深度纪实：非洲的“白”人被视为妖魔
80% of the locals prefer the witchdoctor to us.
这是电影《末代独裁》里的一句台词，也是让小编触动最深的一句。尽管影片讲述的是上世纪七十年代，一名苏格兰医生作为乌干达独裁者阿明的私人医生的一段“伴君如伴虎”的经历，但许多非洲国家对巫蛊之术的迷信，却可见一斑。
在这片土地上，关于白化病的迷信，招招致命。
（一）坦桑尼亚：像动物一样被杀害
在坦桑尼亚，大约有三万名白化病患者。他们被绑架、杀戮，肢体常常被用来制作药水，因为巫医们相信，他们的肢体可以带来好运和财富。
Pew Research Center，是一家美国的社会调查公司。2010年，Pew Research Center发布了一项调查报告，该报告显示，全国有93%的人民相信巫术，坦桑尼亚成为非洲巫术相信率最高的国家。
Ukerewe island，坦桑尼亚的一个海岛，曾经是白化病患者的避难所，如今，却不再如此。渔夫Mtobi Namigambo有一个四岁的患有白化病的儿子May，在接受BBC Africa采访时，May刚学会了从1数到10。Mtobi讲述道，在May三个月大的时候，曾遭到一起有预谋的绑架。夜里，绑匪出现的时候，Mtobi在出海捕鱼，他的妻子Sabina及时赶回家，来不及顾另外两个健康的孩子，抱起May就跑，因为她知道，绑匪是冲着May来的。Sabina大声疾呼，惊醒了邻居，绑匪这才收手。
生活在Ukerewe island的白化病患者
May是Ukerewe island近百名白化病患者之一。Mtobi说，政府应当给当地社区做更多的教育工作；他们曾经举办白化病相关的研讨会，产生了不小的影响，但如今却不再办了。
Alfred Kapole，是坦桑尼亚白化病患者协会的主席，也是一名社会工作者。他出生和成长于Ukerewe island，却被迫逃离到Mwanza，坦桑第二大城市。
Alfred Kapole（最左）
Under the Same Sun，是一个白化病研究小组，旨在提高社会对白化病和白化病患者的关注度。小组负责人Vicky Ntetema讲道，2013年，Alfred被抄家，所幸当时他已经迁到Mwanza；而2014年，他再一次遭到袭击。Vicky接着说，这种（不停地遭袭和迁居）经历，对白化病患者来说，如同家常便饭。
在一场为白化病患者维权的集会上，一个女患者唱道，“We're being killed like animals. Please pray for us.”（我们像动物一样被杀害，请为我们祈祷。）
（二）赞比亚：似乎要幸运一些
在赞比亚，大约有两万五千名白化病患者。2015年5月，Lundazi地区的一名37岁女性Charity Zimba，在熟睡时被歹徒砍断了右臂，并拔掉了牙齿，最终因失血过多死亡。这样的悲剧，同年12月在卢萨卡市重演：Mandevu地区的一名36岁男性被砍掉了右臂，而他的尸体最终在Zani Muone West被找到。
Deutsche Welle是一家德国的国际广播公司。根据DW官方网站的报告，赞比亚白化病患者的命运，相比邻国坦桑尼亚，似乎要幸运一些。尽管如此，仍然有一些偏远农村地区的白化病患者，被一些所谓的“仪式杀手”残忍地杀害并肢解。单2016年，记录在册的类似案件，就有9例。
Baidon Chandipo，23岁，他在接受DW采访时表示，多年来，他需要忍受来自身边的嘲讽和排挤。对此，赞比亚人权委员会表示，政府需要为这些白化病患者做的，还有很多。委员会发言人Mwelwa Muleya告诉DW，委员会正在尽一切努力，改善他们的生活。
