
100万只是一个开始，我们希望“天下无唐”。让每一对父母都享受孕育的感动，让每一个孩子都茁壮成长，让每一个百姓都远离疾厄，长寿安康。更多的基因科技应用正在向我们走来，普惠的精准医学必将护佑健康中国梦大道康庄。华大将凭借雄厚的技术力量, 利用最新的科研成果，不断将自主知识产权、全球领先、定价普惠的检测项目积极回馈社会，共创一个远离出生缺陷，远离重大疾病的未来！