ASCO2016 | 15000例病人：血液基因检测准确率高于90%！
很多晚期的病人，心里其实都想做基因检验：如果有幸正好有合适的突变，那就有靶向药可以用了呀，靶向药能大幅度提高治疗的有效率，延长无疾病进展生存期，改善生活质量；如果没有突变的话，大多数靶向药还不如化疗药，所以基因检测是多么重要！
然而，不少病人由于担心穿刺风险、活检的创伤或者纯粹由于肿瘤位置不好，穿了好几次，也没有取得足够的组织。那么，这种情况如何是好？
很早之前，就有人提出，抽血做基因检测呀。但大多数病人还是将信将疑；我得的是肺癌/胃癌/肠癌/肝癌/乳腺癌……抽血，测基因，能不能测得到呀，测到的基因突变准不准呀！
这一次的美国临床肿瘤学大会上，有一家欧美的公司，“丧心病狂”地募集了15191例病人，收集了17628份血液标本（有的病人做的是动态监测，每隔一段时间，都抽血一次，这样可以更早地发现耐药或者疾病复发；因此收集的血液标本，总数大于病人总数）；此外，还对其中组织充足的398位病人的组织标本也做了基因检测。
结果显示：与既往的全球肿瘤基因组测序计划公布的各大肿瘤的突变情况相比较，血液标本的基因检测，吻合率高达92%-99%。
此外，研究人员也对比了那398位有足够肿瘤组织标本的病人，血液基因检测和组织基因检测，那些常见的有靶向药可以吃的突变，准确率高达94%以上。如果把那些罕见突变也算上，总的准确率是87%。
还有一个有趣的现象：在那些有动态血液监测的病人（比如那些每隔1-2个月就来抽血一次，做血液基因检测的病人），耐药突变（比如肺癌病人的T790M）的出现，比肿瘤标志物的升高，比CT、MRI甚至PET-CT发现肿瘤增大，都要更早。
综上所述，抽血做基因检测，是靠谱的，而且由于其创伤比较小，可以重复抽血，未来作为辅助肿瘤诊断，作为指导靶向药的选择，作为肿瘤复发和耐药的监测，或许大有用武之地！
参考文献：
咚咚肿瘤科APP，是由来自国内权威肿瘤医院和顶尖学术机构的一线研究人员，创建的创新型移动互联网平台。我们旨在：让患者以最实惠的成本、最快捷的方式和最称心的体验，享受全球最先进水平的肿瘤诊疗服务。我们的合作伙伴包括国际化的医生团队、港澳地区的合作诊所、以及专业可信的第三方检测机构。目前已开展的服务项目包括：港澳就医、基因检测、新药咨询(PD-1抗体、靶向药等)、医患社区等——让新药的价格更透明、让诊治的疗效更给力、让抗癌的过程更舒心，咚咚值得信赖!
咚咚癌友圈编辑 | TNT
声明：本微信平台未注明来源的内容，版权均为咚咚肿瘤科所有，转载请务必注明出处，否则将追究法律责任。本网注明来源为其他媒体的内容为转载，转载仅作观点分享，版权归原作者所有，如有侵犯版权，请发信到ask@shengwu315.com