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科研 | 许华建教授科研团队在可见光催化的有机合成研究领域取得新进展
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在有机合成化学中,烷基三氟硼酸钾盐具有低毒性、易于纯化及对水、空气稳定等优点。研究人员以Ru(bpy)3(PF6)2作为催化剂、对甲基苯磺酰腈(TsCN)作为氰基来源,在室温、蓝光的条件下对烷基三氟硼酸钾盐进行脱硼氰基化反应。该反应不需要惰性气体保护,且反应条件温和、操作简便,具有很好的官能团兼容性。该反应不仅丰富了烷基三氟硼酸钾盐的转化类型,同时还为烷基腈类化合物的合成提供了新思路。此外,烯烃的硼氢化反应具有较高的反马氏选择性,这一特点结合当前的脱硼氰基化反应,可以实现烯烃的反马氏氰基化。在反应机理方面,电子自旋共振(ESR)、自由基捕获等实验研究表明,该可见光催化的脱硼氰基化反应是通过自由基路径进行的。
许华建教授科研团队一直致力于药物中间体分子合成方法学的研究,开发了含氟化合物(Org. Lett. 2013, 15, 936;Org. Lett. 2014, 16, 2306)、含硫化合物(Org. Lett. 2014, 16, 4586;J. Org. Chem. 2012, 77, 2878)的合成方法,发展了一系列脱羧及偶联反应(Org. Lett. 2015, 17, 3682;Org. Lett. 2013, 15, 1472;J. Org. Chem. 2015, 80, 9314)。课题组希望通过发展可见光催化的合成反应,为药物中间体分子的高效绿色合成提供新技术。
许华建教授科研团队的该项研究项目得到了国家自然科学基金、教育部新世纪优秀人才支持计划以及中国博士后科学基金的资助。
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