重磅药讯丨PDL1抑制剂今日获得FDA批准上市,每月或八万
今日,FDA正式宣布批准首个PD-L1抑制剂——罗氏atezolizumab(商品名Tecentriq)的上市许可,作为二线药物用于局部恶化或转移性尿路上皮癌的治疗。
比起预计的审批期限,这一次FDA提前四个与完成了审批。
与PD-L1抑制剂一同获批的,还有用于诊断肿瘤组织PD-L1表达水平的试剂盒Ventana PD-L1(SP142)。这意味着患者们对于PD-L1表达水平的检测又有了一个新的选择。
PD-L1抑制剂比起它的兄弟,PD-1抑制剂在上市时间上整整晚了两年。
在临床试验中,Tecentriq的总应答率达到了15%。其中PD-L1表达阳性的患者应答率为26%,PD-L1阴性的患者应答率为10%。
这个试验还统计了完全应答的患者(完全应答也就是肿瘤在影像学上消失且肿瘤标志物正常),完全应答率为5.5%。PD-L1阳性的患者完全应答率是12%,PD-L1阴性的患者完全应答率是2.4%。
值得一提的是在副作用方面,PD-L1抑制剂在临床中的表现优于PD-1抑制剂。这也就意味着PD-L1抑制剂在使用中出现副作用的几率进一步降低,对于一些身体条件不符或对PD-1抑制剂有严重副作用的患者而言,PD-L1或许是一个更好的选择。
同时,更低的副作用也就意味着更多的连用方案。相信在未来不长的时间里,一大波癌症药物将会与Tecentriq进行组合疗法的试验,可能意味着更加有效的治疗。
Tecentriq的下一个适应症目标是非小细胞肺癌,预计审批期限是2016年10月,根据目前Tecentriq的审批速度来看,或许不需要太多时间我们就能看到FDA批准它用于非小细胞肺癌的消息了。
关于给药剂量,目前已知的给药剂量是1200mg,不少于一小时的静脉滴注给药,每三周给药一次。这里目前菠菜得知的信息还没有涉及到关于体重与给药剂量的关系,菠菜将持续关注。
另外,Tecentriq的包装是1200mg的包装,药液共20ml。
咚友们关注的价格方面,在美售价约为1.25万美元\月。这个价格与目前的PD-1抑制剂价格十分接近。对于这个价格,相信各位咚友都松了一口气。
咚咚肿瘤科也将于近期上架PD-L1的检测,并且时刻关注着关于Tecentriq的信息,保障各位咚友能在第一时间用上PD-L1抗体。
咚咚肿瘤科,为您,我们还能做的更多。
关于PD-L1抑制剂的一些组合疗法的具体疗效及PD-L1抑制剂使用者的病例报道,咚咚肿瘤科已经陆续发布过一些相关内容。详情请猛戳:
罗氏PD-L1抗体Atezolizumab在膀胱癌中的表现良好 ,或能加速审批
【重磅】罗氏PDL1抗体Atezolizumab联合化疗魔力无限
罗氏PD-L1抗体Atezolizumab单药针对肺癌的临床数据
罗氏PD-L1抗体Atezolizumab联合威罗菲尼再显魔力
咚咚癌友圈编辑 | TNT 声明:本微信平台未注明来源的内容,版权均为生物315所有,转载请务必注明出处,否则将追究法律责任。本网注明来源为其他媒体的内容为转载,转载仅作观点分享,版权归原作者所有,如有侵犯版权,请发信到ask@shengwu315.com
咚咚肿瘤科APP,是由来自国内权威肿瘤医院和顶尖学术机构的一线研究人员,创建的创新型移动互联网平台。我们旨在:让患者以最实惠的成本、最快捷的方式和最称心的体验,享受全球最先进水平的肿瘤诊疗服务。我们的合作伙伴包括国际化的医生团队、港澳地区的合作诊所、以及专业可信的第三方检测机构。目前已开展的服务项目包括:港澳就医、基因检测、新药咨询(PD-1抗体、靶向药等)、医患社区等——让新药的价格更透明、让诊治的疗效更给力、让抗癌的过程更舒心,咚咚值得信赖!