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国家级两大分中心在深揭牌 生物医药产业加速高质量创新发展
深视新闻按
12月23日上午，国家药品监督管理局药品审评检查大湾区分中心和医疗器械技术审评检查大湾区分中心在河套深港科技创新合作区正式揭牌。
两个分中心在深圳设立，将有力强化粤港澳大湾区药品医疗器械监管，服务大湾区和国家药品医疗器械监管改革创新；将极大优化营商环境，不断增强区域内药品医疗器械企业和有关研发机构的创新力和竞争力，助力大湾区药品医疗器械产业健康发展；将能进一步发挥大湾区技术创新能力和药品医疗器械研发人才、技术平台集聚的优势，为大湾区加快建成国内领先、国际一流的生物医药产业发展高地，引领驱动大湾区生物医药产业高质量创新发展注入更大支撑力量。
受李利委托，国家药监局副局长徐景和在致辞时说，设立两个分中心，是国家药监局服务粤港澳大湾区建设和国家药品医疗器械监管改革创新的重要举措，体现了党中央、国务院对药品监管改革创新和药品医疗器械监管能力建设的关心、支持和厚爱。这一重大举措是药品医疗器械审评审批制度在粤港澳大湾区系统集成的大胆改革创新，在药品监管发展史上具有重要里程碑意义。
陈良贤表示，广东坚持把保证人民健康安全放在第一位，将药品和医疗器械监管作为推动“双区”建设、双城联动和构建省“一核一带一区”区域发展格局的重要工作来做，接下来将进一步加大政策供给、要素保障和体制创新力度，全力支持两个分中心加快发展，推动生物医药产业高质量发展，保障人民群众生命安全、身体健康。
陈如桂表示，深圳将努力把两个分中心建设成为推动粤港澳大湾区高质量一体化发展的实践平台、深化药品医疗器械审评审批制度改革的合作平台、服务医药产业创新发展的孵化平台，把深圳打造成为粤港澳大湾区生物医药产业的核心引擎、全国生物经济先导示范城市和全球知名的生物科技创新中心，为健康中国建设作出更大贡献。
据悉，两个分中心主要承担协助国家药监局药品审评中心和医疗器械技术审评中心开展药品以及医疗器械审评事前事中沟通指导及相关检查等工作。国家药监局按照统筹安排、分步实施的原则，支持两个分中心借鉴国际药品医疗器械审评及检查先进经验，承担相应职能。
国家药监局副局长颜江瑛主持仪式并宣读有关批复和任职通知，国家药监局、广东省政府和深圳市政府签署建设两个分中心合作协议。
深圳市领导高自民、黄敏参加活动。