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年度盘点 | 免疫性肾病机制及治疗新进展

2018-01-19 kidney1234567 肾内时间

免疫介导的肾脏疾病的研究在 2017 年里取得了多方面的进展。机制研究为我们更好的理解疾病潜在的发病机制,如危险因素、保护因素、免疫通路等提供了新的视角和观点。治疗免疫性肾脏疾病的新方法有望转化成临床实践,从而取代不良反应较多的糖皮质激素。 


来自澳大利亚莫纳什医疗中心的 Stephen R. Holdsworth 和 A. Richard Kitching 教授在 2017 年 12 月的 Nature Review Nephrology 杂志上发表了本年度免疫性肾脏病方面的研究进展。

关键进展


1.HLA 与抗肾小球基底膜(GBM)疾病易感性的相关性可以用免疫肽与不同类型 HLA 的不同结合位点来解释。 


2. 诱导抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎发生的自身抗原的 DNA 甲基化,可能与预测疾病活动性和缓解有关。 


3. 大剂量激素治疗 IgA 肾病的不良反应大于潜在的获益。 


4. 选择性肠道免疫组织靶向缓释制剂(TRF)- 布地奈德能有效治疗 IgA 肾病而显著减少全身激素的暴露。 


5. 使用小分子 C5a 受体(C5aR)抑制剂 Avacopan(CCX168)治疗的有利结果,证实了补体在 ANCA 相关性肾小球肾炎中的重要作用。在诱导疾病缓解方面,它与糖皮质激素一样有效。


糖皮质激素和替代治疗方案在免疫介导的肾脏病中的临床试验


编辑 | 徐德宇

题图 | shutterstock


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