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乐威医药(天津)有限公司

乐威医药创建于2004年，是技术驱动型创新医药研发与生产服务（CDMO）企业。主要服务涵盖小分子创新药从实验室到商业化的药学服务全过程（CMC），包括：原料药、注册起始物料及医药中间体从临床前到上市的工艺研究、中试生产和商业化生产服务，以及开发过程中的报批服务。2015年企业完成股份制改制，集团现有4个全资子公司：乐威医药（江苏）股份有限公司（中间体商业化生产基地）、乐威医院（天津）有限公司（研发与创新中心）、乐威医药（沧州）有限公司（GMP生产基地）和乐威医药（安徽）有限公司（研发工程中心暨GMP原料药、中间体生产基地）。同时，集团拥有Laviana Corporation（美国加州办事处）、北京分公司、上海办事处等三个商务中心，同步拓展国内与国际业务。乐威医药（天津）有限公司位于天津市东丽区华明低碳产业基地，定位为集团研发与创新中心。主要服务为创新药及其关键中间体的路线研发、定制合成、合成工艺开发和优化、质量研究和方法验证，并通过技术转移将项目生产转移至各生产基地。GMP公斤级实验室提供临床前到临床II期的原料药（API）公斤级定制生产服务。同时，乐威医药研发中心在不断优化布局、扩充研发生产能力的同时，将研发创新的目标瞄准了国际最前端的AI与自动化技术，通过与国际顶尖的专家合作，开发具有自主知识产权和高效研发能力的研发系统，并于2022年上半年正式投入使用。乐威医药秉承“以人为本、尊重科学、倡导合作、客户至上、追求卓越”的企业文化，以“为全球医药创新加速“为企业使命，积极向产业价值链下游探索延伸。通过创新技术赋能与关键区位布局，乐威医药将持续在研发和生产两端加大投入，打造世界领先的创新型工艺研究与生产外包(CDMO)服务平台，为更多国内外创新药企提供一站式综合服务，为全球医药创新加速。近20年发展，乐威医药已累计上千个工艺研发项目（5-500kg）；近百个创新药RSM和中间体的中试及生产项目；一类小分子化药原料药项目：17个（6-10kg/批次），其中乐威完成7个药学研究及IND申报项目，以及2个NDA申报中的CMC及相应申报资料（两个均已获批上市） 2021年共完成13个上市阶段、2个NDA阶段，4个临床三期的注册起始物料以及中间体的百公斤至吨级的生产；11个临床二期、16个临床一期和6个IND阶段的原料药、注册起始物料的工艺开发及中试生产项目；以及一百多个临床前研究项目。

企业性质

外商独资

研发合成岗

月薪：6千-1万

岗位职责：

1.根据上级主管安排开展项目，合理的设计并进行实验；

2.通过文献调研，规范操作，得到可靠的实验结果；

3.及时反馈实验中遇到的问题，并积极寻求解决方案；

4.及时，完整地书写实验记录和实验报告；

5.积极参与实验室日常管理，严格执行知识产权保护，实验室安全卫生等规范。

任职资格：

统招本科及以上学历，化学类、制药类相关专业，

应届硕士、博士薪资面议。

GMP实验室主操

月薪：6千-8千

1. 按照书面的程序，协助起草和分发中间体或原料药生产规程；

2. 按照已批准的生产规程进行原料药或中间体的生产；

3. 及时填写批生产记录并签名；

4. 及时报告生产偏差，协助进行关键偏差的调查；

5.协助进行厂房和设备的维护保养，并完成记录；

6.进行日常安全检查，各种生产安全措施的执行；

7.负责现场物料的安全、使用、洁净和定置摆放管理；

8.确保现场符合GMP和6S要求的管理；

任职资格：

1、大专以上学历、化学或药学等相关专业；或具有相同行业经验；

2、具有2年以上制药企业工作经验者的优先；

3、经过本公司或相同行业培训、或化工或医药专业毕业同时具有相关经验的人员；

4、对生产设备熟悉，具备一定管理与组织能力、调度安排能力；

5、能适应倒班；

6、有安全意识，沟通表达能力强，稳定性高。良好的敬业精神。

商务BD

月薪：1.1千-2万

岗位职责：

1、负责客户的业务沟通、关系维护、合同拟定及其他BD相关工作；

2、根据市场营销计划，完成部门销售指标；

3、开拓新市场,发展新客户；

4、负责辖区市场信息的收集及竞争对手的分析；

5、负责销售区域内销售活动的策划和执行，完成销售任务；

6、管理维护客户关系以及客户间的长期战略合作计划。

技能要求：

1、本科及以上学历，医药、化工、市场营销等相关专业；

2、1-2年以上医药研发、CRO、CDMO行业工作经验，业绩突出者优先；

3、反应敏捷、表达能力强，具有较强的沟通能力及交际技巧，具有亲和力；

4、具备一定的市场分析及判断能力，良好的客户服务意识；

5、有责任心，能承受较大的工作压力；

6、有团队协作精神，善于挑战；

7、能够适应出差。

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