赞比亚白化病基金会（Albinism Foundation of Zambia, AFZ），为白化病患者得到平等的社会权利作斗争。AFZ基金会的执行理事John Chiti告诉DW，长期以来，这里的白化病患者们生活在恐惧之中，时刻要提防着“who's behind them”。
（三）马拉维：活在死亡的边缘
马拉维，是形势最为严峻的国家之一。在这里，白化病等同于死亡，因为当地人普遍相信，白化病患者浑身是宝，用他们的肢体和发肤，在巫医的法术下，可以包治百病，有求必应。
一个儿子死后，26岁的Cedtrick每天都要死死地守住另一个儿子
Edna Cedtrick是一名马拉维妇女，有着身患白化病的双胞胎儿子。其中一个儿子在一家人熟睡时被盗走，不久后，警方找到了他的头颅。自此，这位悲痛欲绝的母亲，在儿子遭人斩首的噩梦中备受折磨，她每天都死死守着她的另一个儿子，仿佛生活对于她，不分昼夜。
Femia Tchulani在动乱中侥幸存活下来
而Femia Tchulani是幸存下来的白化病患者之一。两年前的一个夜晚，一群陌生人来到她的家里，谎称是警察，却没有穿制服。这群人把Femia和她的丈夫带到大门紧闭的警察局之后，却有更多的人前来，试图把他们带走。最终，在附近村民的帮助下，Femia和她的丈夫成功逃脱。自此之后，Femia生活地更加谨慎，不敢出门，更不敢上街，经济来源受到很大限制，她的八个孩子的学业也变成了颇为棘手的问题。Femia对政府和警署的不作为表示愤怒和无奈，她认为，政府并没有在保护白化病患者方面，做出任何努力。
联合国人权专家，同时也是一名白化病患者Ikponwosa Ero警告说，如果再不制止马拉维对白化病患者的屠杀，该国的白化病患者将处于“死亡的边缘”。“马拉维是世界上最贫穷的国家之一，白化病患者肢体的交易被视作有利可图，”Ero解释道，“人们相信，他们的肢体可以带来商机和财富。”
Ikponwosa Ero：他们被视作财富的来源
更令人发指的是，在马拉维、莫桑比克和坦桑尼亚等非洲国家，白化病患者的坟墓，也变成了利欲熏心的犯罪分子作案的对象，他们打开尸棺，盗走死者的尸骸，再到市场上以高价售出。根据联合国在去年发布的一项报告，在一些东非地区，肢干可以卖到2000美元，而一副完整的骨架，价值高达75000美元。
国际货币基金组织：世界上最穷的十个国家
（四）肯尼亚：“他们是钱”
肯尼亚首都内罗毕的一名学生Peter Kiprop Koima说：“在肯尼亚流传着一种说法，与白化病患者发生性关系可以治愈艾滋病。”（一个加拿大人权组织称，坦桑尼亚亦有此说法。）这种迷信增加了白化病患者被强奸的几率，同时导致更多人患上病症。
Peter在接受BBC Trending采访时表示，他第一次对白化病产生兴趣，是听说了在内罗毕发生的这样一个故事：内罗毕郊外村落的一名妇女，产下一个白化儿童后，感觉自己面临巫蛊之祸，试图杀掉她的孩子。Peter和他的朋友们在第一时间找到这名妇女，让她重新认识白化病和白化病儿童，这才保住了那个孩子的性命。但Peter深知，尽管如此，在肯尼亚，乃至整个非洲，还有很多白化病患者，随时都可能惨遭毒手，就算幸免于难，日后与其他同龄人的融入，也将成为严峻的挑战。
Peter Kiprop Koima（最右）和他创建的标签
于是，Peter创建了#AlbinismIsJustAColour标签，他希望通过网络媒介，让更多的人们“欣赏白化病的美丽”。
尽管如此，情况依然不容乐观。Celestine Mutinda是内罗毕的一名白化病患者，他在接受BBC Trending采访时说，“很多像我们这样的白化病患者，都不敢行走在内罗毕的马路上，因为人们瞧见我们就会嘀咕：‘这是钱’。在他们的观念里，我们的肢体可以拿去卖钱。就这样，我们孤独而畏惧地活着。”
