礼来2016财报 | 度拉鲁肽年销售额接近$10亿，礼来强势复苏
礼来1月31日发布了2016年财报，全年收入212.22亿美元（6%），时隔2年后再次站上200亿美元关口。
受重磅药物专利到期影响，礼来的总收入从2013年的231亿美元直线下跌至2014年的196亿美元，2015年也没能迈过200亿门槛（199亿美元）。与此对应，在PharmExec的全球制药企业排名中，从2014年的第9名跌至2016年的第15名，被Gilead、AbbVie挤出TOP10不说，还落在了仿制药巨头Teva身后。
礼来阿尔茨海默病药物Solanezumab在2016年III期失败的消息轰动一时，引得大家一片或悲悯之声，但实际上经历了2年的业绩疲软期之后，在近年一系列上市新药的推动下，礼来已经复苏。
礼来2016年部分产品销售
单位：亿美元
注：Jardiance包括恩格列净/利格列汀、恩格列净/二甲双胍
下面对部分药品做一点评：
糖尿病市场近几年关注的焦点主要在SGLT-2抑制剂、长效GLP-1受体激动剂、口服/吸入胰岛素上，而且随着甘精胰岛素类似物的上市，Humalog业绩下滑也难以避免。由于竞争激烈，礼来从2017年1月1日起将与美国最大的药房福利管理机构Express Scripts合作，向没有医保覆盖或绝对免赔额较高的糖尿病患者提供价格最多低至60%的胰岛素产品，不仅包括Humalog和Humlin，还包括Lantus的类似物Basaglar（见：胰岛素市场开打价格战？诺和诺德委婉限价，礼来直降40%）。
长效GLP-1受体激动剂Trulicity（度拉鲁肽）在2014年9月获得FDA批准上市，受益于GLP-1市场的快速扩容，Trulicity销售额从2015年的不到3亿美元直接飙升至2016年的近10亿美元，成为礼来业绩复苏的最大动力。
Jardiance（恩格列净）以首个心血管获益降糖药的身份为大家熟知，而且在2016年12月5日被FDA正式批准用于降低2型糖尿病患者的心血管死亡风险（见：FDA批准恩格列净用于降低2型糖尿病患者心血管死亡风险）。Jardiance在2016年为礼来带来了2.02亿美元的收入（从勃林格获得的毛利润分成），远远超过2015年，预计2017年会有更大的提升。
礼来/勃林格合作开发的Basaglar在2015年12月被FDA批准，但因为专利纠纷直到2016年12月中旬才在美国正式上市开卖，由于零售药房囤货的原因，Basaglar在2016Q4销售额大涨，带动全年业绩增长至0.86亿美元。根据EvaluatePharm的预测，美国胰岛素市场以年均2%的降幅萎缩。随着Basaglar推出，礼来可能是美国胰岛素市场未来几年的赢家。与2015年相比，预计到2022年Basaglar可以给礼来多带来7.74亿美元的销售收入。
在肿瘤领域，肺癌新药Portrazza(necitumumab)面临激烈竞争，软组织肉瘤新药Lartruvo(olaratuma)还处于市场导入期，2016年销售收入分别是1500万美元和1200万美元。胃癌新药Cyramza(ramucirumab)则开始发力，2016年销售收入大涨60%，为礼来贡献了6.14亿美元的销售收入。ramucirumab在国内也刚刚启动一项III期研究，由于胃癌患者治疗选择非常有限，而中国又是胃癌高发国家，Cyramza的市场空间非常大。
在强生及诺华财报中已经提到，自身免疫疾病市场快速扩容，诺华IL-17A单抗Cosentyx上市第2年便成为重磅炸弹，礼来Taltz作为第2个上市的IL-17A单抗，2016年3月22获批，9个月便有1.13亿美元进账，同样表现惊人。
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