动态新闻丨祝贺中国医疗器械行业协会3D打印医疗器械专委会第一届第二次理事会议成功召开

3D打印医疗器械专委会第一届第二次理事会

为进一步促进中国3D打印医疗器械行业的健康发展，努力促进3D打印、数字医疗技术的普及与推广，“中国医疗器械行业协会3D打印医疗器械专业委员会第一届第二次理事会”于3月5日在北京如期召开。

3D打印医疗器械专业委员会第一届第二次理事会全体合影

3D打印医疗器械专委会共同理事长卢秉恒院士致辞

卢秉恒院士就团队"个体化下颌骨重建假体"成功经过国家食品药品监督管理总局审评并获得国内首张个体化定制骨科内植入物器械注册证的成功经验进行了分享，总结了几个“尽量”原则：①使用的材料尽量使用药监局有批号的材料；②制造工艺过程中尽量避免发生新的生物学问题；③尽量套用已有的标准，减少审评难度；④个性化器械的安全性能尽量通过反复计算来保证⑤尽量做到信息可追溯、可检验。

3D打印医疗器械专委会共同理事长戴剋戎院士致辞

戴尅戎院士高度赞扬了国家食品药品监督管理总局近年来的工作，同时也为3D打印医疗器械专业委员会的办事态度与能力点赞。戴院士表示中国3D打印医疗器械企业具备良好的发展趋势，未来大有可为。对于3D专委会，希望大家互相学习、互相合作，共同推动增材制造与生物医疗的医工结合，惠泽大众。

3D打印医疗器械专委会秘书长杨静女士主持会议

秘书长杨静女士向全体参会人员，作《2017年度工作汇报及财务报告》及《2018年工作计划》汇报，并交由理事会审议。

会议上，由中国医疗器械行业协会秘书长徐珊女士主持增补理事及以上单位候选企业选举。王晶博士作为总监票人宣布选举结果。广东汉邦激光科技有限公司当选为本届理事会“副理事长单位”！

汉邦科技对金属3D打印装备规范及技术点做了重要修改建议提案，并代表合作伙伴广州军区总医院丁焕文主任团队和成都优材科技在医工交互和材料认证方面联合提交了咨询、建议方案。

汉邦科技将利用3D打印医疗器械专委会创造的有利条件，再接再厉，继续为医疗领域提供更优质的服务和3D打印技术解决方案！

CFDA审查指导原则的提议会议

3月6日，《定制式增材制造医疗器械注册技术审查指导原则（征求意见稿）》企业座谈会在北京召开。医疗器械技术审评中心党委副书记、纪委书记卢忠与医疗器械技术审评中心刘斌部长出席此次会议，共同讨论指导原则内容。

讨论指导原则内容并现场征求意见

汉邦科技总经理刘建业与戴剋戎院士、广州雄俊傅总合影

汉邦科技总经理刘建业与南方医科大学黄文华处长合影

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广东汉邦激光科技有限公司，总部位于美丽的中山市，专注金属（SLM）3D打印装备的研发、生产、销售及应用技术，为客户提供高品质、全方位的3D打印技术解决方案。

2007年创始团队正式进入金属3D打印行业，拥有十年装备与应用技术积累、沉淀。一直以来，我们不断创新迭代金属3D打印装备、软件与控制系统、工艺技术参数库，获得了六十多项技术专利、九项软件著作权，凝聚了强大的合作专家资源。凭借丰富的市场服务经验，结合创新现代的经营管理理念，赢得了良好的市场份额和客户口碑。我们坚信不忘初心，方得始终！

汉邦科技致力于成为金属3D打印行业大工匠，依托丰富前沿的应用技术和工程化实力，更好的服务于航空航天、医疗齿科、骨科、模具、汽车、个性化定制、教育科研等领域，持续为客户创造最大价值。

上海汉邦联航激光科技有限公司，设立于上海市闵行区，是汉邦科技为响应国家智能制造2025所做的重大布局，特别是航空航天、军工、船舶等领域。上海汉邦具备完善的工艺研发能力，秉持汉邦科技的工匠精神，深耕并服务于金属3D打印应用端。同时，凭借汉邦科技成熟的设备研发能力，以及行业应用基础，强大的销售服务体系，依托“东方之珠”的国际地位，遵行国家“一带一路”顶层战略，为客户提供金属增材制造全套完善技术解决方案，成为全球客户的利益共同体和最佳合作伙伴。