Celestine Mutinda，Twitter名为Celzo Elmago
根据Under the Same Sun发布的一项报告，2015年，在非洲25个国家，共发生了448起白化病患者遭到袭击的案件。殴打、断肢、暴力、强奸、诱拐、绑架……这些都是白化病患者遭到残害的关键词。该报告还称，由于信息系统和统计工作尚不完善，实际死亡和失踪的白化病患者数字，将远高于记录在册的448。
（五）喀麦隆：“他看到我，就像看到宝”
“当他看到我的时候，仿佛看到了一块宝物。”时隔多年，Stephane Ebongue从意大利返回家乡喀麦隆，找到一个当地巫师，试图与命运抗衡。
“你不知道你有多值钱。”巫师回答。
“你用人的尸体作法，不怕警察来逮你吗？”Ebongue尽量克制自己的情绪。
“警察想要什么？钱呗，给就是了。”巫师回答得轻描淡写。
Ebongue（右）与一名巫师见面
Ebongue的肤色，让他成为人们竞相猎杀的对象。这儿的人们认为，白化病患者不仅能够带来好运和财富，而且他们本身就有超能力。
“他们觉得，我们的心脏、头发或者指甲，能够肥沃土壤，赢得大选，球赛夺冠…”Ebongue说。
Ebongue还有一个同样患有白化病的哥哥Maurice，30年前就走失了。一天早上，Maurice出门之后，就再也没回来。几天之后，他的尸骸在草丛中被发现，他被肢解了。“他的五脏被割开，我不记得还少了什么。”Ebongue回忆道。
因为白化病，Ebongue不得不每天戴着墨镜
尽管Ebongue的父母试图让他拥有跟普通人一样的童年，但Ebongue的学校生活，依然被这样的问题所笼罩：“为什么你是白色的，而我们是黑色的？”同学们会来摸他的皮肤，以为这层白，是涂了爽身粉。
“我一直是班里第一名，就是我最大的反击”他后来成了学校里上万名大学生中，唯一的一名白化病人。
（六）政府在哪里？
迷信，愚昧，无知…
偏见和歧视驱动着以东非国家为主的非洲对白化病人肆无忌惮的杀戮。
难道政府真的不作为吗？不，当然有所作为，但是不够。
坦桑政府曾发起一项运动，旨在筹集善款，为白化病患者提供资金支持，并说服当地社区摒除迷信思想，停止迫害白化病人。然而，该运动在城市地区产生了良好效果，而在偏远的农村地区，威胁依然存在。
一家英国慈善团体为坦桑白化病患者开设诊所，
提供免费的皮肤病治疗
“我们没有那个能力，或者说，没有方法和渠道，渗透到农村地区。我们主要依赖于广播电台和电视，但是由于成本有限，我们无法做到面面俱到。”Ramadhani Khalfan，Ukerewe白化病社区负责人说道。
坦桑警署表示，他们尽最大努力去调查每一个案件。“然而这些案件复杂而棘手，因为大多发生在偏远地区，没有电，也就是说，很难辨认出夜里作案的行凶者。”Mwanza警署官员Valentino Mlowola表示。
英国医生Oscar Duke（中）与马拉维白化病患者家庭
而在马拉维，为了根除针对白化病人的共计和谋杀，去年6月，马拉维北部姆祖祖高级法院下达禁令，所有的传统医者、巫师、法术小贩、魔法师和占卜人都禁止在马拉维工作，同时也禁止报纸刊登相关的广告。而出台此政策的背后博弈，却让人细思恐极：政府调查发现，一些受害儿童的亲属，却成了悲剧的最大嫌疑人。
最后，与大家分享一幅图↓
这幅图的图解是这么说的：We may not have it all together, but together we have it all.
如果你也在非洲，如果你身边也有这样的人，想一想，你能为他们做点什么。
文 刁皓若
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