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北京奥精医药科技公司5.5995%股权转让170712

2017-07-01 找项目网 华诺信诚找项目网

公司从事生物材料的研制和经营,产品涉及骨科、泌尿科和心血管科等多个领域。标杆产品(骼金)胶原基骨修复材料,是国际上首个人体外人工合成的羟基磷灰石矿化Ⅰ型胶原,为最新的全仿生人工骨,目前正在二百余家大中医院使用。2015 “骼金”正式打开了美国市场。中国每年有近百万病人需要植骨,植骨市场容量巨大,市场前景非常光明。转让价格2099.82万元。


一、公司基本情况

  北京奥精医药科技有限公司成立于2004年,注册资本2054.4667万元,是一家专注于经营和开发具有自主知识产权的医用植入器械产品的中外合资企业。主要从事Ⅲ类医疗器械的研制、生产和经营活动。


  公司以清华大学为技术依托,紧密跟踪国际先进技术,开发国际先进、国内领先的的生物医用材料类高新技术产品。于2012年再次被认定为国家级“高新技术企业”,获得“科技型中小企业技术创新基金”支持,承担两项国家“十二五”科技支撑计划和“863”国家高技术研究发展计划课题。


  2011年获国家三类医疗器械产品注册证的骨修复产品“骼金”,正在二百余家大中医院使用,效果接近自体骨,2012年获国家新产品证书。其系列化产品正在开发。用于尿道狭窄的聚酯尿路支架“优福乐”,在SFDA审批之中,即将上市。

二、经营状况

三、标杆产品

  目前骨科主要产品为胶原基骨修复材料,是国际上首个人体外人工合成的羟基磷灰石矿化Ⅰ型胶原,为最新的全仿生人工骨,其成分、微结构和生物学性能与人松质骨一致,临床效果达到了自体骨移植的效果,是目前同类产品中最理想的骨植入修复材料。该产品技术获得中国、美国和欧洲专利,处于国际领先水平,2008年获得国家技术发明二等奖,是目前三类植入材料中唯一获得此奖项的产品。


  人工骨修复材料--骼金BONGOLD


  骼金人工骨(英文名Bongold)是由清华大学专利技术转化的矿化胶原人工骨修复产品,由北京奥精医药科技公司实施产业化。2011年获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准的三类医药器械产品注册证,并于2015年成功获得美国食品和药品管理局(Food and Drug Administration,FDA)市场准入许可(510(k),许可证号:K141725),从而使该产品具备在美国以及世界其他认可FDA 510(k)的国家和地区进行销售和临床使用的资质。


  神经外科--颅瑞SKUHEAL


  主要应用:1.开颅钻孔造成的颅骨缺损的填充 2.去骨瓣减压术造成的颅骨缺损的填充 3.开颅铣刀造成的骨缝的填充 4.术中咬除颅骨造成的各种颅骨缺损的修复 5.神经外科其他各类无植骨禁忌的骨缺损修复


  其他产品: 口腔科—“齿贝”;用于尿道狭窄的聚酯尿路支架“优福乐”;其他医疗器械产品包括“奥愈凝”、“傲姿”、 “奥固”DENTFIRM、奥埿 OSSIGOLD等。

四、投资价值分析

  (一)技术实力

  公司聘请清华大学材料科学与工程系、清华大学再生医学与仿生材料研究所、中国生物材料学会以及中华医学会等单位的多位国内知名专家组建了公司顾问团队,在生物医用材料及医疗器械领域形成了雄厚的科研实力。


  (二)多项专利

  公司拥有美国发明专利及多项国家发明专利,工商信息登记专利共56项。企业申报的账面未记录的专利技术共17项,其中13项发明专利、4项实用新型专利,上述发明专利和实用新型专利均已取得专利证书,主要为标的企业在多年的生产经营过程中研制开发的一批以人工骨修复材料为主的专利技术。


  (三)国际业务

  公司已成功为多家美国、欧洲、日本、韩国及国内公司或个人提供产品开发、专利撰写/申请、产品标准撰写、型式检验、临床试验、产品注册、GMP体系建立等多种专业服务,临床产品涵盖骨科、泌尿外科、神经外科、血管外科、肿瘤内科、内分泌科、妇产科、普通外科、耳鼻喉科等多个专业科室。


  (四) “骼金”人工骨应用

  国内:正在二百余家大中医院使用,效果接近自体骨,2012年获国家新产品证书。


  国际:2015年成功获得美国食品和药品管理局市场准入许可,在美国开展临床应用。正式打开了美国市场同时,也为产品在全球其他地区的推广做出了良好的铺垫。

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