谷歌“夫妻店”23andMe迈向基因制药：我们的征途是星辰大海！
来福君：关注"财新LIFE"↑，全球健康互联点。
文丨LIFE健康实习记者 郝秋慧
基因检测的创业公司23andMe近日宣布，将把自己的服务从基因检测扩展到药品的研发，吹起了向制药领域进军的嘹亮号角。
对23andMe来说，踏出这一步是经过深思熟虑的。在上个月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了基因检测机构23andMe开展DNA测试服务，这意味着23andMe将名正言顺的拥有一个庞大的基因数据库。99元美金的基因检测对普通人来说已经不再昂贵，基因测序再也不是富人的游戏，有意去了解一下家族的各种基因，还是有点意思的。这样一来，23andMe不但有钱可赚，还能将客户的基因数据作为产品进行交易。
在外行人看来，23andMe靠售卖99美元一份的基因检测服务赚钱，而事实上它们真正的用意在于挖掘这些数据：事实上这是一份令23andMe和消费者互相受益的交易：一方面消费者用极低的价格获得了一份基因诊断的测试；作为回报，消费者得同意将其数据用于医学研究，这有点像“粉丝经济学”的逻辑：激发普通人投身科学研究进步的热情。下个划时代的新药可能就是利用你我的基因数据研制出来的，想想还有点小激动呢。
假如利用现有资源进行一项获益更多的投资，这看似不会亏本的买卖是很划得来的。实际上，当一种新药进入到临床实验阶段时，它的价值就可达数亿美元，等真正进入市场之后，所获利润更为丰厚。当然，前提是能够真正研制出新药。小算盘打得颇精23andMe就想利用手头的基因数据进行药物研究，完成这个前提，以期获得远比数据共享更大的收益。
自2006年创建以来，23andMe共有两条业务主线：一是面向对个人基因感兴趣的消费者销售服务，二是汇总消费者基因数据销售给制药或生物科技公司。在最开始的时候，23andMe就想老老实实依靠基因技术过好自己的本分日子，但在2013 年年底，23andMe遭遇了滑铁卢。美国食品药品管理局（FDA）要求23andMe暂停为新用户提供健康方面的基因检测服务。因为按照规定，他们的基因检测需要有相应的设备证明自身的权威性，这就让23andMe犯了难，要证明权威性岂是一朝一夕的事情？还好FDA并未全面禁止其运营，仍允许23andMe为用户提供血统报告和原始基因数据。总算留了个活路。
23andMe由于自身具备着天时地利人和等条件，依靠自身所建立的大型基因数据库为药品研发做准备。除了自身优势，他们还斥巨资请了强大的外援。现在23andMe已经邀请了基因工程方面的专家理查德·席勒（ Richard Scheller）作为首席科学官。理查德·席勒是基因泰克公司的早期发展执行副总裁，在这个领域已经摸爬滚打了十四年，曾经获得过卡夫里奖（Kavli Prize）和有“美国的诺贝尔奖”之称的拉斯克基础医学奖（Lasker Prize）。在今年春季，公司还将为其药品部门筹资。看这架势，23andMe这次是很认真地在向制药业迈进。虽然23andMe一路走来磕磕绊绊，但依然挡不住23andMe强大的基因技术背后的勃勃生机，也阻挡不了23andMe向药物研发领域进军的决心。
目前，23andMe公司表示已经与辉瑞、基因泰克（Genentech）等制药厂取得合作。基因泰克之前就用6000万美金置换了23andMe公司3000名帕金森患者数据的为参照物，每个用户的全基因组信息的数据竟然高达20，000美元！同样是靠用户数据赚钱，相比之下Facebook上每位用户每年对其收入贡献8美元的水平简直弱爆了。
不过，如果23andMe自己进军制药业，也就意味着它或许将和合作商形成直接竞争关系。不过23andMe董事长Andy Page表示，他们和制药厂的合作并不会让二者关系受到影响。
23andMe的联合创始人、CEO、同时也是谷歌创始人谢尔盖·布林的妻子安妮·沃西基（Anne Wojcicki）则认为和制药厂商的合作将会加速药品的发展：“药厂实际上和顾客并没有直接联系，因此将它们联合起来并协同制造药品，能够让研发拥有强大的背景。”
在数字健康领域，类似于23andMe的移动医疗公司转身跨入制药行业的时候，他们会遵守这样一条规律：“如果你不能打败他们，就加入他们。” 安妮·沃西基深谙此道，非但没有为23andMe增加竞争对手，反而多了些志同道合的帮手。看来转行还是不要抱着“初出牛犊不怕虎”的冒险精神，还是要沿着群众路线，才能走得更加安稳一些。■
财新LIFE，全球健康互联点。
关注财新Life健康微信公众号caixin-life，新浪、腾讯微博@财新Life，以及Flipboard客户端Life健康频道，参与更多大健康资讯互动。
投稿通道：life@caixin.com或进入www.lifetmt.com，点击“投稿”直接上传。